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TransCon甲狀旁腺素全球II期臨床研究核心結(jié)果公布

發(fā)布日期:2020-04-27 瀏覽次數(shù):130

來(lái)源: 美通社  

維昇藥業(yè)(VISEN Pharma)致力于內(nèi)分泌相關(guān)治療領(lǐng)域,負(fù)責(zé)Ascendis Pharma旗下的內(nèi)分泌治療方案在大中華區(qū)的開(kāi)發(fā)和推廣。

Ascendis Pharma于2020年4月19日公布了一項(xiàng)旨在評(píng)估TransCon甲狀旁腺素在甲狀旁腺功能減退癥(HP)成人患者中安全性、耐受性和有效性的全球II期臨床研究(PaTH Forward研究)的4周固定劑量雙盲階段達(dá)成陽(yáng)性結(jié)果。

TransCon甲狀旁腺素是一種在研的前藥型長(zhǎng)效甲狀旁腺素(PTH),計(jì)劃開(kāi)發(fā)成為每日一次的成人甲狀旁腺功能減退癥的替代治療,旨在每天24小時(shí)提供生理水平替代PTH,以同時(shí)應(yīng)對(duì)HP的短期癥狀和長(zhǎng)期并發(fā)癥。

總共59名受試者,使用即用型預(yù)填充注射筆(計(jì)劃上市后使用),隨機(jī)雙盲分為接受15、18或21微克/天的固定劑量TransCon甲狀旁腺素或安慰劑治療,持續(xù)4周。 所有劑量組的TransCon甲狀旁腺素均呈良好耐受,并且在任何劑量組均未發(fā)生嚴(yán)重或重度不良事件。未發(fā)生治療相關(guān)不良事件(TEAEs)導(dǎo)致研究藥物停用,并且TransCon甲狀旁腺素和安慰劑之間TEAEs的總發(fā)生率相當(dāng)。 此外,在4周的固定劑量治療期間內(nèi)沒(méi)有發(fā)生受試者脫落的情況。

在符合方案分析集中(n = 57),在100%的最高劑量組(21微克/天)和82%的所有劑量組的受試者中,TransCon 甲狀旁腺素可以替代常規(guī)治療,從而實(shí)現(xiàn)活性維生素D停用和每天小于等于500 mg的鈣補(bǔ)充。

PaTH Forward固定劑量階段的結(jié)果表明,TransCon甲狀旁腺素可在4周內(nèi)提高血鈣水平,使得停用活性維生素D及減少鈣劑持續(xù)補(bǔ)充成為可能。在升高血鈣的同時(shí),TransCon甲狀旁腺素還可減少尿鈣排泄(通過(guò)測(cè)量鈣排泄分?jǐn)?shù)FECa),并可持續(xù)降低血磷和鈣磷乘積。在符合方案分析集中,第4周時(shí)每天21微克/天的劑量組和所有TransCon甲狀旁腺素劑量組與安慰劑組相比在主要復(fù)合終點(diǎn)均表現(xiàn)出顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05)。

58名受試者繼續(xù)進(jìn)入研究的開(kāi)放性擴(kuò)展階段,并接受個(gè)體化的TransCon甲狀旁腺素維持劑量(每天6至30微克)的治療。Ascendis Pharma計(jì)劃在2020年第三季度報(bào)告開(kāi)放性擴(kuò)展階段的六個(gè)月隨訪點(diǎn)的數(shù)據(jù)。

Ascendis Pharma計(jì)劃與全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)合作,以進(jìn)行TransCon甲狀旁腺素的下一步開(kāi)發(fā),并提交監(jiān)管備案,擬在2020年第四季度在北美、歐洲和亞洲啟動(dòng)一項(xiàng)全球III期臨床試驗(yàn)。

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