今日，總部位于瑞士的Arvelle Therapeutics公司宣布已完成其A輪融資的最后一部分，使其融資總額達到2.078億美元。該筆資金將用于繼續(xù)推進其抗癲癇新型藥物cenobamate（商品名：Xcopri）在歐洲的開發(fā)和商業(yè)化推廣。近日，歐洲藥品管理局（EMA）宣布接受cenobamate作為輔助療法治療成人發(fā)作性癲癇的營銷許可申請（MAA），在很大程度上助力了該公司融資的進展。去年11月底，該療法已被美國FDA批準(zhǔn)治療局灶性癲癇成人患者。局灶性癲癇指的是癲癇發(fā)作起源于大腦中有限的部分腦區(qū)。

Arvelle Therapeutics是Axovant Gene Therapies成立的獨立運營子公司，致力于為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者帶來創(chuàng)新療法。其cenobamate是近年來全球抗癲癇藥物市場備受矚目的新星。它是由韓國SK生物醫(yī)藥公司開發(fā)的一種藥物，Arvelle公司擁有該藥在歐洲的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)。該藥物通過抑制電壓門控鈉電流以及通過異構(gòu)作用正向調(diào)節(jié)GABAA受體活性，減少神經(jīng)細胞重復(fù)釋放電沖動。

Cenobamate的研發(fā)管線（圖片來源：Arvelle Therapeutics官網(wǎng)）

Cenobamate的安全性和療效在包括655名成年患者的兩項隨機雙盲，含安慰劑對照的臨床研究中得到檢驗。在這些研究中，患者的基線癲癇發(fā)作頻率為8.5次/28天。在臨床試驗中，患者接受不同劑量的cenobamate或安慰劑的治療。試驗結(jié)果表明，與基線水平相比，不同劑量的cenobamate將患者癲癇頻率分別降低36%（100 mg），55%（200 mg）和55%（400 mg），而安慰劑組這一數(shù)值為24%。

“我們很高興地宣布A輪融資的最后一部分于今日圓滿完成，”Arvelle Therapeutics總裁，兼首席執(zhí)行官Mark Altmeyer先生說：“自最初的資金注入以來，Arvelle已取得了長足的進步，并將繼續(xù)做好充足準(zhǔn)備，以確保在歐洲范圍內(nèi)順利推出cenobamate。這些優(yōu)秀投資者的支持表明，cenobamate作為輔助療法治療成人癲癇患者的潛力。我們也借此機會感謝所有投資者一如既往的支持?！?

參考資料：

[1] Arvelle宣布完成A輪融資的最后一部分. Retrieved 2020-05-26，https://www.arvelletx.com/press/arvelle-press/arvelle-announces-closing-of-final-tranche-of-series-a-financing-round/