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發(fā)布日期:2020-07-30 瀏覽次數(shù):301
中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)網(wǎng)站最新信息顯示,再生之城提交了抗HIV-1嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)注射液臨床申請,并于7月30日獲受理。據(jù)悉,該療法由中山大學(xué)張輝教授團隊開發(fā),能有效誘導(dǎo)感染HIV-1的CD4 T淋巴細(xì)胞的細(xì)胞溶解的嵌合抗原受體T細(xì)胞(VC-CAR-T),旨在重建可靠的免疫監(jiān)測,根除重新激活的HIV-1感染細(xì)胞,具有功能性治愈艾滋病的潛能。
截圖來源:CDE官網(wǎng)
HIV-1感染導(dǎo)致的艾滋病是威脅人類健康的重大傳染病。目前聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法可顯著提高患者的生活質(zhì)量和延緩疾病進展,降低艾滋病的發(fā)病率和死亡率。但是,該治療存在終生服藥,毒副作用、依從性差和耐藥等一系列問題。
張輝教授團隊最新開發(fā)的CAR-T細(xì)胞技術(shù)可實現(xiàn)重建病毒特異性和可靠的免疫監(jiān)測,達到根除重新激活的病毒包涵細(xì)胞這一目標(biāo)。他們將廣泛中和的HIV-1特異性抗體VRC01的單鏈可變片段作為細(xì)胞外和細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)域連接到第三代CAR片段上,隨后將其轉(zhuǎn)導(dǎo)到原代CD8 T淋巴細(xì)胞中,從而生成可特異性識別HIV-1包膜的CAR-T細(xì)胞。
據(jù)介紹,由此產(chǎn)生的VC-CAR-T細(xì)胞特異性清除表達HIV-1 Env蛋白的細(xì)胞,并在模擬臨床聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法終止的細(xì)胞培養(yǎng)病毒感染性模型中,顯著抑制去除抗病毒抑制劑后HIV-1的反彈。重要的是,VC-CAR-T細(xì)胞還能有效誘導(dǎo)接受雞尾酒療法的HIV-1感染者體內(nèi)分離的并活化的HIV-1潛伏CD4 T淋巴細(xì)胞的細(xì)胞溶解。實驗數(shù)據(jù)表明,基因工程CAR-T細(xì)胞的特殊特性使其成為實現(xiàn)功能性艾滋病毒治療的一個特別合適的治療應(yīng)用候選細(xì)胞。該療法的臨床前相關(guān)研究結(jié)果已于2016年在Journal of Virology期刊上發(fā)表。
根據(jù)再生之城官網(wǎng)信息,VC-CAR-T細(xì)胞療法可以高效清除HIV-1病毒感染細(xì)胞,并且在體外實驗中,可以長期持續(xù)地抑制病毒的反彈,由于CAR-T細(xì)胞具有自我更新潛能。作為潛在的治療策略,該療法可用于重建感染患者受損的抗病毒免疫系統(tǒng),并有機會實現(xiàn)“功能性治愈”艾滋病。臨床研究顯示,HIV-1感染患者在接受CAR-T免疫細(xì)胞療法治療后,體內(nèi)病毒RNA水平顯著降低,在停止聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法(雞尾酒療法)后,HIV-1病毒可被有效抑制。
參考資料
[1]中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心. Retrieved Jul 30,2020, from http://www.cde.org.cn/news.do?method=changePage&pageName=service&frameStr=3
[2]深圳市再生之城生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司官方網(wǎng)站。From http://www.cityofregeneration.com/col.jsp?id=107
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