2017-2018年北京思睦瑞科醫(yī)藥校園招聘

北京思睦瑞科醫(yī)藥信息咨詢有限公司

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• 單位性質(zhì)：民營企業(yè)
• 聯(lián)系人：馮寶玲
• 單位行業(yè)：其他
• 聯(lián)系電話：025-86191302
• 單位規(guī)模：50-300人
• 電子郵箱：info@simoonrecord.com

• 工作城市：南京市
• 發(fā)布日期：2017-09-07 17:06

收藏 信息來源： 中國藥科大學(xué)就業(yè)網(wǎng) 溫馨提示：求職需提高謹(jǐn)慎，辨別信息真?zhèn)?，勿上?dāng)受騙。

• 職位列表

職位編號	職位名稱	需求專業(yè)	需求人數(shù)	工作性質(zhì)	薪資
1278898	臨床監(jiān)查員（CRA）	【本科】藥學(xué),【本科】藥物分析,【本科】藥物制劑,臨床藥學(xué),【本科】生物制藥,【本科】生物技術(shù),【本科】生物工程,【本科】制藥工程	30	全職	4500-5999
1278899	醫(yī)學(xué)事務(wù)處理專員	臨床藥學(xué)	5	全職	8000-9999
1278900	統(tǒng)計程序員/SAS程序員	【碩士】應(yīng)用統(tǒng)計	5	全職	8000-9999

• 詳情

北京思睦瑞科醫(yī)藥信息咨詢有限公司招聘信息

北京思睦瑞科醫(yī)藥信息咨詢有限公司成立于2008年， 是專注于生物制品臨床試驗領(lǐng)域的合同研究組織（Clinical Research Institution，簡稱CRO）。公司主營業(yè)務(wù)為預(yù)防用生物制品的臨床試驗監(jiān)查及現(xiàn)場組織管理，涵蓋疫苗臨床試驗全程。

公司總部設(shè)于北京，下設(shè)廣西、湖南、江蘇三個分公司及全資子公司泰州思睦瑞科醫(yī)藥信息咨詢有限公司。公司設(shè)臨床研究部、醫(yī)學(xué)事務(wù)部（含數(shù)據(jù)管理業(yè)務(wù)）、質(zhì)量管理部、商務(wù)部、項目支持部及其他行政管理部門。

公司成立至今已經(jīng)在疫苗臨床試驗監(jiān)查領(lǐng)域取得重大成就，所有疫苗臨床試驗現(xiàn)場通過國家藥監(jiān)局核查。今年開展單抗領(lǐng)域，項目逐年拓展中。

1.公司承接了國內(nèi)80%以上的疫苗企業(yè)業(yè)務(wù)，并成功與多家進(jìn)口企業(yè)合作；

2.完成了超過20種疫苗合計70多項臨床試驗；

3.組織有創(chuàng)新型的EV71，IPV，H1N1,HPV等疫苗I-III期研究

做為國內(nèi)最專業(yè)的疫苗臨床團隊之一，團隊成員均為醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，受過CFDA嚴(yán)格培訓(xùn)。公司提供專業(yè)且系統(tǒng)的培訓(xùn)，有計劃的制定適應(yīng)個人發(fā)展的培訓(xùn)內(nèi)容，培訓(xùn)的形式靈活，培訓(xùn)內(nèi)容動態(tài)更新。

公司將為每一位員工提供詳盡的職業(yè)規(guī)劃及廣闊的發(fā)展平臺，完善的薪資福利體系及豐富多樣的員工活動，歡迎加入我們成為思睦瑞科大家庭的一員！

總部地址：北京市朝陽區(qū)遠(yuǎn)洋國際中心D座405-406

電話：010-87513865

簡歷投遞郵箱：info@simoonrecord.com

網(wǎng)址：http://www.simoonrecord.com

招聘崗位

? 臨床監(jiān)查員（CRA）

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)臨床試驗的監(jiān)查工作，確保所有試驗嚴(yán)格按照臨床試驗方案、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）進(jìn)行；

2、對所負(fù)責(zé)的研究現(xiàn)場進(jìn)行全面的監(jiān)查管理，按時完成臨床試驗在該現(xiàn)場的啟動、訪視及結(jié)束工作；

3、完成監(jiān)查進(jìn)展報告，進(jìn)行文檔資料管理，確保臨床研究按進(jìn)度完成；

4、作為公司及客戶的對外代表及時向研究者傳遞公司和客戶的重要信息，培養(yǎng)并保持與研究者的良好關(guān)系；

5、完成公司交辦的其他工作。

崗位要求：

預(yù)防醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)類、生物技術(shù)等醫(yī)學(xué)本科以上學(xué)歷，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，有耐心，吃苦耐勞，適應(yīng)出差。

工作地點：石家莊、北京、南京、長沙、南寧 均可選擇。

? 醫(yī)學(xué)事務(wù)處理專員

崗位職責(zé)：

1.研讀、收集、整理、翻譯國內(nèi)外臨床研究文獻(xiàn)

2.撰寫審核臨床研究方案，根據(jù)方案設(shè)計研究表卡

3.進(jìn)行醫(yī)學(xué)編碼及合并用藥分類，對臨床研究數(shù)據(jù)進(jìn)行醫(yī)學(xué)核查

4.審核統(tǒng)計分析報告，臨床總結(jié)報告

崗位要求：

臨床醫(yī)學(xué)類、流行病學(xué)碩士研究生以上學(xué)歷；有較強的邏輯分析、信息分析、文字組織能力。

工作地點：北京、南京、石家莊、長沙、南寧 均可選

? 質(zhì)控員

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的運行和保持，協(xié)助改進(jìn)質(zhì)量管理體系，協(xié)助部門SOP的修訂和培訓(xùn)；

2、負(fù)責(zé)對臨床試驗項目實施有因QC，撰寫有因QC報告；

3、協(xié)助實施內(nèi)部稽查，建立質(zhì)量管理部文件夾；

4、審核臨床試驗項目QC計劃，跟蹤未解決問題的進(jìn)展，對QC相關(guān)文件的整理、歸檔、保存及備份工作。

5、審核常規(guī)QC報告，匯總質(zhì)量管理部有因QC和臨床研究部常規(guī)QC的報告，及時對報告中的問題進(jìn)行跟蹤和分析，并定期匯報。

6、負(fù)責(zé)對臨床研究部相關(guān)監(jiān)查資料（前、中、后期）以及提交機構(gòu)和申辦方的材料進(jìn)行QC。

7、參加CFDA核查、申辦方稽查等相關(guān)檢查，匯總存在的問題并匯報。

崗位要求：

醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；三年以上臨床監(jiān)查經(jīng)驗，熟悉GCP及臨床監(jiān)查流程；能夠適應(yīng)高頻率的出差工作 。

工作地點：南寧

? 數(shù)據(jù)處理專員

崗位職責(zé)：

1、設(shè)計和審核臨床研究記錄表格

2、建立數(shù)據(jù)庫，核查臨床試驗數(shù)據(jù)

3、撰寫DMP （數(shù)據(jù)管理計劃） DVP（數(shù)據(jù)核查計劃）

4、醫(yī)學(xué)編碼

5、參與研究方案設(shè)計討論

崗位要求：

有EDC的使用經(jīng)驗；有臨床試驗數(shù)據(jù)管理（DM）工作經(jīng)驗者、數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作經(jīng)驗者優(yōu)先；有SAS軟件使用者經(jīng)驗優(yōu)先

工作地點：北京、南寧 均可選

? 統(tǒng)計程序員/SAS程序員

崗位職責(zé)：

1.主要負(fù)責(zé)臨床試驗中統(tǒng)計分析結(jié)果的SAS編程和驗證；

2.根據(jù)CFDA相關(guān)要求和CDISC標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)準(zhǔn)備臨床試驗上報的原始數(shù)據(jù)集和分析數(shù)據(jù)集；

3.對臨床試驗方案、病例報告表、數(shù)據(jù)管理報告等臨床試驗相關(guān)文件進(jìn)行審核。

4.協(xié)助制定和升級統(tǒng)計編程工作的SOP

崗位要求：

生物統(tǒng)計學(xué)、衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)、計算機專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷，有SAS編程經(jīng)驗者優(yōu)先；熟練使用SAS等統(tǒng)計軟件；熟悉CDISC等臨床試驗數(shù)據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)者優(yōu)先；

工作地點：北京

福利待遇： 工資 補貼 獎金 14薪

六險一金

各地均提供住宿

完善的晉升體系 ，1年~1年半晉升一次

提供入職及在職培訓(xùn)

豐富的團建活動

周末雙休