6 月 11 日，CDE 官網(wǎng)顯示，安進(jìn)和百濟(jì)神州聯(lián)合申報(bào)的新藥 AMG 160 獲批臨床，用于用于治療成人轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。

AMG160 是一種新的 HLE-BiTE 免疫療法，通過(guò)與腫瘤細(xì)胞上的 PSMA 和 T 細(xì)胞上的 CD3 結(jié)合，使 T 細(xì)胞定向殺傷腫瘤細(xì)胞。PSMA 是一種腫瘤相關(guān)抗原，在轉(zhuǎn)移性和激素難治性前列腺癌細(xì)胞表面過(guò)度表達(dá)。

BiTE 是安進(jìn)建立的基于 CD3 募集 T 細(xì)胞雙抗技術(shù)，該技術(shù)下首個(gè) CD3/CD19 雙抗 Blincyto（倍林妥莫雙抗） 于 2018 年獲得 FDA 批準(zhǔn)。倍林妥莫雙抗也在 2019年 10 月 29 日在國(guó)內(nèi)報(bào)上市，預(yù)計(jì)今年底有望獲批。

今年 1 月份，百濟(jì)神州與安進(jìn)達(dá)成全球腫瘤戰(zhàn)略合作，其中，百濟(jì)神州將負(fù)責(zé)安進(jìn)在中國(guó)已獲批或已申報(bào)的三款腫瘤藥物安加維®（XGEVA®）地舒單抗注射液、KYPROLIS®注射用卡非佐米和 BLINCYTO®注射用倍林妥莫雙抗在中國(guó)的商業(yè)化和開(kāi)發(fā)。

此外，百濟(jì)神州和安進(jìn)將合作開(kāi)發(fā) 20 款在研的安進(jìn)抗腫瘤管線藥物，由此來(lái)看 AMG160 就是合作產(chǎn)品之一。

Insight 全球新藥數(shù)據(jù)庫(kù)顯示（https://db.dxy.cn/v5），目前 AMG160 全球最高研發(fā)狀態(tài)處于臨床 I 期，用于治療前列腺癌。