藥明康德公司招聘信息

招聘時間：2017年11月13日（周一）上午9:00開始一天

招聘地點：湘雅醫(yī)學(xué)院福慶樓T307教室

藥你不凡，共創(chuàng)明天 -藥明康德2018校園招聘

我們把創(chuàng)新寫進基因，執(zhí)著研究，用知識萃取新藥，為人類生命健康竭盡全力。我們共苦共享，鼓勵價值創(chuàng)造與分享，尋找不凡的你，一起懸壺濟世！

申請我們的職位，請登錄http://campus.51job.com/wuxiapptec/

（選擇工作地點后，可在“臨床類”和“生物信息/臨床信息/遺傳分析類”投遞康德弘翼的校招職位）

或關(guān)注藥明康德微信公眾號：藥明康德招聘 （公眾號10月11號的文章為康德弘翼2018校招簡介）

聯(lián)系我們:

郵箱：cds_recruitment@wuxiapptec.com

公司網(wǎng)址：https://www.wuxiclinical.com.cn/

宣講會 面試：2017年11月13日9點湘雅醫(yī)學(xué)院（全天）

公司介紹

藥明康德集團是國際領(lǐng)先的開放式能力與技術(shù)平臺公司，為全球制藥、生物技術(shù)以及醫(yī)療器械等領(lǐng)域提供從藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)到市場化的全方位一體化的實驗室研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。本著以研究為首任，以客戶為中心的宗旨，公司通過高性價比、高效率的服務(wù)平臺幫助全球客戶縮短藥物及醫(yī)療器械研發(fā)周期、降低研發(fā)成本、提高研發(fā)效率。藥明康德集團的小分子藥物研發(fā)及生產(chǎn)平臺、生物制劑研發(fā)平臺、細胞療法與基因療法研發(fā)生產(chǎn)平臺、醫(yī)療器械測試平臺以及分子檢測與基因組學(xué)平臺，正承載著來自全球30多個國家的3000多家創(chuàng)新合作伙伴的數(shù)千個研發(fā)創(chuàng)新項目，致力于將最新和最好的醫(yī)藥和健康產(chǎn)品帶給全球病患，實現(xiàn)“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的夢想。

康德弘翼是藥明康德旗下的全資子公司。團隊人數(shù)超過500人，覆蓋中國17個城市，分別在上海，北京，廣州，武漢和成都設(shè)立5個辦公室。主要服務(wù)范圍涵蓋從I期到IV期，疫苗，醫(yī)療器械及診斷試劑注冊研究，70%客戶為國際中心研究，完成了超過上百個臨床研究項目。團隊覆蓋了中國大部分地域，并與當(dāng)?shù)氐难芯恐行慕⒉⒕S持著緊密的合作，更好的保證入組進度和數(shù)據(jù)質(zhì)量。

招聘職位:

職業(yè)發(fā)展：

?專業(yè)全面的臨床系統(tǒng)培訓(xùn)。

?臨床運營知識的強化，提高獨立進行臨床項目的能力。

?提升項目管理和團隊管理的技能。

?與歐美知名制藥公司客戶直接交流學(xué)習(xí)的機會，迅速提高商務(wù)英語技能。

臨床運營團隊的工作重心：

?負責(zé)臨床試驗的具體實施和監(jiān)查工作，確保項目按照國家GCP要求、試驗方案和公司標(biāo)準(zhǔn)操作程序進行

?負責(zé)整理和完善所有試驗文檔與資料，保證試驗文件的妥善保管和歸檔及藥品的發(fā)放回收

?檢查并報告試驗進度和質(zhì)量、病例報告填寫、試驗用藥品使用、藥品不良反應(yīng)等各方面情況，發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、提出解決方案并實施

?對實驗研究過程中的不良事件和嚴重不良事件進行跟蹤，保障受試者權(quán)益

?定期歸納并提交監(jiān)查報告，填寫相關(guān)報告及試驗記錄，確保數(shù)據(jù)真實準(zhǔn)確、完整無誤

?協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通，培養(yǎng)并保持良好的關(guān)系

臨床數(shù)據(jù)團隊的工作重心：

?臨床報告數(shù)據(jù)管理工作是臨床研究的一個重要組成部分

?負責(zé)臨床試驗數(shù)據(jù)的完整性，準(zhǔn)確性和一致性。

?在項目要求的時間范圍內(nèi)，利用一系列計算機程序和數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)來完成受試者數(shù)據(jù)的收集，核查和傳輸。

?需要與公司內(nèi)部各部門協(xié)調(diào)合作并與國內(nèi)和全球客戶進行有效溝通

臨床統(tǒng)計編程團隊的工作重心：

?負責(zé)和支持統(tǒng)計編程分析的計劃、執(zhí)行和總結(jié)，為臨床試驗提供SAS程序的支持；

?根據(jù)CDISC標(biāo)準(zhǔn)提供完整的SDTM， ADaM包，包含注釋的CRF、編程說明書（Specification），數(shù)據(jù)集和變量說明文件（define.xml）以及其他支持文件；

?根據(jù)臨床實驗方案（protocol）和統(tǒng)計分析計劃（SAP）的要求提供統(tǒng)計分析表格、列表和圖形的制作和輸出；

?與統(tǒng)計師合作完成向客戶遞交統(tǒng)計分析結(jié)果；

?協(xié)助客戶完成向FDA，CFDA等注冊部門準(zhǔn)備交付包。

藥物安全團隊的工作重心：

?藥物安全專員負責(zé)臨床試驗中或藥物上市后的不良反應(yīng)事件的收集，數(shù)據(jù)處理及上報，并確保信息的完整性，時效性和準(zhǔn)確性以及所有流程符合藥監(jiān)法律法規(guī)的要求