麥科奧特科技有限公司

廣東智通人才連鎖股份有限公司

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• 單位性質(zhì)：其他
• 聯(lián)系人：陳生
• 單位行業(yè)：租賃和商務(wù)服務(wù)業(yè)
• 聯(lián)系電話：0769-87078252
• 單位規(guī)模：1001人以上
• 電子郵箱：45437949@qq.com

• 工作城市：陜西省
• 發(fā)布日期：2017-09-21 11:35

收藏 信息來源： 江蘇師范大學(xué)就業(yè)信息網(wǎng) 溫馨提示：求職需提高謹(jǐn)慎，辨別信息真?zhèn)?，勿上?dāng)受騙。

• 詳情

本單位將于9月26號參加南京大學(xué)鼓樓校區(qū)的全國碩博人才專場招聘會，請感興趣的往屆生和獵才前往展臺咨詢洽談！公司福利待遇優(yōu)厚，發(fā)展前景良好，期待大家的加入！

麥科奧特簡介

全球創(chuàng)新多肽藥物領(lǐng)導(dǎo)者，多肽新藥細(xì)分領(lǐng)域世界第一，心血管創(chuàng)新藥物中國第一。

麥科奧特科技有限公司是一家全球性的制藥公司，我們致力于成為雙功能和多功能特異性多肽新分子實體藥物研發(fā)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，成為多肽新藥細(xì)分領(lǐng)域世界第一，心血管創(chuàng)新藥物的中國第一。

公司與連續(xù)20年名列全美最佳的約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院（Johns Hopkins University）建立了神經(jīng)系統(tǒng)新藥研發(fā)聯(lián)合體，聯(lián)合研究神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物，包括HD,PD,AD,中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷等難治性疾病的新藥研發(fā)，已經(jīng)成功篩選出若干有效化合物，正在約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院進(jìn)行動物模型驗證，即將進(jìn)入臨床研究。我們致力于在全球多地設(shè)有辦公地點和設(shè)施，包括位于美國巴爾地摩聯(lián)合研究中心，即將在美國波士頓設(shè)置營運部門，此外還在中國北京建立研發(fā)中心，在中國西安設(shè)有生產(chǎn)基地。

1、 研發(fā)副總裁/總監(jiān)1名：

（1）博士學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè)、5年以上創(chuàng)新藥物研發(fā)經(jīng)驗；如果有海外大型制藥公司或著名藥物研究機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗、有腫瘤和/或神經(jīng)系統(tǒng)藥物研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。

（2）熟悉GLP，以及CFDA和FDA、EMA臨床前藥理的研究法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則； 有過在CRO從事臨床前安評或具有與CRO合作項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先；

（3）具有美國新藥領(lǐng)域研發(fā)相關(guān)成果，在美國FDA申請過新藥。

2、 CMC（Chemistry, Manufacturing and Controls藥學(xué)研究）總監(jiān) 1名：

（1）藥學(xué)、制劑學(xué)、化學(xué)或化學(xué)工程學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域的碩士或博士學(xué)位，熟悉原料與制劑研發(fā)；5年以上醫(yī)藥企業(yè)或研發(fā)機(jī)構(gòu)的工藝、制劑開發(fā)或質(zhì)量控制，CFDA新藥注冊申報經(jīng)驗海外申報經(jīng)驗者優(yōu)先。

（2）了解新藥研發(fā)過程，新藥臨床前開發(fā)研究以及相關(guān)法規(guī)；

（3）具備良好的人際溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力、好的團(tuán)隊工作精神、良好的文字（中文）能力和英語功底。

3、 藥理藥效研發(fā)總監(jiān)1名：

（1）博士學(xué)位學(xué)歷，擁有醫(yī)學(xué)背景，藥理學(xué)、毒理學(xué)、生化藥學(xué)或藥物代謝動力學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

（2）具有新藥研發(fā)的專業(yè)知識背景，熟悉生物技術(shù)藥物體內(nèi)外相關(guān)的藥理學(xué)和生理學(xué)基本專業(yè)知識和實驗技能。熟悉蛋白多肽類藥物藥效、藥理和毒理的實驗?zāi)Ｐ?，能夠進(jìn)行相關(guān)的實驗設(shè)計和結(jié)果分析

4、 新藥臨床研究總監(jiān)1名：

（1）具有醫(yī)學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；

（2）十年以上臨床試驗項目負(fù)責(zé)人的工作經(jīng)驗。

（3）熟悉臨床研究和申報，熟悉藥物臨床研究的法規(guī)政策；

5、 質(zhì)量研究總監(jiān)1名：

（1）碩士以上學(xué)位，藥物分析或藥物化學(xué)專業(yè)，有5-10年以上新藥研發(fā)經(jīng)驗；能力優(yōu)秀者學(xué)歷和工作年限可放寬；

6、分子科學(xué)總監(jiān)1名：

（1）熟悉分子生物, 生物化學(xué), 遺傳學(xué), 細(xì)胞生物等藥化專業(yè)背景，博士學(xué)歷, 2年以上公司相關(guān)工作經(jīng)驗。

（2）熟悉定量，原位雜交、基因測序、免疫組化等技術(shù)，有引物、探針設(shè)計經(jīng)驗，會設(shè)計ARMS-PCR的引物和探針；

（3）熟悉構(gòu)效關(guān)系，開發(fā)設(shè)計2個以上小分子或多肽新藥。

7、生物藥研究總監(jiān)1名：

（1）分子生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；

（2）精通生物大分子藥物研發(fā)上游的相關(guān)原理與技術(shù)，如雜交瘤技術(shù)、抗體庫篩選、抗體親和力成熟、抗體人源化等相關(guān)工作；

（3）具有生物藥研發(fā)經(jīng)驗，開發(fā)成功1個以上多肽、蛋白質(zhì)藥物。

8、注射緩釋藥物研發(fā)總監(jiān)1名：

（1）擁有制劑、藥學(xué)或技術(shù)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；

（2）熟練掌握注射緩釋藥物制劑的開發(fā)方法，能獨立承擔(dān)生物制劑處方開發(fā)從小試處方篩選到中試放大的工作任務(wù)；

（3）研究開發(fā)5個以上注射緩釋制劑品種；熟悉藥品管理法規(guī)、了解藥品研發(fā)的相關(guān)法規(guī)，能夠獨立編寫注冊申報資料；

（4）熟練的英語讀寫能力及較強(qiáng)的文字表達(dá)能力，具有海外學(xué)習(xí)工作背景者優(yōu)先；

（5）從事過生物類藥品制劑學(xué)方面研究工作經(jīng)驗的人員優(yōu)先。

9、新藥研發(fā)技術(shù)總監(jiān)1名：
（1）醫(yī)學(xué)或藥學(xué)博士，全職，如為外籍，工作前兩年在中國工作時間不得低于10個月，第三年起不得低于6個月。

（2）具有組織領(lǐng)導(dǎo)、建設(shè)管理團(tuán)體、協(xié)調(diào)組織管理不同團(tuán)隊的能力；

（3）熟悉中國和美國藥品法規(guī)，申報流程等；

（4）熟悉美國公司相關(guān)法規(guī)，勝任美國子公司CEO。

（5）薪資與股權(quán)的激勵機(jī)制。

10、藥理毒理專員

1、大學(xué)碩士及以上學(xué)歷，英語四級以上，藥理或臨床藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2. 熟悉國家藥品管理的相關(guān)法規(guī)及國家技術(shù)審評的要求；

3、有扎實的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)和較強(qiáng)的藥理實驗技能與理論知識，具有較強(qiáng)獨立工作能力，能夠設(shè)計新藥藥理毒理學(xué)研究方案，懂得實驗數(shù)據(jù)的分析處理；

11、多肽質(zhì)量研究員B（1人）

生物化學(xué)、微生物學(xué)等專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，有細(xì)胞培養(yǎng)、活性測定、微生物限度檢查、熱原檢查等藥品質(zhì)量研究經(jīng)驗，有藥物研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先，有藥品申報資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先

12、多肽研發(fā)助理研究員（2人）

生物化學(xué)、微生物學(xué)等專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，勤勞刻苦，熱愛學(xué)習(xí)。

13、多肽質(zhì)量研究員A（2人）

藥物分析或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，具有3年以上藥品、研發(fā)檢驗工作經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立及藥物申報要求，熟練操作研發(fā)過程中各種分析驗儀器(如MS、HPLC、GC、UV等)及日常維護(hù)保養(yǎng)。

14、多肽純化助理研究員（2人）

化學(xué)、化工、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，具有操作HPLC，藥物研發(fā)經(jīng)驗，純化經(jīng)驗者佳，有中試生產(chǎn)經(jīng)驗者了解藥物研發(fā)的基本流程和法規(guī)要求，有儀器分析經(jīng)驗，熟練佳；

15、合成助理研究員：（2人）

化學(xué)、化工、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，具有多肽合成經(jīng)驗，藥物研發(fā)經(jīng)驗尤佳。負(fù)責(zé)合成實驗室/車間的日常管理工作，按照公司安排進(jìn)行多肽合成研究，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量分析和檢查，定時總結(jié)工作內(nèi)容并整理形成申報資料格式，對工作中遇到的問題主動思考解決，對藥物研發(fā)有濃厚興趣，有學(xué)習(xí)動力和進(jìn)步意愿。

16、臨床監(jiān)查員（1人）

臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，具有2年以上CRA工作經(jīng)驗，成功參與或完成過一個以上的新藥臨床試驗項目全過程者優(yōu)先。

17、注射制劑研發(fā)員: (1人)

藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷

18、特殊制劑研發(fā)員: (2-3人)

.藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷

19、口服制劑研發(fā)員: (1人)

藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

20、藥理研究檢驗主管（1人）

醫(yī)學(xué)檢驗或生物專業(yè)碩士及以上學(xué)歷

以上崗位歡迎相關(guān)專業(yè)的應(yīng)屆、往屆博士、碩士人才前來咨詢洽談！

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