科技部聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組新聞發(fā)布會提及的一項“法匹拉韋治療新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者的安全性和有效性的臨床研究（注冊號：ChiCTR2000029600)”結(jié)果出爐了！研究提示法匹拉韋（Favipiravir）可能通過加快病毒清除，達到緩解新型冠狀病毒肺炎進展的療效。這一研究由國家應(yīng)急防控藥物工程技術(shù)研究中心和深圳市第三人民醫(yī)院劉磊、劉映霞團隊合作完成。

以病毒清除為主要療效指標(biāo)是評價抗病毒藥物臨床療效的國際公認(rèn)金標(biāo)準(zhǔn)。在本項臨床研究中，符合入組條件的35例普通型新型冠狀病毒肺炎患者接受Favipiravir治療(第1天3200mg，第2~14天，1200mg/d，分2次口服，療程至病毒清除或最長14天）。研究同時納入年齡、性別和疾病嚴(yán)重程度相匹配的接受洛匹那韋/利托那韋片（400mg/100mg，每日2次，口服）治療的45例新冠肺炎患者作為對照組。比較兩組的用藥到病毒清除時間的中位數(shù)、療程第14天胸部影像學(xué)改善率及安全性。

研究結(jié)果顯示，兩組患者的所有基線特征均具有可比性。Favipiravir治療組的病毒清除中位時間更短，中位數(shù)（四分位間距）為4天（2.5-9天），而對照組為11天（8-13天），兩組具有顯著差異（P<0.001）。

在控制了（年齡、起病時間、發(fā)熱）等潛在的混雜因素后，F(xiàn)avipiravir仍然是胸部影像學(xué)改善、早期病毒清除的獨立影響因素。與對照組相比，F(xiàn)avipiravir組的不良反應(yīng)少，耐受性更好。研究結(jié)果已投稿至中國工程院院刊（Engineering）。