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PSCK9抑制劑日本專利之爭(zhēng)落幕!安進(jìn)勝訴 賽諾菲將退出該市場(chǎng)

發(fā)布日期:2020-05-11 瀏覽次數(shù):163

來(lái)源: 新浪醫(yī)藥新聞 

日本醫(yī)藥網(wǎng)站日刊藥業(yè)(jiho.jp)近日?qǐng)?bào)道稱,賽諾菲的PCSK9抑制劑類降膽固醇藥物Praluent(alirocumab)即將退出日本市場(chǎng),原因是該公司今年4月份在與安進(jìn)就PCSK9抑制劑的專利訴訟中敗訴。

在日本,安進(jìn)于2016年4月推出了Repatha(evolocumab),這也是日本上市的第一個(gè)PCSK9抑制劑。同年6月,賽諾菲也在日本市場(chǎng)推出了同類型競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品Praluent。

在對(duì)賽諾菲的訴訟中,安進(jìn)聲稱,賽諾菲侵犯了其PCSK9抗原結(jié)合蛋白相關(guān)專利,并試圖阻止Praluent的銷售。去年10月,日本知識(shí)產(chǎn)權(quán)高等法院判決安進(jìn)勝訴,但賽諾菲對(duì)這一決定提出質(zhì)疑,并向最高法院提起上訴。今年4月24日,最高法院駁回了賽諾菲的上訴,維持了下級(jí)法院的裁決。

賽諾菲:遵循裁決,Praluent將退出日本市場(chǎng)

賽諾菲在一份分發(fā)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的文件中稱,根據(jù)最新的決定,賽諾菲不能再在日本銷售Praluent。

值得一提的是,在判決之前的不到一個(gè)月,由于降低心血管(CV)風(fēng)險(xiǎn)的數(shù)據(jù),Praluent在2020年4月通過(guò)罕見(jiàn)的上市后溢價(jià)獲得了高達(dá)3.1%的價(jià)格漲幅。在2018年11月,Praluent擴(kuò)大了其藥物標(biāo)簽,不僅允許在對(duì)他汀類藥物應(yīng)答不足的患者中使用,也允許在不符合他汀類藥物治療要求的患者中使用。

賽諾菲在文件中并沒(méi)有特別向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提及替代產(chǎn)品,但之前的一些Praluent處方可能會(huì)轉(zhuǎn)向Repatha。

5月7日,賽諾菲日本公司的一位代表對(duì)Jiho表示:“我們將遵循司法裁決,但這意味著日本現(xiàn)在只有一種PCSK9抑制劑抗體藥物可用于治療高膽固醇血癥。這將導(dǎo)致治療方案的限制?!?

目前,安進(jìn)和賽諾菲也正在美國(guó)和歐洲進(jìn)行類似的專利訴訟。但賽諾菲日本公司代表稱,日本的裁決“不會(huì)影響海外的案件”。

安進(jìn):加強(qiáng)供應(yīng)體系,為患者過(guò)渡做準(zhǔn)備

安進(jìn)方面顯然對(duì)日本訴訟取得勝利信心十足,因?yàn)樵缭?個(gè)月前,該公司就一直在加強(qiáng)日本供應(yīng)體系,為日本患者由Praluent過(guò)渡至Repatha做準(zhǔn)備。該公司已經(jīng)與合作伙伴安斯泰來(lái)建立了一個(gè)供應(yīng)機(jī)制,使所有希望繼續(xù)使用PCSK9抑制劑治療的患者都能順利使用Repatha。

安進(jìn)日本公司法律主管Hajime Seki在5月8日接受Jiho采訪時(shí)表示:“安進(jìn)有信心在高等法院判決之前就已經(jīng)贏得這場(chǎng)戰(zhàn)斗,并著手加強(qiáng)Repatha供應(yīng)系統(tǒng),同時(shí)與日本藥品和醫(yī)療器械管理局(PMDA)就修訂其上市后監(jiān)測(cè)(PMS)協(xié)議進(jìn)行了討論?!?

數(shù)據(jù)顯示,2019年Repatha在日本的銷售額約為30億日元,以價(jià)值計(jì)算,Repatha在日本PCSK9抑制劑領(lǐng)域擁有70%的市場(chǎng)份額,其余30%由Praluent持有。根據(jù)最新的裁決,許多使用過(guò)Praluent的患者現(xiàn)在將改用Repatha。

今年5月1日,PMDA對(duì)安進(jìn)的PMS協(xié)議進(jìn)行了修訂,使該公司能夠更主動(dòng)地收集從Praluent轉(zhuǎn)換至Repatha的患者信息。該公司的銷售代表目前正在通過(guò)電話和電子郵件向醫(yī)療保健提供商通報(bào)這些變化。

Hajime Seki表示:“目前,還沒(méi)有與藥物轉(zhuǎn)換相關(guān)的具體安全性或療效問(wèn)題,但我們會(huì)盡一切努力,更積極地登記和跟進(jìn)藥物轉(zhuǎn)換案例?!?

在日本以外,類似的訴訟仍在進(jìn)行中。在德國(guó),一家地區(qū)法院已判決安進(jìn)勝訴,并頒發(fā)銷售禁令,禁止賽諾菲和再生元在德國(guó)生產(chǎn)、銷售和營(yíng)銷Praluent。不過(guò),由于賽諾菲提出了不同的訴訟請(qǐng)求,這場(chǎng)斗爭(zhēng)還沒(méi)有結(jié)束。

根據(jù)安進(jìn)4月30日發(fā)布的業(yè)績(jī)報(bào)告,Repatha在今年一季度的全球銷售額為2.29億美元,較去年一季度增長(zhǎng)62%,主要是由容量增長(zhǎng)98%所驅(qū)動(dòng),其中美國(guó)市場(chǎng)1.24億美元,美國(guó)以外市場(chǎng)1.05億美元。

賽諾菲方面,Praluent一季度全球銷售額為7300萬(wàn)歐元,較去年同期增長(zhǎng)28.6%,其中美國(guó)市場(chǎng)增加55.0%至3200萬(wàn)歐元、其他市場(chǎng)(歐洲除外)增長(zhǎng)83.3%至1100萬(wàn)歐元。在歐洲,由于杜塞爾多夫地方法院對(duì)專利訴訟做出的裁決,Praluent在2019年8月被暫停在德國(guó)銷售,因此整個(gè)歐洲的一季度銷售額穩(wěn)定在3000萬(wàn)美元,與去年持平。

4月初,賽諾菲已完成與再生元就Praluent相關(guān)的重組計(jì)劃。根據(jù)重組計(jì)劃,賽諾菲將獨(dú)自負(fù)責(zé)Praluent在美國(guó)以外市場(chǎng)的銷售,再生元?jiǎng)t負(fù)責(zé)美國(guó)市場(chǎng)。自4月1日起,賽諾菲不再記錄Praluent在美國(guó)市場(chǎng)的銷售。

參考來(lái)源:

1、Praluent Barred in Japan after Top Court Nixes Sanofi’s Patent Claim

2、Amgen Boosting Repatha Supply System to Gear Up for Praluent Switches

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