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創(chuàng)勝集團(tuán)TST001在美國I期臨床研究完成首例患者給藥

發(fā)布日期：2020-07-01 瀏覽次數(shù)：250

來源：美通社

創(chuàng)勝集團(tuán)今日宣布，其旗下子公司邁博斯生物自主研發(fā)的Claudin18.2 (CLDN18.2) 人源化單克隆抗體新藥TST001在美國開展的I 期臨床研究已順利完成首例患者給藥。

該項研究 (NCT04396821) 是一項于美國開展的評估TST001 治療晚期或轉(zhuǎn)移實(shí)體瘤受試者的I期臨床研究。研究主要目的為評估TST001 在晚期或轉(zhuǎn)移實(shí)體瘤受試者中的安全性、耐受性及II期臨床研究推薦劑量。

CLDN18.2是目前胃癌治療最有潛力的靶點(diǎn)之一，在胃癌患者中存在廣泛表達(dá)。它是一種緊密連接蛋白，正常情況下其表達(dá)嚴(yán)格限于胃粘膜已分化的上皮細(xì)胞中，而它在多種腫瘤中的異常表達(dá)使其成為了非常有吸引力的抗癌治療靶標(biāo)。

TST001為創(chuàng)勝集團(tuán)旗下邁博斯生物自主研發(fā)的高親和力重組人源化單克隆抗體，通過高親和力特異性結(jié)合 CLDN18.2 蛋白，介導(dǎo)抗體依賴性細(xì)胞毒性 (ADCC) 和補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性 (CDC) 機(jī)制直接靶向殺滅CLDN18.2 表達(dá)陽性的腫瘤細(xì)胞。憑借先進(jìn)的工藝技術(shù)，TST001的巖藻糖修飾比例得以在生產(chǎn)中大大降低，進(jìn)一步增強(qiáng)了TST001 的腫瘤殺傷活性。在各項臨床前體外藥效學(xué)研究中，TST001 較同類分子顯示出了更強(qiáng)的抗腫瘤活性。

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