張江科學(xué)城企業(yè)和鉑醫(yī)藥宣布完成1.028億美元C輪融資，由Hudson Bay Capital領(lǐng)投，OrbiMed（奧博資本）、碧桂園創(chuàng)投、高特佳投資集團(tuán)、Octagon投資、銳智資本（Sage Partners）以及現(xiàn)有投資者大灣區(qū)共同家園發(fā)展基金共同參與，這已是和鉑醫(yī)藥今年完成的第二輪融資，今年3月，其宣布獲得7500萬美元B+輪融資。

對于本輪融資，和鉑醫(yī)藥方面表示將加速公司在腫瘤免疫、免疫性疾病領(lǐng)域，以及針對新冠病毒的創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品管線的開發(fā)進(jìn)程。

公開資料顯示，和鉑醫(yī)藥是一家處于臨床開發(fā)階段的生物制藥公司，專注于腫瘤免疫、免疫性疾病以及針對COVID-19病毒的創(chuàng)新藥物研發(fā)，其擁有全球?qū)＠膬蓚€全人源抗體轉(zhuǎn)基因

平臺（Harbour Mice）研發(fā)針對腫瘤免疫和免疫性疾病的創(chuàng)新療法，該小鼠平臺可產(chǎn)生全人源單克隆抗體、重鏈抗體（HCAb）以及用于雙特異抗體開發(fā)的HBICE?免疫細(xì)胞銜接雙抗技術(shù)，截止目前，和鉑醫(yī)藥已建立了單個B細(xì)胞克隆技術(shù)并完成了與和鉑小鼠平臺的整合。

據(jù)悉，和鉑醫(yī)藥已形成擁有30多個創(chuàng)新項目的產(chǎn)品管線，包括CD73抗體、BCMAxCD3抗體以及CCR8抗體等一系列創(chuàng)新生物藥，以及HBM9161 (巴托利單抗) 、HBM 9036 (特那西普)、HBM4003等5個臨床研究階段產(chǎn)品。

其中，HBM9161是全球首創(chuàng)抗FcRn全人源抗體，能夠治療一系列因致病性IgG 水平異常所引起的自身免疫性疾病，有望成為擁有廣泛適應(yīng)癥的重磅產(chǎn)品。巴托利單抗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)針對重癥肌無力、視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病、原發(fā)性免疫性血小板減少癥以及Graves眼病的4項臨床試驗。

HBM 9036是一種用于干眼的新型TNF受體片段。該藥物已在中美兩地完成針對中重度干眼患者二/三期臨床試驗，研究結(jié)果顯示良好的臨床療效和安全性，中國三期注冊臨床試驗也將于近期啟動。

HBM4003是全球創(chuàng)新的下一代CTLA 4抗體，該項目已在澳大利亞開展針對晚期實體瘤的臨床一期研究。這是和鉑醫(yī)藥HCAb重鏈抗體平臺產(chǎn)生的首個、也是全球第一個進(jìn)入臨床開發(fā)階段的全人源重鏈抗體。臨床前研究數(shù)據(jù)顯示，HBM4003能有效增強(qiáng)抗腫瘤活性，并具有良好的安全性。目前，該項目已獲得美國FDA批準(zhǔn)新藥臨床試驗，中國國家藥品監(jiān)督管理局也已受理該項目的臨床試驗申請。和鉑醫(yī)藥將在近期啟動其在美國和中國的一系列臨床試驗，包括基于HBM4003的聯(lián)合療法。

另外，針對新冠病毒，和鉑醫(yī)藥與荷蘭烏得勒支大學(xué)、伊拉斯姆斯大學(xué)醫(yī)學(xué)中心合作開發(fā)了中和抗體47D11，該抗體能夠阻斷新冠病毒感染，用于預(yù)防和治療新冠。