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• 職位列表

需求崗位

（1）分析研發(fā)部門

藥物分析研究員

崗位職責(zé)：

1．藥物質(zhì)量分析方法的建立以及方法驗(yàn)證。

2．完成藥物分析相關(guān)試驗(yàn)工作，制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完成穩(wěn)定性研究

3．藥物分析相關(guān)申報(bào)資料的整理（包括各種記錄）

4．分析儀器的日常維護(hù)

任職要求：

1．本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；

2．熟悉藥物分析研發(fā)儀器的操作及日常維護(hù)；

3．熟悉藥品注冊(cè)管理等法規(guī)，熟悉申報(bào)資料的撰寫，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

4．能獨(dú)立檢索、查閱相關(guān)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)，有較強(qiáng)的分析問題和解決問題的能力；

5．有較好的團(tuán)隊(duì)意識(shí)，工作積極主動(dòng)。

制劑研究員

崗位職責(zé)：

1.能獨(dú)立開展不同劑型的處方篩選研究工作；

2.能夠獨(dú)立完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)工作；

3.完成資料、原始記錄、工藝交接及各種資料的撰寫；

4.能熟練操作和使用固體口服制劑（片劑、膠囊、顆粒劑）制備中用到的相關(guān)制劑設(shè)備，如，流化床，包衣鍋，旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)，混料機(jī)，三維切割機(jī)等設(shè)備。

任職要求：

1.藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

（2）DMPK部門

藥物代謝與代謝鑒定研究員

工作職責(zé):

1.負(fù)責(zé)藥物代謝中的代謝譜與代謝產(chǎn)物鑒定研究；

2.負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)體外體內(nèi)藥物代謝研究方案，包括肝細(xì)胞模型；

3.撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出合理解釋，解答客戶對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)方面的疑問；

4.負(fù)責(zé)LC-MS/MS儀器操作及日常維護(hù)；

5.撰寫、修訂并遵守相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范。

崗位要求:

1.具有藥物代謝領(lǐng)域扎實(shí)基礎(chǔ)；

2.碩士以上相應(yīng)于藥物代謝，結(jié)構(gòu)有機(jī)化學(xué)或相關(guān)專業(yè)；

3.熟悉現(xiàn)代代謝鑒定所用LC-MS儀器和相應(yīng)軟件；最好有AB 6500-Trap 和高分辨率質(zhì)譜使用經(jīng)驗(yàn)；

4.具有良好的團(tuán)隊(duì)溝通與合作精神；

5.具有良好的中文交流與寫作能力；英文能力更佳。

生物樣品分析研究員

工作職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)開發(fā)生物樣品分析方法，方法驗(yàn)證, 解決方法中的問題與儀器故障

2.負(fù)責(zé)體外體內(nèi)生物樣品分析；

3.撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出合理解釋，解答客戶對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)方面的疑問;

4.負(fù)責(zé)LC-MS/MS儀器操作及日常維護(hù)；

5.撰寫、修訂并遵守相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范。

崗位要求:

1.藥代動(dòng)力學(xué)或藥物生物樣品分析等專業(yè)基礎(chǔ);

2.大專，本科或碩士相關(guān)專業(yè)學(xué)位；

3.具有良好的團(tuán)隊(duì)溝通與合作精神；

4.具有良好的中文交流與寫作能力；英文能力更佳。

體外ADME研究員

工作職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)體外ADME相關(guān)研究，包括DDI和Caco-2 吸收實(shí)驗(yàn)， 包括方案設(shè)計(jì)并實(shí)施實(shí)驗(yàn)；

2.解決實(shí)驗(yàn)技術(shù)問題，數(shù)據(jù)分析；

3.撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出合理解釋；

4.撰寫、修訂并遵守相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范。

崗位要求：

1.具有藥代動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)，熟悉CYP藥物代謝酶機(jī)理;

2.本科或碩士相應(yīng)于生物或相關(guān)專業(yè)；

3.生物分析及LC-MS/MS工作經(jīng)驗(yàn)更好；

4.具有良好的團(tuán)隊(duì)溝通與合作精神；

5.具有良好的中文交流與書寫能力；英文能力更佳。

文件數(shù)據(jù)管理員

工作職責(zé)：

1.DMPK部門的SOP 文件修改管理；

2.研究實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 記錄 歸檔管理，包括電子記錄；

3.實(shí)驗(yàn)室管理資料，譬如儀器 設(shè)備使用等記錄；

4.實(shí)驗(yàn)室 研究藥物和樣品的管理。

任職要求：

1.具有QA或行政辦公工作經(jīng)驗(yàn)；良好的文件管理能力；辦公室軟件使用能力；

2.大學(xué)專科或本科相應(yīng)學(xué)歷；

3.具有良好的團(tuán)隊(duì)溝通與合作精神；

4.良好的中文交流與寫作能力；英文能力更佳。

（3）生物研發(fā)部門

抗體研究員

職位描述：

負(fù)責(zé)雜交瘤抗體開發(fā)及生產(chǎn)平臺(tái)和工藝，開展治療性抗體的研發(fā)，從事與抗體藥物和免疫治療方法相關(guān)的研究和方法開發(fā)，負(fù)責(zé)動(dòng)物免疫、細(xì)胞融合、抗體篩選、腹水制備等實(shí)驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)及操作。

崗位要求：

1.碩士及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、免疫、生化、生物工程等相關(guān)專業(yè)；

2.有相關(guān)治療性抗體藥物發(fā)現(xiàn)或者鑒定的經(jīng)驗(yàn)；

3.熟悉細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞融合、克隆篩選、亞克隆、ELISA等實(shí)驗(yàn)流程或方法；

4.熟悉或了解動(dòng)物免疫、腹水制備和純化、FACS、ClonePix等實(shí)驗(yàn)技能；

5.熱愛科學(xué)，工作努力，團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力強(qiáng)。

哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)純化研究員

職位描述：

負(fù)責(zé)哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)項(xiàng)目的開展及運(yùn)行，獨(dú)立承擔(dān)重組蛋白、抗體的表達(dá)及純化工作，優(yōu)化改進(jìn)現(xiàn)有工藝。

崗位要求：

1.本科及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、免疫、生化、生物工程等相關(guān)專業(yè)；

2.有相關(guān)操作哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)或蛋白分離純化的經(jīng)驗(yàn)；

3.熟悉瞬轉(zhuǎn)、穩(wěn)轉(zhuǎn)表達(dá)系統(tǒng)的操作，熟悉蛋白分離純化工藝；掌握AKTA蛋白純化系統(tǒng)的使用；

4.熟悉或了解分子克隆、載體構(gòu)建相關(guān)知識(shí)或能力；

5.熱愛科學(xué)，工作努力，團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力強(qiáng)。

細(xì)胞學(xué)研究員

職位描述：

從事哺乳細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)的研究，建設(shè)技術(shù)能力。直接或者間接參與大分子和小分子的新藥研發(fā)項(xiàng)目。建立細(xì)胞模型，完成基于細(xì)胞的新藥篩選，完成客戶訂單，配合市場(chǎng)銷售推廣服務(wù)產(chǎn)品。

崗位要求：

1.碩士及以上學(xué)歷，生物、 醫(yī)學(xué)、 免疫、生化、 生物工程等相關(guān)專業(yè)；

2.有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，包括細(xì)胞培養(yǎng)、分子生物學(xué)等，細(xì)胞信號(hào)通路，流式分析(單色多色)，細(xì)胞分選（單色多色），單細(xì)胞分選，基于細(xì)胞的篩選，高內(nèi)涵篩選，細(xì)胞成像，或者細(xì)胞體系的蛋白表達(dá)，等等。

3.熱愛科學(xué)，工作努力， 團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力強(qiáng)。

小分子新藥篩選藥效測(cè)試研究員

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)靶向新藥研發(fā)小分子化合物庫(kù)的篩選，苗頭化合物的驗(yàn)證，以及先導(dǎo)化合物的評(píng)價(jià)；

2.負(fù)責(zé)常用生物化學(xué)，生物物理篩選測(cè)試實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)驗(yàn)證和優(yōu)化；

3.負(fù)責(zé)常用蛋白，酶的表達(dá)純化；

4.撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出合理解釋，解答客戶對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)方面的疑問；

5.負(fù)責(zé)儀器操作及日常維護(hù)；

6.撰寫、修訂并遵守相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范。

任職要求

1.具有生物化學(xué)，生物物理，以及儀器分析方面扎實(shí)基礎(chǔ)；具備小分子新藥研發(fā)基本知識(shí)；

2.有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，及相應(yīng)于生物化學(xué)，生物物理，儀器分析或相關(guān)專業(yè)；

3.熟悉常用酶標(biāo)儀以及相關(guān)常用assay，生物實(shí)驗(yàn)室常用儀器和相應(yīng)軟件；有ForteBIO OcetetRED/Biacore SPR使用經(jīng)驗(yàn)更佳；

4.熟悉常見原核，真核蛋白表達(dá)系統(tǒng)以及GE AKTA蛋白純化系統(tǒng)；

5.具有良好的團(tuán)隊(duì)溝通與合作精神；

6.具有良好的中文交流與寫作能力；英文能力更佳。

三、宣傳會(huì)時(shí)間

2017年10月24日下午15:30-17:30

四、簡(jiǎn)歷投遞方式

（1）郵箱：wenxiao.zhou@biopharmpt.com

（2）網(wǎng)站：前程無憂

南京高新生物醫(yī)藥公共服務(wù)平臺(tái)有限公司坐落于南京江北新區(qū)生物醫(yī)藥谷，由南京高新區(qū)政府和生物醫(yī)藥谷聯(lián)合出資建立，業(yè)內(nèi)資深人士和海歸共同管理。在南京市政府致力打造中國(guó)健康服務(wù)與生命科技名城的戰(zhàn)略思想下，公司致力于建立專業(yè)平臺(tái)，承載全方位的生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)業(yè)服務(wù)，集聚領(lǐng)軍人才，匯聚行業(yè)資源，推動(dòng)和成就創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)模式，提升南京市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新水平，培育生物醫(yī)藥國(guó)際品牌企業(yè)，服務(wù)人類的健康，成為生物醫(yī)藥的深度孵化器。

2016年12月，公司在江北新區(qū)全資成立南京明捷生物醫(yī)藥檢測(cè)有限公司，“明捷”是一家服務(wù)全國(guó)及全球的高科技生物醫(yī)藥研發(fā)公司，管理團(tuán)隊(duì)由海歸和本土精英組成。公司目前不僅配備了各類現(xiàn)代化儀器設(shè)備，同時(shí)擁有醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域從業(yè)多年的專業(yè)技術(shù)人員70余人，其中海歸博士7人，碩士30余人; 公司遵循嚴(yán)格的cGMP及CMA質(zhì)量管理體系，擁有高效的項(xiàng)目管理體系，并構(gòu)建了藥學(xué)研究服務(wù)部門和新藥研發(fā)服務(wù)部門，主要能力和技術(shù)平臺(tái)包括化合物活性篩選、先導(dǎo)化合物成藥性評(píng)價(jià)、生物學(xué)、抗體研發(fā)，痕量分析技術(shù)、藥物質(zhì)量研究技術(shù)、工藝研發(fā)、雜質(zhì)分離純化及結(jié)構(gòu)鑒定等，致力于為各生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)、醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)及研究機(jī)構(gòu)的研發(fā)提供準(zhǔn)確、高效、客觀的技術(shù)合作。

南京高新生物醫(yī)藥公共服務(wù)平臺(tái)和明捷正處于高速發(fā)展時(shí)期。公司尊崇“專業(yè)，合作，創(chuàng)新，責(zé)任’的企業(yè)文化，為員工提供豐富的培訓(xùn)學(xué)習(xí)課程，人性化的管理，充滿挑戰(zhàn)的工作機(jī)會(huì)，施展抱負(fù)的平臺(tái)，及實(shí)現(xiàn)自我的良好機(jī)遇。公司提供富有競(jìng)爭(zhēng)力的薪資福利，激動(dòng)人心的職業(yè)發(fā)展路線和股權(quán)激勵(lì)計(jì)劃，我們誠(chéng)邀您的加入，共同攜手打造一流的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)！

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