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發(fā)布日期:2020-07-22 瀏覽次數(shù):189
7月21日,Grünenthal公司宣布,其旗下子公司Averitas Pharma的Qutenza(辣椒素)8%貼劑,已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),用于治療成人足部糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)相關(guān)的神經(jīng)性疼痛。Qutenza是一種以貼劑形式遞送的局部、非全身性、非阿片類疼痛治療藥物,是第一種也是唯一一種將處方規(guī)格的辣椒素直接遞送至皮膚的治療藥物。
與糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)相關(guān)的神經(jīng)病理性疼痛,即糖尿病性神經(jīng)痛,是一種進(jìn)展性、使人虛弱的糖尿病并發(fā)癥。這些患者通常會(huì)出現(xiàn)麻木、刺痛感等癥狀,尤以下肢受影響最大。在美國(guó),2020年,有約500萬(wàn)患者飽受這種病痛之苦,預(yù)計(jì)到2030年患者數(shù)將增加一倍。
Qutenza是一種特殊配方貼劑,在門診手術(shù)期間可將處方規(guī)格的辣椒素直接遞送至皮膚。因此,它可以可逆性地使TRPV1(瞬時(shí)受體電位香草酸受體1)受體脫敏和喪失功能,TRPV1受體在疼痛信號(hào)傳導(dǎo)中起著關(guān)鍵作用。2009年,Qutenza在美國(guó)獲批用于治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛相關(guān)神經(jīng)性疼痛。
Qutenza可持續(xù)緩解時(shí)間長(zhǎng)達(dá)3個(gè)月,且未發(fā)現(xiàn)會(huì)與已知藥物相互作用,最常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括紅斑、疼痛和瘙癢等,且大部分給藥部位反應(yīng)為瞬時(shí)和自限性的。
“糖尿病周圍神經(jīng)病變嚴(yán)重影響著數(shù)以百萬(wàn)計(jì)患者的日常生活,我們相信Qutenza可以成為這些患者急需的非阿片類藥物治療選擇,”Grünenthal首席科學(xué)官Jan Adams博士表示,“Qutenza在美國(guó)擴(kuò)大適應(yīng)癥是一座里程碑,標(biāo)志著我們將其推廣至全球更多有需求患者的不懈努力。”
參考資料:
[1] Grünenthal and Averitas Pharma Announce U.S. FDA Approval of QUTENZA® for the Treatment of Neuropathic Pain Associated with Diabetic Peripheral Neuropathy of the Feet. Retrieved 2020-07-21, from https://www.prnewswire.com/news-releases/grunenthal-and-averitas-pharma-announce-us-fda-approval-of-qutenza-for-the-treatment-of-neuropathic-pain-associated-with-diabetic-peripheral-neuropathy-of-the-feet-301097209.html
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