2019年12月5日，動脈網第一時間獲悉，斯丹賽生物技術有限公司（ICT）是一家擁有多技術多產品線CAR-T細胞療法開發(fā)平臺的生物技術公司，公司致力于研發(fā)針對血液瘤和實體瘤的CAR-T細胞療法。

斯丹賽生物技術有限公司（ICT）宣布：針對CD19靶點并表達Dominant Negative PD-1分子來阻斷腫瘤免疫抑制通路的新一代“裝甲”CAR-T產品——ICTCAR014被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準獲得臨床試驗許可。ICT將于2020年開始在美國為ICTCAR014招募腫瘤細胞表面表達PD-L1的復發(fā)難治型非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）患者。賓夕法尼亞大學的David L. Porter博士將擔任此次臨床試驗的項目負責人。

對此，斯丹賽（ICT）創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官肖磊博士表示：“獲得美國FDA臨床試驗許可意義重大，代表我們在科技創(chuàng)新的發(fā)展道路上又邁出了堅實的一步。11月在腫瘤免疫治療學會年會（SITC）上我們公布了ICTCAR014的臨床結果，ICTCAR014的總體緩解率（ORR）為92%。臨床結果表明，該產品擁有低風險和高應答率的特點。公司的發(fā)展策略是立足于臨床療效，將我們創(chuàng)新技術的轉化為全球的多個項目，通過監(jiān)管機構的審批許可來進一步拓展我們在全球的市場。我們非常期待在美國第一例ICTCAR014產品臨床實驗的開展”。

關于ICTCAR014

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了新一代“裝甲”CAR-T產品：ICTCAR014的臨床實驗申請，該產品是一款針對r/r NHL，靶點為CD19的CAR-T產品，并且在CAR-T細胞表面表達Dominant Negative PD-1來阻斷腫瘤細胞的免疫抑制通路，使CAR-T細胞達到更好的功能，因此稱為“裝甲”CAR-T細胞。這一針對r/r NHL的細胞療法已經在臨床實踐中展現了非凡的效果。

在今年11月的腫瘤免疫治療學會年會（SITC）上，斯丹賽（ICT）展示了該產品的臨床數據，截止到2019年11月，在13名可評估的NHL患者中總體緩解率（ORR）高達92.3%，完全緩解率（CR）高達53.8%，部分緩解率（PR）達到38.5%。這款療法在當前臨床中觀察到明顯的腫瘤客觀緩解，治療過程中相關毒性副反應低且可控。