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發(fā)布日期:2020-02-27 瀏覽次數:129
2月26日,賽諾菲雌激素受體降解劑(SERD)SAR439859膠囊在中國申報臨床。這款藥物被賽諾菲新任CEO Paul Hudson定位為集團未來六大增長動力之一。
SAR439859二線治療ER+/HER2-乳腺癌患者的II期臨床數據預計于2020年底前公布,如果成功,將支持賽諾菲在2021年遞交新藥申請。
來源:賽諾菲官網
第一代SERD藥物為阿斯利康開發(fā)的氟維司群,于2002/4/25獲得FDA批準,用于治療雌激素輔助治療后復發(fā)的ER+乳腺癌以及與CDK4/6抑制劑 palbociclib聯合,治療經雌激素治療后發(fā)生轉移的ER+/HER2-乳腺癌。ER+/HER2-乳腺癌約占乳腺癌患者的70%。EvaluatePharma近期梳理了這一領域的在研藥物,具體如下:
其中,羅氏在上個月表示其SERD藥物RG6171即將進入III期臨床試驗,將聯合CDK抑制劑用于一線治療ER+/HER2-乳腺癌,并稱其有潛力成為best in class的SERD藥物。
來源:羅氏官網
另外值得關注的一點還有恒瑞的SHR9549,目前,這款藥物正處于I期臨床階段。
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