日前，羅氏公布了III期ARCHWAY試驗(yàn)的詳細(xì)結(jié)果。這是一項(xiàng)隨機(jī)、多中心、開(kāi)放標(biāo)簽研究，在418例新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）患者中開(kāi)展，這些患者在進(jìn)行研究篩查之前的6個(gè)月內(nèi)至少接受了3次抗VEGF注射治療，并被證實(shí)對(duì)抗VEGF治療有反應(yīng)。研究將新型眼內(nèi)給藥系統(tǒng)ranibizumab PDS（雷珠單抗玻璃體植入物）以6個(gè)月一次固定間隔填充治療，與每月一次玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗進(jìn)行比較。

nAMD是60歲及以上人群致盲的首要原因，雷珠單抗是目前治療nAMD的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理方案，但患者需要定期（每月一次）去醫(yī)院接受眼內(nèi)注射。PDS是一種永久性的、可重復(fù)填充藥物的眼內(nèi)植入物，其大小約為一粒米，其設(shè)計(jì)目的是隨時(shí)間推移持續(xù)在眼內(nèi)釋放定制配方的雷珠單抗，降低nAMD患者每年的注射治療次數(shù)。

ranibizumab通過(guò)注射針補(bǔ)充到PDS

數(shù)據(jù)顯示，Archway研究達(dá)到主要終點(diǎn)：98.4%的PDS患者能夠每6個(gè)月一次補(bǔ)液而無(wú)需額外治療，并且視力結(jié)果與接受每月一次雷珠單抗注射的患者一致。具體數(shù)據(jù)為：在PDS組，患者的視力從基線(xiàn)檢查時(shí)平均提高了0.2個(gè)字母，98.4%的患者在第一個(gè)再填充周期內(nèi)維持了固定6個(gè)月再填充計(jì)劃；每月接受雷珠單抗注射治療的患者，視力從基線(xiàn)檢查時(shí)平均提高了0.5個(gè)字母。根據(jù)預(yù)先規(guī)定的研究標(biāo)準(zhǔn)，PDS顯示出非劣效性、等效于每月一次雷珠單抗注射。

此外，PDS與每月一次雷珠單抗在控制視網(wǎng)膜厚度方面具有同樣的效果，2個(gè)組患者中心點(diǎn)厚度相對(duì)基線(xiàn)的平均變化值在10μm以?xún)?nèi)。研究中，患者對(duì)PDS植入和再填充的耐受性良好，PDS具有良好的益處風(fēng)險(xiǎn)概況，安全性與每月一次雷珠單抗注射相當(dāng)。

值得一提的是，PDS是第一個(gè)在延長(zhǎng)的治療間隔時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)III期陽(yáng)性結(jié)果的nAMD療法。根據(jù)Archway研究結(jié)果，PDS有潛力將nAMD患者的治療次數(shù)從每年12次減少到每年2次，而不會(huì)影響療效，這將極大地減少患者的治療負(fù)擔(dān)。

Archway研究的結(jié)果將提交給全球各地的監(jiān)管機(jī)構(gòu)，以支持對(duì)PDS治療nAMD的監(jiān)管批準(zhǔn)。除了Archway外，Portal長(zhǎng)期擴(kuò)展研究正在調(diào)查PDS治療nAMD的長(zhǎng)期安全性和耐受性。此外，III期Pagoda試驗(yàn)也正在評(píng)估PDS治療糖尿病黃斑水腫，目前正在招募患者。

參考來(lái)源：Phase III data show Roche’s Port Delivery System with ranibizumab enabled over 98% of patients to go six months between treatments for neovascular age-related macular degeneration