依生生物制藥有限公司和美國Tavotek生物制藥公司共同宣布，雙方達成研發(fā)戰(zhàn)略聯(lián)盟，攜手開發(fā)以YS-ON-001/002 和Tavo-301/303為基礎的多靶點免疫抗癌藥物組合。依生生物制藥有限公司是一家集新型免疫類生物大分子藥物和疫苗類產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的跨國生物制藥公司；Tavotek是一家專注于開發(fā)新型多特異性抗體，應用于腫瘤以及自身免疫性疾病的創(chuàng)新型生物制藥公司。雙方還披露正在磋商腫瘤領域以外的新型大分子生物藥物合作項目。

Tavotek公司擁有卓越的研發(fā)團隊，已經(jīng)建立了豐富的多特異性抗體產(chǎn)品管線、先進的抗腫瘤和其他治療領域的技術平臺。依生公司研發(fā)的YS-ON-001和YS-ON-002，作為TLR3、RIG-I和MDA5多通路的激動劑，能夠同時有效激活機體先天免疫和獲得性免疫的反應，調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，且在長期使用中展現(xiàn)出良好的安全性和耐受性。通過與多特異性抗體藥物的聯(lián)用結合，有望大幅度提升癌癥患者的應答率與總生存期，開發(fā)出世界領先的免疫抗癌新藥。

YS-ON-001/002 是依生生物依據(jù)獨家擁有的PIKA免疫調(diào)節(jié)技術平臺開發(fā)出的治療性生物制品，這些生物大分子藥物通過TLR3、RIG-I和MDA5等通路，能夠在激活免疫系統(tǒng)殺傷腫瘤細胞的同時，抑制腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制狀態(tài)。YS-ON-001 已經(jīng)在中國和新加坡進入臨床開發(fā)階段，該產(chǎn)品也獲得美國FDA授予的治療胰腺癌和肝癌的孤兒藥資格。目前該產(chǎn)品已經(jīng)獲得柬埔寨衛(wèi)生部的產(chǎn)品文號，用于治療晚期實體瘤。YS-ON-002目前已經(jīng)具備申報臨床開發(fā)的條件。YS-ON-001/002可以和目前主流的腫瘤治療方案有機結合，包括化療、靶向藥物、檢查點抑制劑和其他免疫療法，增強藥物治療的協(xié)同性和有效性。

Tavo-301/303是Tavotek公司以其獨有的TavoSelectTM平臺為基礎，開發(fā)出的新一代具有多特異性特征的免疫抗癌藥物。通過TavoSelectTM平臺，Tavotek公司的研發(fā)人員對多特異性抗體進行分子結構的設計、構建和優(yōu)化，并通過同時靶向多個相關表位，調(diào)節(jié)免疫激活/抑制通路，實現(xiàn)有效抑制腫瘤生長的療效。TavoSelectTM 技術平臺的功能還包括優(yōu)化蛋白大分子的藥物動力學和穩(wěn)定性、簡化藥物的后期開發(fā)、優(yōu)化產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝等優(yōu)點。