3月30日 ，信達生物公布2019財年業(yè)績，總收入10.475億元，包括達伯舒（信迪利單抗注射液）2019年3月成功上市銷售帶來的10.159億元，成為中國上市第一年最暢銷的產(chǎn)品之一。

信迪利單抗暢銷的原因得益于2019年11月成為唯一一個進入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑，自2020年1月1日起年銷售價格降至10萬以下，更多患者得以用更低費用享受到高質量抗癌藥物，也使信達生物的使命“開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥“真正落地。另外，為了支持達伯舒商業(yè)化活動，信達生物的銷售及市場推廣團隊成員從2018年的264名擴增至2019年的688名。

2019年，信達年度毛利率為88.1%，反映了信達運用多功能全面集成平臺，高效率、高質量商業(yè)化生產(chǎn)達伯舒的能力。研發(fā)支出為 12.947 億元，主要由在中國推進的多項達伯舒的關鍵性或注冊臨床試驗所產(chǎn)生。

已上市和后期項目重大開發(fā)進展

信迪利單抗

為評估達伯舒在其他關鍵適應癥上的有效性和安全性，信達生物在中國和美國開展了20多項針對達伯舒的臨床研究，包括10多項關鍵性注冊臨床研究。

4項關鍵性注冊臨床研究已完成患者入組，包括針對一線非鱗非小細胞肺癌，一線鱗狀非小細胞肺癌，二線鱗狀非小細胞肺癌和一線肝癌（與IBI-305聯(lián)合用藥）患者的研究。

3項關鍵性注冊臨床研究已完成首例給藥，包括針對一線食管鱗癌，一線胃癌和EGFR+ TKI耐藥非小細胞肺癌（與IBI-305聯(lián)合用藥）患者的研究。

為探索達伯舒在聯(lián)合療法中的潛力，與和黃醫(yī)藥、深圳微芯、盛諾基和圣諾制藥分別達成合作協(xié)議。

在2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以口頭或海報/摘要形式呈報了6項達伯舒臨床研究的關鍵結果。

2020年1月，達伯舒聯(lián)合力比泰（注射用培美曲塞二鈉）及鉑類在中國用于一線治療晚期或復發(fā)性非鱗狀非小細胞肺癌的臨床3期研究期中分析達到預設的主要研究終點。

2020年2月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準達伯舒的一項一線治療食管癌的全球多中心臨床3期研究在美國開展。預期2020年上半年可完成首例患者入組。

2020年至2021年初，預期遞交5項關于達伯舒的NDA，包括一線非鱗非小細胞肺癌，一線鱗狀非小細胞肺癌，二線鱗狀非小細胞肺癌，一線肝癌（與IBI-305聯(lián)合用藥）和二線食管鱗癌。

2020年至2021年預期在學術大會上公布5項關于達伯舒的關鍵臨床結果。

IBI-303 （阿達木單抗生物類似藥）

2019年3月，NDA獲優(yōu)先審評資格。

2019年8月，IBI-303的一項治療類風濕性關節(jié)炎的臨床3期關鍵研究結果被刊登在《柳葉刀· 風濕病學》創(chuàng)刊號。這是首次中國自主研發(fā)的生物類似藥3期臨床研究結果刊登在國際一流醫(yī)學雜志。

預期2020年NDA獲批。

IBI-305 （貝伐珠單抗生物類似藥）

2019年4月，NDA獲優(yōu)先審評資格。

對比原研藥貝伐珠單抗一線治療非鱗非小細胞肺癌的臨床研究有效性和安全性結果在ASCO會上呈報。

2020年1月，與美國Coherus簽訂協(xié)議，將IBI-305在美國和加拿大的商業(yè)化權益授權給Coherus。

預期2020年NDA獲批。

IBI-301 （利妥昔單抗生物類似藥）

2019年4月，NDA獲優(yōu)先審評資格。

兩項臨床研究數(shù)據(jù)在2019年中國臨床腫瘤協(xié)會（CSCO）上呈報。

預期2020年底或2021年初NDA獲批。

臨床中早期階段項目重大開發(fā)進展

IBI-306（PCSK9單體）

在中國完成了非家族性高膽固醇血癥2期臨床試驗。

于中國進行的雜合性家族性高膽固醇血癥（HeFH）3期臨床試驗和純合性家族性高膽固醇血癥（HoFH）關鍵性2b/3 期臨床試驗完成首例患者給藥。

2020年在中國發(fā)起非家族性高膽固醇血癥3期臨床試驗并完成首例患者給藥。

2021年HeFH臨床3期和 HoFH關鍵性臨床研究中完成患者入組。

關鍵臨床數(shù)據(jù)在學術會議上公布。

IBI-310（CTLA-4 單體）

在中國完成了一項聯(lián)合達伯舒治療黑色素瘤的臨床1期爬坡。

一項聯(lián)合達伯舒治療黑色素瘤的臨床3期研究和一項聯(lián)合達伯舒治療dMRD或MSI-H局部晚期或轉移性結直腸癌的關鍵2期研究在2020年上半年完成首例患者入組。

IBI-188（CD47 單抗）

2019年1月，在中國開展的一項治療晚期惡性腫瘤的臨床1期研究完成首例患者給藥。

2019年3月，在美國開展的一項治療晚期惡性腫瘤和淋巴瘤的臨床1期研究完成首例患者給藥。

在美國和中國開展的臨床1期研究劑量爬坡進行中。初步數(shù)據(jù)顯示患者對IBI-188的耐受性良好。

預期于2020年下半年在中國和美國開展全球多中心關鍵性注冊臨床試驗并完成首例患者給藥。

IBI-375 (pemigatinib，新型FGFR抑制劑）

2019年11月，IND在中國獲批。

美國FDA接受Incyte遞交的一項治療晚期膽管癌的NDA并授予優(yōu)先審評。預計2020年年中獲批。

2020年3月，信達生物在中國開展的一項二線治療膽管癌的關鍵2期臨床研究完成首例患者給藥。預期2021年在中國大陸、香港和臺灣地區(qū)遞交NDA。

預期2020年將參加Incyte發(fā)起的一項一線治療膽管癌的全球多中心3期臨床研究。

IBI-376 (parsaclisib新型PI3Kδ 抑制劑)

2019年11月，IND在中國獲批。

在美國，Incyte正在開展分別針對復發(fā)或難治性濾泡性、邊緣區(qū)及套細胞型淋巴瘤患者的3項2期研究。

一項治療復發(fā)或難治的濾泡淋巴瘤/邊緣區(qū)淋巴瘤患者的關鍵2期臨床研究預期于2020年上半年在中國完成首例患者給藥。

IBI-377 (itacitinib，新型JAK1 抑制劑)

2019年11月，IND在中國獲批。

2020年1月，Incyte公布itacitinib治療新患急性移植物抗宿主病患者的臨床3期試驗未達到主要研究終點。

繼續(xù)開發(fā)IBI-377在其他適應癥上的潛力，目前的臨床數(shù)據(jù)顯示IBI-377在其他適應癥上可能有特定效果。

IBI-326（BCMA CAR-T療法）

2019年9月，IBI-326評估血液瘤的IND在中國獲批。

在ASCO、EHA和ASH 學術大會上呈報了IBI-326在復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中的臨床數(shù)據(jù)，客觀緩解率達100%，完全緩解率超72%。

發(fā)起一項治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的關鍵2期臨床研究并完成首例患者給藥。

IIT的長期隨訪數(shù)據(jù)在2020年ASH會上呈報。

IBI-318（PD-1/PD-L1 雙特異性抗體）

2019年4月，一項在中國開展的治療晚期惡性腫瘤患者的1期臨床研究完成首例患者給藥。

在主要的醫(yī)學大會上公布初步臨床數(shù)據(jù)。

IBI-315（PD-1/HER2雙特異性抗體）

2019年11月，一項在中國開展的治療晚期惡性腫瘤患者的1期臨床研究完成首例患者給藥。

IBI-302（VEGF/補體雙特異性融合蛋白）

2019年4月，一項在中國開展的針對濕性年齡相關黃斑變性患者的臨床1期研究完成首例患者給藥。

一項在中國開展的針對濕性年齡相關黃斑變性患者的臨床1b期研究完成首例患者給藥。

在一個科學大會上呈報臨床1期研究數(shù)據(jù)。

IBI-101（OX40 單體）

2019年4月，在中國開展的針對晚期實體瘤患者的一項1a期臨床研究和一項聯(lián)合達伯舒的1b期臨床研究完成首例患者給藥。

針對晚期實體瘤患者的IND在美國獲批。

在中國開展的一項治療晚期實體瘤患者的1期研究于2020年下半年完成患者入組。

IBI-110（LAG-3單抗）

2019年12月，在中國開展的一項針對晚期實體瘤患者的1期臨床研究完成首例患者給藥。

IBI-322（CD47/PD-L1 雙特異性抗體）

2019年10月和12月分別向中國NMPA和美國FDA遞交針對實體瘤患者的IND申請。

2020年1月，IND獲得NMPA和FDA批準。信達生物正積極準備在中國和美國發(fā)起臨床研究。

IBI-939（TIGIT 單抗）

2019年9月，向NMPA遞交IND申請。

2020年1月，IND申請獲NMPA批準，針對晚期實體瘤和惡性血液瘤患者。

IBI-362（胃泌酸調節(jié)素類似物)

2019年12月，信達向NMPA遞交了針對II型糖尿病和肥胖癥的IND申請。

禮來在美國完成了針對II型糖尿病患者的臨床1b期患者入組。

2020年1月，NMPA受理了IND申請。

禮來計劃在歐洲發(fā)起一項針對II型糖尿病患者的2期臨床研究。

其他里程碑事件

6*3000升不銹鋼生物反應器完成GMP調試和工藝驗證，使得信達的總產(chǎn)能擴大至23000升，成為中國產(chǎn)能最大的生物制藥公司之一。每批產(chǎn)能將大幅提升，成本顯著降低。

2019年8月，與禮來擴大戰(zhàn)略合作，在中國開發(fā)和商業(yè)化禮來的一個潛在同類最優(yōu)臨床階段新型糖尿病分子OXM3。

2020年1月，與美國Coherus公司達成合作，將IBI-305在美國和加拿大的商業(yè)化權益授權給Coherus。

2020年3月，與美國Alector公司達成合作，在中國開發(fā)和商業(yè)化其全球首創(chuàng)抗-SIRP-alpha抗體，用于在中國治療腫瘤適應癥。

2019年10月和2020年2月，分別通過配售完成融資24億港元和23億港元。

2019年，信達生物的股票被納入MSCI 中國指數(shù)和恒生香港上市生物科技指數(shù)。

信達生物創(chuàng)始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：“2019年是信達生物使命落地的元年，我們的達伯舒成功上市并成為唯一一個進入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑，至此我們在公司成立之初提出的使命‘開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥’真正落地成為現(xiàn)實。同時，我們在產(chǎn)品開發(fā)、注冊推進、產(chǎn)能擴張和公司發(fā)展的其他方面都取得了重要進展。2020年將是奠定信達生物跨越式發(fā)展的一年。憑借進入醫(yī)保的獨特優(yōu)勢，我們相信達伯舒未來的銷售增長勢頭將更強勁。同時，我們正在為迎接三個生物類似藥上市獲批后的商業(yè)化積極做準備。預計2020年至2021年初，我們將遞交5個關于達伯舒的新藥上市申請（NDA），覆蓋肺癌、肝癌和食管癌。信達生物擁有創(chuàng)新且互補的豐富產(chǎn)品鏈，通過貫穿藥品生命周期的全面集成平臺，2020年我們會推進50多項臨床研究，包括17項關鍵性注冊研究。我們相信這些進展將助力信達生物為患者和股東不斷創(chuàng)造巨大價值，并實現(xiàn)公司的長期可持續(xù)發(fā)展?！?

在回顧新冠肺炎疫情對公司發(fā)展帶來的挑戰(zhàn)時，俞德超博士表示：“2020年初，新冠肺炎疫情蔓延，信達生物在第一時間向武漢捐款支持抗疫，并迅速全面進入防疫狀態(tài)，積極采取各項措施保護員工安全，降低疫情對公司業(yè)務的影響，保證患者用藥。我們很欣慰地看到，公司各項業(yè)務總體在2月底3月初已逐漸恢復正常。我們將繼續(xù)密切關注疫情狀況，按計劃推進商業(yè)化，注冊和臨床項目開發(fā)?！?