國家主席習近平在第73屆世衛(wèi)大會視頻會議開幕式上致辭時宣布：中國新冠疫苗研發(fā)完成并投入使用后，將作為全球公共產品，為實現疫苗在發(fā)展中國家的可及性和可擔負性作出中國貢獻。

我國康希諾的重組疫苗（腺病毒載體疫苗）處于全球疫苗研發(fā)的第一梯隊，日前已獲得加拿大衛(wèi)生部關于重組疫苗（腺病毒載體）“Ad5-nCoV”臨床試驗申請批準。

另外，同屬于疫苗研發(fā)第一梯隊的Moderna的mRNA疫苗，也于近日迎來突破。

mRNA疫苗大突破

18日，Moderna公布了其新冠mRNA疫苗mRNA-1273早期人體試驗數據：45位受試者全部產生抗體，最初8位產生了中和抗體，最小劑量（25微克）組在試驗第43天時體內抗體水平與與病毒感染患者康復后抗體水平相當，而100微克組則“顯著超過這一水平”，而且試驗中沒有出現嚴重的不良反應事件。最高劑量250微克組因為有志愿者發(fā)生嚴重注射點過敏和全身反應而將不在以后的臨床試驗中使用。

mRNA-1273由美國國家過敏及傳染疾病研究所（NIAID）和生物技術公司Moderna合作開發(fā)。該疫苗不含冠狀病毒，而是以mRNA為主，指導人體產生類似新冠病毒表面的蛋白，以期引發(fā)免疫反應，同時防止感染。

mRNA疫苗相較于傳統(tǒng)疫苗，最大的優(yōu)勢是速度，另外，也不需要附加佐劑，安全性好，生產工藝相對便捷，可以大規(guī)模批量生產，賽諾菲、復星醫(yī)藥等在mRNA疫苗領域均有布局。

不斷被開發(fā)的抗體

登上熱搜的中國團隊

5月18日，美國《Science》雜志在線發(fā)表了一篇名為《一對非競爭性人源中和抗體可阻斷COVID-19病毒與其受體ACE2的結合》的論文，表示他們發(fā)現了2種可有效阻斷新冠病毒感染的人源單克隆抗體，有望用于抗新冠藥物和疫苗的研發(fā)。話題一出，即沖百度熱搜榜首！

不斷被開發(fā)的中和抗體

在針對新冠病毒的中和抗體研發(fā)上，國內也有多家企業(yè)通過自主研發(fā)或合作研發(fā)的方式開展研究。北京科研的金三角（清華、北大和中科院）也分別與企業(yè)合作，中科院與君實生物合作、清華大學與騰盛博藥合作、北京大學與義翹神州/藥明生物合作等都在短時間內開發(fā)出了治療性的候選抗體。另外，濟民可信、信達生物、成都盛世君聯(lián)等也在自家平臺上開展研發(fā)。

在此之前，華人創(chuàng)辦的創(chuàng)新藥企Sorrento Therapeutics也宣布自己找到了一種能夠阻斷新冠病毒與細胞結合的抗體，并且在實驗室中被證明100%有效。100%有效，究竟是股價炒作還是確實如此，靜待文章正式發(fā)表后的數據披露。

那備受關注的中和抗體究竟是什么？

研究表明，新冠病毒是一種RNA病毒，其外殼上有刺突狀的S蛋白。新冠病毒入侵細胞時，S蛋白與人體細胞的表面受體ACE2結合，隨后進入細胞，在細胞內被轉錄酶復制，重新組裝成大量新病毒，又繼續(xù)感染其他細胞，從而攻陷人體。

簡單來說，要想阻止病毒細胞復制，就需要有一款物質能阻斷病毒與細胞表面受體的結合，說的不好聽點就是給病毒另找一個對象，這個“對象”率先與病毒結合，讓細胞落單，進而也就不能感染細胞，危害人體。這個“對象”就是我們所說的中和抗體。我國抗擊新冠肺炎疫情中使用的血清(漿)療法，本質上就是一種抗體療法。

要注意的是，中和抗體不是疫苗，疫苗是使用抗原（細菌/病毒）刺激人體細胞，誘導人體細胞產生抗體；而中和抗體治療則是直接注射開始發(fā)揮作用。

綜合來看，優(yōu)質中和抗體可以用于新冠肺炎治療，且更安全，針對性更強，也可以用于短期預防，即便疫情持續(xù)和反復，這種類似藥物的中和抗體也會比血漿療法更有效。