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從2019年銷售額看國產(chǎn)PD-1單抗的市場較量

發(fā)布日期:2020-04-28 瀏覽次數(shù):125

來源:CPhI制藥在線  

截至目前,三家國產(chǎn)PD-1企業(yè)2019年財報均已披露完畢。2019年度,君實生物特瑞普利單抗的銷售額為7.7 億,信達生物信迪利單抗及恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗的銷售額均已突破了10億元,3款國產(chǎn)PD-1單抗在上市銷售之后均快速放量。

資料來源:公開數(shù)據(jù)整理

銷售驅(qū)動型的業(yè)績

多年來,恒瑞醫(yī)藥深耕國內(nèi)市場,尤其在腫瘤藥板塊占據(jù)了龍頭地位,并已成為國內(nèi)腫瘤免疫治療領(lǐng)域的領(lǐng)頭羊。在銷售團隊建設(shè)方面,目前恒瑞的腫瘤銷售人員超過了5000人,規(guī)模與商業(yè)化拓展實力遠遠超過君實生物和信達生物。

相比而言,據(jù)公開數(shù)據(jù)顯示,2019年末信達生物的銷售人員為688人,君實生物的銷售團隊更小,今年2月的銷售人數(shù)為359人。

恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗國內(nèi)獲批之后于2019年7月底出貨,2019年的銷售時間不足半年,然而銷售業(yè)績幾乎達到了信達生物信迪利單抗全年的銷售水平。這種結(jié)果在很大程度上歸結(jié)與恒瑞醫(yī)藥自身的銷售實力,除了上述銷售團隊規(guī)模的差異之外,這種銷售業(yè)績與恒瑞醫(yī)藥對于國內(nèi)基層及二線市場的充分開拓是分不開的。

差異化布局 各顯神通

從目前臨床試驗的布局來看,國產(chǎn)的4款PD-1產(chǎn)品的競爭正朝著差異化的方向發(fā)展,但未來的競爭無可避免。

君實特瑞普利單抗

2018年12月17日,君實生物自主研發(fā)的PD-1單抗特瑞普利單抗獲批上市,成為首款獲批上市的國產(chǎn)PD-1單抗產(chǎn)品,適應(yīng)癥是既往接受全身系統(tǒng)治療失敗后的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

與信達生物、恒瑞醫(yī)藥的臨床布局相比,君實生物特瑞普利單抗的開發(fā)走了一條小眾化的路線,專注國內(nèi)發(fā)病率較低而且臨床缺乏直接治療手段的適應(yīng)癥,優(yōu)先開發(fā)了小眾的黑色素瘤和鼻咽癌適應(yīng)癥,還布局了恒瑞與信達沒有涉足的三陰乳腺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌瘤等適應(yīng)癥,這種差異化的發(fā)展模式避開了與國內(nèi)同類產(chǎn)品的激烈競爭,未來也有望憑借對小眾市場的提前布局享受先發(fā)優(yōu)勢。

信達信迪利單抗

繼君實生物特瑞普利單抗獲批之后,信達生物旗下的PD-1單抗信迪利單抗注射液國內(nèi)獲批上市,用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療,這是我國上市的第二款國產(chǎn)PD-1單抗藥物。

信達生物信迪利單抗聯(lián)合用藥方案以聯(lián)用化療藥物為主,與靶向藥的聯(lián)用較少,重點布局信迪利單抗用于肺癌適應(yīng)癥的臨床試驗。

目前,信迪利單抗的在研適應(yīng)癥包括了非小細胞肺癌、黑色素瘤、結(jié)直腸癌、霍奇金淋巴瘤、肝細胞癌、食管癌等。在非小細胞肺癌領(lǐng)域,信達生物是國內(nèi)唯一布局鱗癌二線的藥企。值得一提的是,信達生物抗PD-1單抗信迪利單抗聯(lián)合注射用培美曲塞二鈉和鉑類用于非鱗狀NSCLC一線治療的新適應(yīng)癥申請獲得CDE受理。臨床試驗數(shù)據(jù)顯示中位隨訪時間為8.9個月,試驗組和對照組的PFS分別為8.9個月和5.0個月。

恒瑞卡瑞利珠單抗

2019 年 5 月,恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗在國內(nèi)有條件批準上市,適應(yīng)癥為至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤。

在臨床布局上,卡瑞利珠單抗已登記的臨床試驗數(shù)量和適應(yīng)癥數(shù)量都是國產(chǎn)PD-1 單抗藥物中最多的,在大適應(yīng)癥和藥物聯(lián)用上全面領(lǐng)先,適應(yīng)癥覆蓋全面:在圍繞SHR-1210 展開 15 項臨床試驗中,7 項為聯(lián)合用藥項目,包括了與化療藥物、阿帕替尼及MEK激酶抑制劑的聯(lián)合治療。

2020 年3月,卡瑞利珠單抗新適應(yīng)癥獲批,用于既往接受過索拉菲尼治療和/或含奧沙利鉑系統(tǒng)化療的晚期肝細胞癌患者的治療。

百濟神州替雷利珠單抗

2019年12月底,百濟神州PD-1抗體替雷利珠單抗國內(nèi)獲批,用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者,成為新晉的后來者。

在針對經(jīng)典性霍奇金淋巴瘤的治療中,替雷利珠單抗的表現(xiàn)超過信迪利單抗,也優(yōu)于K藥和 O藥;同時,百濟神州替雷利珠單抗在尿路上皮癌等大適應(yīng)癥領(lǐng)域的布局具有先發(fā)優(yōu)勢,未來的業(yè)績表現(xiàn)令人期待。

未來的較量

從K藥、O藥全球已獲批的多種適應(yīng)癥來看,PD-1單抗是廣譜的抗癌藥物,在未來的市場需求依然旺盛。從近年來K藥、O藥兩款PD-1單抗重磅產(chǎn)品的全球細分市場來看,肺癌適應(yīng)癥是重點布局領(lǐng)域,在銷售額中占比最高。

加上最早上市的K藥、O藥及百濟神州新近上市的替雷利珠單抗,國內(nèi)已上市銷售的PD-1單抗藥物已經(jīng)有6款。可以預(yù)見的是,未來國內(nèi)PD-1單抗產(chǎn)品的競爭將異常激烈。

除了銷售實力的較量之外,各家PD-1單抗針對優(yōu)勢大適應(yīng)癥的市場把控程度將成為對未來業(yè)績影響的重要因素。值得一提的是,除了剛剛獲批的肝細胞癌之外,恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗在肺癌及胃癌兩大適應(yīng)癥的布局走在了前面。這三大適應(yīng)癥的加碼有望在未來帶來業(yè)績的大爆發(fā),市場潛力巨大。

然而,不可避免的是,各家在研適應(yīng)癥已經(jīng)出現(xiàn)了不同程度的交叉重疊,后來者勢必將通過降價的方式發(fā)起對已有市場的爭奪,而通過主動降價的方式獲得醫(yī)保支持實現(xiàn)以價換量既是防又是守。

2019年11月底,在新一輪的國家醫(yī)保準入談判中,信達生物信迪利單抗成功入圍,成為國內(nèi)首個也是目前唯一一個進入國家醫(yī)保目錄的PD-1藥物。在目前疫情全球肆虐的大背景下,醫(yī)保支持帶來的支付保障依然是一種最佳的選擇。

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