骚妇在线视频色婷婷五月av|五月婷婷激情九色五月|亚州蜜桃一区少妇喷水一区|无码丝袜诱惑五月天婷婷AV|日本成人无码视频高清在线|一a级黄片-区久久丝袜|操入做的碰人人爽人人精品|亚洲无码激情网址|久操视频免费在线电影|婷婷五月亚洲一区

疫情相關(guān)醫(yī)療器械及地方產(chǎn)業(yè)發(fā)展分析

發(fā)布日期:2020-03-30 瀏覽次數(shù):158

來源: 火石創(chuàng)造  

面對突如其來的新冠疫情,全國人民萬眾一心,已經(jīng)取得了實質(zhì)性成果。目前,疫情在全球蔓延,相關(guān)疫情物資及醫(yī)療裝備仍然緊缺。戰(zhàn)“疫”期間,ECMO闖入大眾視野,它被鐘南山院士稱為降低疫情死亡率的關(guān)鍵設(shè)備;近期,全球疫情國家都在集中采購呼吸機(jī),因為呼吸機(jī)是COVID-19危重患者的“主要輔助治療手段”。今天,就讓我們一起了解下與疫情相關(guān)的醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械在戰(zhàn)“疫”過程中發(fā)揮了重要作用,全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗擊新型冠狀病毒過程中使用的主要醫(yī)療器械高達(dá)上百種,包括無創(chuàng)呼吸機(jī)、有創(chuàng)呼吸機(jī)、病人監(jiān)護(hù)儀、除顫儀、輸液泵、注射泵、超聲診斷儀、體外膜肺氧合機(jī)(ECMO)、移動DR、計算機(jī)斷層X射線成像系統(tǒng)(CT)、血氣分析儀(POCT)、自動生化分析儀,化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、試劑盒、熒光定量PCR儀、方艙(CT、DR)、配送機(jī)器人、四肢聯(lián)動康復(fù)設(shè)備等。

我國醫(yī)療器械行業(yè)在過去五年一直保持高速發(fā)展,器械公司數(shù)量從2015年的84萬增至2019年的204萬;市場規(guī)模從2015年的3080億元增長到2019年的6283億元,年復(fù)合增長率超20%。2019年,中國藥械市場比首次突破3:1(世界主要經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國家的藥品和醫(yī)療器械比例為1:1)。

過去十年中國醫(yī)療器械在高端設(shè)備的創(chuàng)新及國產(chǎn)替代進(jìn)口方面都取得了飛速的發(fā)展,產(chǎn)生了很多本土龍頭企業(yè)。在部分細(xì)分類目里面,仍存在高度依賴進(jìn)口設(shè)備和技術(shù)的情況。

疫情相關(guān)醫(yī)療器械分析

1. 體外膜肺氧合(ECMO)

首先,讓我們淺談下ECMO這個籠罩神秘色彩的強(qiáng)大設(shè)備。體外膜肺氧合(Extracorporeal Membrane Oxygenation,ECMO),主要用來暫時代替人體的心臟和肺功能,由于其強(qiáng)大的能力,被譽(yù)為“終極救命神器”,也被人形象的稱之為“人工肺”。由于新冠病毒對人體最直接的攻擊部位是人體的肺部,ECMO成為抗“疫”神器也就理所當(dāng)然。

ECMO作為高端技術(shù)醫(yī)療設(shè)備,背后需要心臟外科、體外循環(huán)、ICU和超聲等多個專業(yè)醫(yī)生團(tuán)隊支持,并發(fā)癥處理、抗凝管理、如何撤機(jī)也需要及時處理和專業(yè)評估。ECMO設(shè)備價格不菲,一臺ECMO價格是100多萬元,專用耗材昂貴,折舊率高。目前,我國臨床上主要使用的ECMO生產(chǎn)企業(yè)中外企居多,表1中本土企業(yè)有天津匯康醫(yī)用設(shè)備有限公司。從技術(shù)成熟度和穩(wěn)定性來看,仍是外企品牌ECMO在臨床發(fā)揮主要作用。

表1 我國部分臨床主要使用的ECMO生產(chǎn)企業(yè)及其產(chǎn)品

數(shù)據(jù)來源:火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫

2.呼吸機(jī)

接下來,我們來看在新冠疫情中使用最普遍的呼吸機(jī)。呼吸機(jī)分為無創(chuàng)呼吸機(jī)和有創(chuàng)呼吸機(jī)。無創(chuàng)呼吸機(jī)是臨床比較普遍的二類醫(yī)療設(shè)備。我國臨床主要使用的無創(chuàng)呼吸機(jī)生產(chǎn)企業(yè)中,本土企業(yè)約占60%。在地域上,主要分布在北京、廣東、湖南、江蘇、遼寧、上海和天津。見表2。

表2 我國部分臨床主要使用無創(chuàng)呼吸機(jī)企業(yè)及產(chǎn)品

數(shù)據(jù)來源:火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫

有創(chuàng)呼吸機(jī)屬三類設(shè)備,需臨床試驗才能審批上市,主要用于重度呼吸衰竭患者。呼吸衰竭也是此次疫情重癥患者的主要臨床癥狀,由其導(dǎo)致的低氧血癥和/或高碳酸血癥嚴(yán)重危及患者的健康甚至生命?,F(xiàn)代機(jī)械通氣技術(shù)(主要是正壓機(jī)械通氣技術(shù))作為臨床救治呼吸衰竭的最主要手段,使重癥呼吸衰竭患者的病死率從上世紀(jì)70年90%以上降至40%左右,挽救了眾多生命。

我國臨床使用的有創(chuàng)呼吸機(jī)生產(chǎn)企業(yè)中,本土企業(yè)約占40%。在地域上,企業(yè)主要集中在北京、上海、天津、江蘇和廣東。見表3。

表3 我國部分臨床主要使用的有創(chuàng)呼吸機(jī)企業(yè)及產(chǎn)品型號

數(shù)據(jù)來源:火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫

3.CT和移動CT

新冠疫情診斷過程使用的一個重要醫(yī)療設(shè)備就是計算機(jī)斷層X射線成像系統(tǒng)(CT)。CT已被老百姓熟知,因為現(xiàn)在很多臨床疾病的診斷都需要CT檢查。此次疫情,CT影像就作為核酸陰性疑似患者篩查、臨床診斷和療效監(jiān)測的重要依據(jù)。

我國臨床主要使用的CT生產(chǎn)企業(yè)中,本土企業(yè)約占66.7%,企業(yè)主要集中在北京、上海、浙江、江蘇、廣東和遼寧。其中聯(lián)影和東軟是CT的本土領(lǐng)軍企業(yè),外國品牌仍然是大家熟悉的“GSP”(GE、Siemens、Philips)主導(dǎo)。見表4。

表4 我國部分臨床主要使用的CT生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品

數(shù)據(jù)來源:火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫

方艙醫(yī)院成為了此次疫情期間的“諾亞方舟”,通俗一點講,方艙就是移動的房子,方艙醫(yī)院就是移動的醫(yī)院。此次疫情方艙中的核心醫(yī)療設(shè)備之一就是移動CT。價值逾百萬的移動CT,安裝在一個集裝箱內(nèi),內(nèi)置了操作間、檢查室。“麻雀雖小,五臟俱全”,由于其靈活機(jī)動性,移動CT可根據(jù)實際需要放置在方艙醫(yī)院病區(qū)附近,方便病人就近進(jìn)行CT檢查,操作簡單易上手,檢查高效便捷,一個胸部CT檢查時間不足3分鐘。

此外,移動CT上還可以配置云系統(tǒng),可通過5G網(wǎng)絡(luò)和遠(yuǎn)在萬里之外的三甲醫(yī)院放射科專家團(tuán)隊對接,實現(xiàn)遠(yuǎn)程閱片、遠(yuǎn)程會診、遠(yuǎn)程人工AI輔助診斷等功能,極大地滿足了收治患者的方艙醫(yī)院CT檢查要求。國內(nèi)臨床主要使用的移動CT生產(chǎn)企業(yè)中,本土企業(yè)占比超80%,企業(yè)主要分布在北京、上海、遼寧、河北、山東、浙江、江蘇、河南、安徽和廣東。見表5。

表5 國內(nèi)方艙醫(yī)院使用的部分移動CT企業(yè)及產(chǎn)品

數(shù)據(jù)來源:火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫

眾所周知,專家是稀缺資源,而我國又是人口大國,人均資源更是有限,此次疫情中,CT、移動CT應(yīng)用云和AI技術(shù),打破了專家資源的空間限制,讓萬里之外的三甲醫(yī)院專家可以協(xié)同診斷,AI技術(shù)還實現(xiàn)了專家認(rèn)知的智能化應(yīng)用,具有非常高的應(yīng)用價值。

大部分AI+醫(yī)療器械公司是在近五年成立的,經(jīng)歷此次疫情,也讓更多AI+公司得以快速發(fā)展。國內(nèi)臨床主要使用的智能輔助診斷產(chǎn)品中,本土企業(yè)約占81.9%?;蚴苋瞬藕图夹g(shù)地域稟賦影響,AI+醫(yī)療公司主要在北京、上海、杭州和深圳這四座城市。見表6。

表6 我國臨床主要使用的智能輔助診斷企業(yè)及產(chǎn)品

數(shù)據(jù)來源:火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫

4. IVD

醫(yī)療器械業(yè)內(nèi)一般分為四大類:醫(yī)療設(shè)備、高值耗材、低值耗材和體外診斷(IVD)。前文提及的幾款醫(yī)療器械均屬醫(yī)療設(shè)備,接下來談?wù)勔咔橹惺褂玫腎VD。核酸檢測是新冠確診的金標(biāo)準(zhǔn),首先通過分離患者呼吸道樣本或血液樣本中的病毒,提取病毒核酸這一特定的“身份證”(病毒基因序列);其次,將病毒核酸與試劑盒成份混合,形成完整的RT-PCR反應(yīng)體系,放入熒光定量PCR儀,進(jìn)行熒光定量PCR反應(yīng),根據(jù)實時監(jiān)測反應(yīng)的熒光曲線來判定是否為新冠病毒。

臨床使用比較普遍的就是通過熒光定量檢測新冠病毒,首先需要病毒核酸檢測試劑盒。由于核酸檢測試劑盒需要針對特定的病毒進(jìn)行單獨研發(fā)生產(chǎn),這就造成了在疫情前期確診病例較少、而后期確診病例直線上升。

熒光定量PCR儀作為確診新冠病毒的定量分析儀器,對新冠病毒的檢測確認(rèn)至關(guān)重要,且病毒檢測對設(shè)備精度要求比較高。同時,由于熒光定量PCR儀設(shè)備價值較高(最便宜的熒光定量PCR儀約30萬元,最高級的將近100萬元),一般只有省市一級疾控中心、大中城市的三級醫(yī)院等機(jī)構(gòu)才有配置,且檢測工作必須是國家相關(guān)部門指定的較高級別的、具有資質(zhì)的生物安全實驗室得到的數(shù)據(jù)才能被認(rèn)可。

國內(nèi)臨床主要使用的熒光定量PCR儀中,本土企業(yè)約占70%。在地域上,企業(yè)主要集中在北京,上海和杭州;其余在蘇州、西安、濰坊、深圳、長沙和青島等地。見表7。

表7 我國部分臨床主要使用的熒光定量PCR儀企業(yè)及產(chǎn)品

數(shù)據(jù)來源:火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫

5. 除顫器

除顫器大眾普及率特別高,是最常規(guī)的急救設(shè)備,除顫器已經(jīng)在臨床上使用近40年。想必,大家一定會說醫(yī)院大多使用的應(yīng)該是本土品牌吧!實際上,國內(nèi)臨床主要使用的除顫器生產(chǎn)企業(yè)中,本土企業(yè)約占25%。見表8。

表8 我國部分臨床主要使用的除顫器生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品

數(shù)據(jù)來源:火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫

除顫器并不是技術(shù)高難的高端設(shè)備,為何在臨床使用的還主要是國外品牌?因為除顫儀是搶救設(shè)備,穩(wěn)定性很重要。根據(jù)某三甲臨床醫(yī)生反饋,有的本土除顫儀在使用一段時間后就不太穩(wěn)定,所以為了降低風(fēng)險,臨床更傾向選擇國際知名品牌。當(dāng)前國內(nèi)除顫儀市場份額和影響力比較大的三個國際品牌分別為ZOLL(卓爾)、Medtronic(美敦力)和Philips(飛利浦)。

醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展洞見

通過此次疫情,可以洞見醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的三個方向:第一是基于高端設(shè)備的創(chuàng)新和瓶頸技術(shù)的突破的產(chǎn)業(yè)發(fā)展;第二是圍繞國產(chǎn)替代進(jìn)口的系統(tǒng)化產(chǎn)業(yè)發(fā)展;第三是已有國產(chǎn)品牌的品質(zhì)升級和走出去的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。

(一)高端設(shè)備的創(chuàng)新和瓶頸卡脖子技術(shù)的突破的產(chǎn)業(yè)發(fā)展

ECMO是疫情后備受關(guān)注和亟待突破的高端設(shè)備。高端設(shè)備及技術(shù)的突破,主要依靠兩個模式。第一個靠本土創(chuàng)新,主要來源于一線臨床專家,頭部企業(yè)和研究機(jī)構(gòu);第二個收購并購海外項目。本土創(chuàng)新,重點是整合創(chuàng)新資源,加速創(chuàng)新及產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化效率。這需要通過一個創(chuàng)新加速平臺化和一個IP交易市場化來實現(xiàn)。

我國與國外領(lǐng)先醫(yī)療集聚區(qū)相比,無論藥品和器械的創(chuàng)新周期都長30%左右,因此利用數(shù)字化賦能整合全國及全球的創(chuàng)新資源,建設(shè)創(chuàng)新加速平臺,為創(chuàng)新者降低創(chuàng)新成本提高創(chuàng)新效能,是中國創(chuàng)新加速的關(guān)鍵,創(chuàng)新資源圍繞創(chuàng)新流程中的各個創(chuàng)新要素:GLP、零部件、CRO、注冊審批、臨床資源和資金等。IP交易市場化,利用市場化手段解決創(chuàng)新的動力,市場路徑和交易標(biāo)準(zhǔn),讓創(chuàng)新想法到產(chǎn)品大幅加速,在這一點上,我們可以參考學(xué)習(xí)以色列。

以色列是目前全球創(chuàng)新能力增長最旺盛的區(qū)域之一。以色列政府很早就認(rèn)識到政府在企業(yè)創(chuàng)新時必須負(fù)起責(zé)任。以色列政府設(shè)立了“首席科學(xué)家辦公室”,2015 年又批準(zhǔn)成立國家技術(shù)和創(chuàng)新局(NATI),作為首席科學(xué)家辦公室的執(zhí)行機(jī)構(gòu)。其職責(zé)是: 為以色列各科研機(jī)構(gòu)提供必要的財政支持。

以色列所有科研計劃(含 醫(yī)療器械類產(chǎn)品在內(nèi))負(fù)責(zé)人均可向NATI 提出申請,經(jīng)專家評審并通過后即可向申請人劃撥研究所需經(jīng)費。NATI 在幾年前還制定了 MAGNET 規(guī)劃、NOFAR 規(guī)劃等若干規(guī)劃以促進(jìn)本國學(xué)術(shù)科研部門與產(chǎn)業(yè)部門之間的緊密合作,以期將好的創(chuàng)新點轉(zhuǎn)化為真正的工業(yè)產(chǎn)品。其獨特的創(chuàng)新能力包括:

(1)專利能力。就人均而言,以色列是全球?qū)@暾垟?shù)與科技論文發(fā)表數(shù)最多的國家。據(jù) 2012 年至 2016 年的“全球創(chuàng)新指數(shù)”顯示,以色列在專利合作協(xié)定框架下,專利申請量分別位居世界第 7、11、11、8、7 位。

(2)醫(yī)生為研發(fā)主體。以色列的技術(shù)發(fā)明者大多是臨床醫(yī)生,這些醫(yī)生往往會根據(jù)臨床 實踐中遇到的情況來思考解決問題的方案,當(dāng)他們有了一個產(chǎn)品的設(shè)計雛形時,便會去找熟識的工程師,共同合作來完成產(chǎn)品原型的設(shè)計, 在完成后立即申請 IP。而在這個過程中,醫(yī)院也會參與其中,并幫助這些技術(shù)發(fā)明人員申請專利、改良產(chǎn)品與對接資源。

(3)打造“網(wǎng)紅產(chǎn)品”,而非公司品牌。以色列醫(yī)療公司之所以要以核心技術(shù)為 IP,是考慮到了他們 在該領(lǐng)域的退出路徑。不像中國的醫(yī)療初創(chuàng)公司,需要完成研發(fā)、臨 床、市場、銷售等一系列環(huán)節(jié),以色列的公司們在完成產(chǎn)品臨床實驗后,有相當(dāng)一部分會選擇將這個 IP 賣給跨國公司。

(4)政府重視 IP 保護(hù)。以色列醫(yī)療方面的 IP 保護(hù)環(huán)境很好,除此之外,各個公司對 IP 的重視度也非常高,如果某家企業(yè)因為經(jīng)營不善倒閉,這家公司的 IP 很有可能成為諸多公司爭搶的資源,更有甚者,還會有創(chuàng)業(yè)公司買來 IP,圍繞這個 IP 重新創(chuàng)業(yè)。

我國政府也非常重視創(chuàng)新,出臺相關(guān)的支持政策和資金。過去5年醫(yī)療裝備的創(chuàng)新也有突出的進(jìn)展,由于IP項目的市場定價問題,器械產(chǎn)業(yè)專項基金還不充足等問題仍需要系統(tǒng)化統(tǒng)籌和推進(jìn),才能進(jìn)一步充分發(fā)揮中國臨床專家和科學(xué)家的智力和經(jīng)驗,快速轉(zhuǎn)化成有效高品質(zhì)的產(chǎn)品。

(二)圍繞國產(chǎn)替代進(jìn)口系統(tǒng)化規(guī)?;漠a(chǎn)業(yè)發(fā)展

為打破外資醫(yī)療器械企業(yè)占據(jù)國內(nèi)市場的局面,近年來國家多個部門釋放了加快醫(yī)療器械國產(chǎn)化進(jìn)程的信號。工信部提出2020年、2025年和2030年縣級醫(yī)院國產(chǎn)中高端醫(yī)療器械占有率分別達(dá)50%、70%和95%的產(chǎn)業(yè)發(fā)展目標(biāo)。隨著政策具體方案的出臺和各省市相應(yīng)政策的切實落地,國產(chǎn)醫(yī)療器械發(fā)展將迎來重大利好。

目前,國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備已逐步突破多項技術(shù)壁壘,已經(jīng)基本實現(xiàn)進(jìn)口替代(國產(chǎn)占比超過50%)的細(xì)分領(lǐng)域包括:(1)植入性耗材中的心血管支架、心臟封堵器、人工腦膜、骨科植入物中的創(chuàng)傷類及脊柱類產(chǎn)品等;(2)大中型醫(yī)療設(shè)備中的監(jiān)護(hù)儀、DR等;(3)體外診斷領(lǐng)域的生化診斷;(4)家用醫(yī)療器械中的制氧機(jī)、血壓計等。

由于過去十年國產(chǎn)替代進(jìn)口的主體是有限的頭部企業(yè)和廣大的醫(yī)療器械代理商群體。因此,主體器械企業(yè)缺乏自主創(chuàng)新意識和研發(fā)能力,產(chǎn)品在質(zhì)量、性能、設(shè)計、工藝等方面全方位落后于外資企業(yè)。若要推進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展、實現(xiàn)醫(yī)療器械國產(chǎn)化,需要面對缺乏核心技術(shù)的基礎(chǔ)的現(xiàn)狀,從源頭上解決醫(yī)療器械國產(chǎn)化的問題。

2018年MAH制度頒發(fā),讓醫(yī)療器械的注冊人和生產(chǎn)地得以分離,因此在拿證前的小試中試階段,可以通過共享CDMO模式極大地降低器械企業(yè)創(chuàng)新成本,降低60%-90%的研發(fā)成本,縮短1/3的研發(fā)周期,同時CDMO也集合了器械研究專家讓專業(yè)的人員解決專業(yè)的問題,提升整體器械新產(chǎn)品的專業(yè)性。我國臨床目前用量大但仍主要依賴進(jìn)口設(shè)備的具體細(xì)分領(lǐng)域見表9。

表9 我國部分臨床用量大但主要依賴進(jìn)口設(shè)備的細(xì)分領(lǐng)域

細(xì)分領(lǐng)域的醫(yī)療器械發(fā)展,如果能夠結(jié)合地方的產(chǎn)業(yè)發(fā)展,通過形成集聚區(qū)整合醫(yī)療器械上下游生態(tài)鏈,并在產(chǎn)業(yè)園區(qū)充分共享CDMO,GLP,CRO等資源,就能在3年左右實現(xiàn)可觀的規(guī)模效應(yīng)和10億+的產(chǎn)值。因此非常值得以醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)為支柱產(chǎn)業(yè)的省市快速布局和實施。

本文,火石創(chuàng)造也首次公開疫情相關(guān)醫(yī)療設(shè)備企業(yè)的地域分布圖??梢钥吹揭咔橄嚓P(guān)醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)集中在廣東、上海、江蘇和北京。河南、湖南、山東、四川和浙江也有一定的基礎(chǔ),這些有基礎(chǔ)的省,可以通過頂層設(shè)計優(yōu)化快速布局當(dāng)?shù)蒯t(yī)療器械產(chǎn)業(yè),整合醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)資源,構(gòu)建生態(tài)鏈,形成地方器械高地,成為中國乃至全球的重要器械集聚區(qū)。

表10 疫情相關(guān)醫(yī)療設(shè)備企業(yè)的地域分布圖

數(shù)據(jù)來源:火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫

(三)已有國產(chǎn)品牌的品質(zhì)升級和走出去的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展

此次疫情是全球化的疫情,醫(yī)療設(shè)備需求也在全球范圍再次凸顯,比如近期海外疫情國家都在全球范圍內(nèi)采購呼吸機(jī)。我國本土品牌在呼吸機(jī)、監(jiān)護(hù)儀等幾十種品類上都發(fā)展比較成熟,一方面可以繼續(xù)優(yōu)化技術(shù),達(dá)到更高的穩(wěn)定性;一方面可以做出本土品牌的售后服務(wù)優(yōu)勢以擴(kuò)大售后的收益規(guī)模。根據(jù)國家一路一帶進(jìn)程,將中國本土優(yōu)良醫(yī)療設(shè)備輸出到海外60多個國家。

另外,本土的一些頭部企業(yè)例如邁瑞已經(jīng)開拓了海外市場,一方面加強(qiáng)海外準(zhǔn)入注冊服務(wù);一方面協(xié)同海外營銷網(wǎng)絡(luò),讓更多的優(yōu)秀中國制造的醫(yī)療設(shè)備走向全球醫(yī)院,依靠高性價比產(chǎn)品為全球臨床和患者提供診療和治療方案。根據(jù)出口數(shù)據(jù),我國本土品牌已經(jīng)向全球很多國家出口醫(yī)療設(shè)備,部分出口國家和品類見表9。

表11 我國部分本土品牌出口的國家和醫(yī)療器械品類概覽(部分)

眾多醫(yī)療器械產(chǎn)品在我國新冠疫情的防控中發(fā)揮了重要的作用。但我們也要認(rèn)識到,高端醫(yī)療器械的國產(chǎn)率還不高。因此,習(xí)近平總書記提出,要加快補(bǔ)齊我國高端醫(yī)療裝備短板,加快關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān),突破技術(shù)裝備瓶頸,實現(xiàn)高端醫(yī)療裝備自主可控。疫情危機(jī)之下,我國醫(yī)療器械行業(yè)有望突破原有技術(shù)、市場認(rèn)可等困難,實現(xiàn)騰飛。

文章推薦
  • 齊魯兩款1類新藥來勢洶洶 劍指1000億市場
    近日,齊魯制藥有2款1類新藥獲批臨床,分別為引進(jìn)的VB4-845注射液及國產(chǎn)1類新藥注射用QLS31901。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2021年至今齊魯制藥已有2款2類改良型新藥獲批上市,3款創(chuàng)新藥申請臨床,其中2款已獲批臨床。
    2021-03-22
  • 楊森Ponvory獲FDA批準(zhǔn)上市 治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥
    3月19日,強(qiáng)生(Johnson & Johnson)旗下楊森(Janssen)公司宣布,美國FDA批準(zhǔn)了Ponvory(ponesimod),一種每日一次的口服特異性鞘氨醇-1-磷酸受體1(S1P1)調(diào)節(jié)劑,用于治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥(MS)成人患者,包括臨床孤立綜合征、復(fù)發(fā)-緩解型疾病和活動性繼發(fā)性進(jìn)展型疾病。Ponvory在降低年化復(fù)發(fā)率方面的療效優(yōu)于已確立的口服治療,
    2021-03-22
  • 縣域醫(yī)藥市場爭奪戰(zhàn):未來十年 這9億中國人用什么藥
    12年前,在國內(nèi)一家頂級醫(yī)藥集團(tuán)工作的王宇(化名),借出差的機(jī)會,在企業(yè)重點布局的大城市三甲醫(yī)院之外,順便跑了跑社區(qū)衛(wèi)生診所和縣級醫(yī)院。
    2021-03-22
  • 逮捕醫(yī)藥代表 執(zhí)行!
    日前,中國檢察網(wǎng)公開了一份起訴書,內(nèi)容直指兩位醫(yī)藥代表的非法行為,因涉嫌受賄罪,被地方監(jiān)察委員會留置,經(jīng)研究決定對其刑事拘留,后由地方公安局依法執(zhí)行逮捕。
    2021-03-22
  • 一批藥企 宣布停產(chǎn)
    日前,江西省藥監(jiān)局連續(xù)發(fā)布3則停產(chǎn)公告。
    2021-03-22
獵才二維碼