7月16日，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告稱，近日，公司控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司（以下簡(jiǎn)稱“復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)”）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”）關(guān)于其獲許可的新型冠狀病毒 mRNA 疫苗（BNT162b1）（以下簡(jiǎn)稱“該疫苗”）用于預(yù)防新型冠狀病毒肺炎的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬于條件具備后于中國(guó)境內(nèi)（不包括港澳臺(tái)地區(qū)，下同）開展該疫苗的I期臨床試驗(yàn)。

據(jù)公告，復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)于2020年3月獲德國(guó)BioNTech SE（以下簡(jiǎn)稱“BioNTech”）授權(quán)，在區(qū)域內(nèi)（即中國(guó)大陸及港澳臺(tái)地區(qū)，下同）獨(dú)家開發(fā)、商業(yè)化基于其專有的mRNA技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的、針對(duì)新型冠狀病毒的疫苗產(chǎn)品，BioNTech為該疫苗在區(qū)域內(nèi)的權(quán)利人。

該疫苗為預(yù)防用生物制品，擬主要用于18歲及以上人群預(yù)防新型冠狀病毒肺炎。

截至本公告日，該疫苗分別在德國(guó)、美國(guó)處于I期臨床試驗(yàn)中；全球范圍內(nèi)尚無(wú)基于mRNA技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的預(yù)防性疫苗獲得上市批準(zhǔn)。

截至2020年6月，本集團(tuán)（即本公司及控股子公司/單位）現(xiàn)階段針對(duì)該疫苗的累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣1,406萬(wàn)元（未經(jīng)審計(jì)；包括許可費(fèi)）。