11月23日消息，越來(lái)越多的傳染病細(xì)菌病原體對(duì)常規(guī)抗生素產(chǎn)生抗藥性。其中，一些典型的醫(yī)院特有細(xì)菌，如大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌，已對(duì)目前可用的大多數(shù)抗生素產(chǎn)生抗藥性，在某些情況下甚至對(duì)所有抗生素都具有抗藥性。從機(jī)制上來(lái)講，這些耐藥菌的外膜使其難以受到攻擊。

最近，來(lái)自賈斯圖斯·利比希大學(xué)（JLU）的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種新型肽，該肽可通過(guò)以前未知的靶點(diǎn)攻擊革蘭氏陰性細(xì)菌。

在該研究中，研究人員使用天然產(chǎn)物研究中常用的篩選方法，并且成功分離出一種名為“Darobactin”的肽。

Darobactin由七個(gè)氨基酸組成，結(jié)構(gòu)特征表明，這些氨基酸通過(guò)罕見(jiàn)的閉環(huán)連接。經(jīng)過(guò)測(cè)試，研究者們確認(rèn)該物質(zhì)沒(méi)有細(xì)胞毒性，這也是任何分子被用作抗生素的前提條件。 文章作者，Sch?berle教授說(shuō)：“目前我們已經(jīng)能夠了解細(xì)菌如何合成該分子。我們正在JLU昆蟲生物技術(shù)研究所從事天然產(chǎn)物研究，以增加這種物質(zhì)的產(chǎn)量并試圖生產(chǎn)具有類似結(jié)構(gòu)的物質(zhì)?！?

此外，研究人員還確定了Darobactin的作用部位。他們發(fā)現(xiàn)Darobactin與位于革蘭氏陰性細(xì)菌外膜的BamA蛋白結(jié)合。最終導(dǎo)致外膜結(jié)構(gòu)被破壞并最終引起細(xì)菌死亡。

在感染野生型以及對(duì)抗生素具有抗性的銅綠假單胞菌，大腸桿菌和肺炎克雷伯菌的情況下，Darobactin都表現(xiàn)出極好的效果。因此，Darobactin為開(kāi)發(fā)新型抗生素提供了非常有前途的前體選擇。

資訊出處：A new antibiotic to combat drug-resistant bacteria is in sight