今日，百時(shí)美施貴寶（BMS）和bluebird bio公司聯(lián)合宣布向美國(guó)FDA重新遞交BCMA CAR-T的上市申請(qǐng)。而在本月中，葛蘭素史克（GSK）開發(fā)的BCMA抗體偶聯(lián)藥物以12：0的投票結(jié)果獲得FDA腫瘤學(xué)藥物咨詢委員會(huì)（ODAC）支持上市。此外，由南京傳奇與強(qiáng)生（Johnson＆Johnson）旗下楊森（Janssen）聯(lián)合開發(fā)的BCMA CAR-T療法，計(jì)劃于今年下半年在美國(guó)遞交上市申請(qǐng)。這些進(jìn)展意味著，全球首款BCMA療法呼之欲出。

BCMA是近年來(lái)非常熱門的靶點(diǎn)之一，全球研發(fā)管線已超60款，是細(xì)胞療法中繼CD19之后第二大最受歡迎的明確靶標(biāo)。除了領(lǐng)跑的GSK、BMS、南京傳奇/楊森等，一批中國(guó)新銳正在異軍突起，由科濟(jì)生物、馴鹿醫(yī)療、信達(dá)生物、亙喜生物等公司開發(fā)的BCMA靶向療法相繼登上國(guó)際舞臺(tái)。隨著雙特異性T細(xì)胞接合器（BiTE）、CAR-T療法、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）等技術(shù)的成熟，針對(duì)BCMA領(lǐng)域的創(chuàng)新療法，正在為多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者的治療帶來(lái)范式轉(zhuǎn)變。

治療MM的理想靶標(biāo)

B細(xì)胞成熟抗原（BCMA），也稱為TNFRSF17或CD269，是腫瘤壞死因子受體（TNFR）超家族的一員。BCMA主要在成熟B淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞中表達(dá)，在其它的正常人體細(xì)胞中基本檢測(cè)不到。它與配體B細(xì)胞活化因子（BAFF）和誘導(dǎo)增殖的配體（APRIL）結(jié)合后，可激活NF-κB和JNK兩個(gè)信號(hào)通路，是維持骨髓瘤細(xì)胞生存、分化和成熟的必需生存信號(hào)。

▲B細(xì)胞成熟過(guò)程中的信號(hào)通路（圖片來(lái)源：參考資料[1]）

與其他如PD-1/PD-L1、PCSK9等熱門靶點(diǎn)相比，BCMA靶向在研療法由于僅關(guān)注MM一種疾病而令人印象深刻。這也是BCMA最大的特點(diǎn)之一，在所有MM細(xì)胞中表達(dá)，是治療MM理想的抗原靶點(diǎn)。

MM是繼非霍奇金淋巴瘤之后，第二常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤。盡管近年來(lái)蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)藥物和CD38靶向抗體取得了重大進(jìn)展，但幾乎所有患者最終仍會(huì)復(fù)發(fā)。根據(jù)2019年一篇發(fā)表于Nature Reviews Drug Discovery的綜述文章，它被認(rèn)為是無(wú)法治愈的疾病，5年生存率約為50%，預(yù)計(jì)到2027年這類藥物的全球市場(chǎng)份額將達(dá)到290億美元。顯然，這個(gè)領(lǐng)域?qū)π滤幍钠惹行枨筮h(yuǎn)遠(yuǎn)未被滿足。

三種創(chuàng)新療法的優(yōu)勢(shì)與局限性

據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前全球有超過(guò)60個(gè)針對(duì)BCMA靶點(diǎn)的活躍的研發(fā)項(xiàng)目。其中，大多數(shù)為CAR-T細(xì)胞療法，其次是雙特異性T細(xì)胞接合器（BiTE）和抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。不同類型的創(chuàng)新療法都有其潛在的優(yōu)勢(shì)和局限性。

CAR-T療法：這類療法通過(guò)對(duì)患者T細(xì)胞在體外進(jìn)行工程化處理，以表達(dá)對(duì)BCMA特異的CAR，從而靶向MM細(xì)胞。它最明顯的優(yōu)勢(shì)在于，修飾后的CAR-T細(xì)胞在單次輸注后就能在人體內(nèi)擴(kuò)增，這可能給機(jī)體帶來(lái)針對(duì)癌細(xì)胞的持久免疫力，意味著患者有望實(shí)現(xiàn)一次性給藥并獲得“治愈”。不過(guò)它的局限在于前期制造工藝復(fù)雜，從患者體內(nèi)收集細(xì)胞到最后回輸通常需要幾周時(shí)間。另外一個(gè)潛在風(fēng)險(xiǎn)是，患者在接受細(xì)胞治療前的預(yù)處理——淋巴切除，可能會(huì)對(duì)細(xì)胞療法失敗后的補(bǔ)充療法產(chǎn)生影響。

▲不同BCMA雙特異性抗體（圖片來(lái)源：參考資料[2]）

BiTE：目前臨床上開發(fā)的靶向BCMA的雙特異性抗體，大多數(shù)是屬于BiTE。它們一端與BCMA抗原結(jié)合，另一端與T細(xì)胞表面的CD3受體結(jié)合，從而將T細(xì)胞募集到腫瘤細(xì)胞周圍，進(jìn)而殺傷腫瘤細(xì)胞。這類抗體比傳統(tǒng)抗體小，但具有出色的活性。已開展的臨床試驗(yàn)顯示，BiTE治療后的不良事件有感染和細(xì)胞因子釋放綜合征，不過(guò)發(fā)生率和嚴(yán)重性均低于CAR-T產(chǎn)品。這類療法的局限在于半衰期比全長(zhǎng)抗體短，需要靜脈輸注給藥，同時(shí)無(wú)法在體內(nèi)擴(kuò)增和持續(xù)存在。

ADC：這類療法將抗BCMA抗體與細(xì)胞毒性劑連接在一起，通過(guò)靶向BCMA將細(xì)胞毒性劑特異性送入MM細(xì)胞中起到殺傷癌細(xì)胞的作用。相比CAR-T療法，ADC不需要從患者身上收集樣本即可生成個(gè)性化療法，無(wú)需經(jīng)過(guò)復(fù)雜的生產(chǎn)和治療方案，更容易放大到商業(yè)化水平。與BiTE類似，它可以誘導(dǎo)針對(duì)骨髓瘤細(xì)胞的免疫原性應(yīng)答，這可以幫助促進(jìn)持久的內(nèi)源性抗腫瘤活性。不同的是，ADC即使在免疫系統(tǒng)耗盡的情況下也可以誘導(dǎo)細(xì)胞死亡，因此在免疫力最弱的患者中也可能提供活性。不過(guò)，這類產(chǎn)品的安全性主要取決于所使用的細(xì)胞毒性劑，過(guò)早釋放毒素將對(duì)健康細(xì)胞產(chǎn)生影響。

全球兩款產(chǎn)品即將上市

據(jù)悉，全球已有兩款BCMA靶向療法在美國(guó)提交新藥上市申請(qǐng)。其中一款為GSK開發(fā)的靶向BCMA的抗體偶聯(lián)藥物belantamab mafodotin，另一款為BMS的靶向BCMA CAR-T療法idecabtagene vicleucel。從近期動(dòng)態(tài)來(lái)看，首款BCMA靶向療法即將到來(lái)。

Belantamab mafodotin是GSK重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目之一，曾獲FDA突破性療法認(rèn)定。此前，該產(chǎn)品在一項(xiàng)名為DREAMM-2的關(guān)鍵性2期臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果，并支持GSK于2019年底之前遞交該藥生物制品許可申請(qǐng)（BLA），F(xiàn)DA還在隨后授予其優(yōu)先審評(píng)資格。7月14日，GSK宣布FDA腫瘤學(xué)藥物咨詢委員會(huì)（ODAC）以12-0的投票結(jié)果支持候選藥在治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者時(shí)，獲益超過(guò)風(fēng)險(xiǎn)。

值得一提的是，該產(chǎn)品已于今年5月在中國(guó)獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，適應(yīng)癥為：聯(lián)合硼替佐米和地塞米松，用于治療至少接受過(guò)一種既往治療的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。

▲靶向BCMA的ADC（圖片來(lái)源：參考資料[2]）

Idecabtagene vicleucel（ide-cel，又名bb2121）是由BMS和bluebird bio聯(lián)合開發(fā)的靶向BCMA的CAR-T療法。今日，兩家公司重新遞交上市申請(qǐng)，以解決2020年3月初始BLA提交后FDA在2020年5月提出的未滿足的監(jiān)管要求。該申請(qǐng)基于一項(xiàng)名為KarMMa的關(guān)鍵性單臂、開放標(biāo)簽2期試驗(yàn)的積極結(jié)果，在總計(jì)128名能夠評(píng)估療效的患者中ORR達(dá)到73.4%，完全緩解率（CR）達(dá)31.3%。若順利獲批，idecabtagene vicleucel有望成為首款靶向BCMA的CAR-T療法。

南京傳奇、科濟(jì)生物等中國(guó)公司異軍突起

在中國(guó)，BCMA靶向療法在也受到許多生物醫(yī)藥公司和科研機(jī)構(gòu)的追捧，且大多聚焦于CAR-T療法。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，已有超10款靶向BCMA的CAR-T療法處于臨床開發(fā)階段。其中，來(lái)自南京傳奇、科濟(jì)生物、馴鹿醫(yī)療/信達(dá)生物、亙喜生物、西比曼生物等公司的BCMA靶向療法，均曾登上美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)，它們憑借優(yōu)異的早期臨床數(shù)據(jù)備受行業(yè)矚目。

南京傳奇：該公司與楊森聯(lián)合開發(fā)了一款靶向BCMA的CAR-T療法JNJ-4528（LCAR-B38M）。此前，該產(chǎn)品憑借優(yōu)異的數(shù)據(jù)已在多場(chǎng)國(guó)際性會(huì)議中亮相，并在美國(guó)獲得突破性療法認(rèn)定。根據(jù)JNJ-4528最新數(shù)據(jù)，在維持客觀緩解率100%的同時(shí)，在接受治療的29名患者中，25名患者達(dá)到完全緩解。目前，該產(chǎn)品治療中國(guó)復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤受試者的單臂2期開放性研究正在進(jìn)行中。根據(jù)南京傳奇招股書，該產(chǎn)品將于今年下半年在美國(guó)遞交上市申請(qǐng)。

科濟(jì)生物：CT053是科濟(jì)生物開發(fā)的一款全人BCMA CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品，曾獲FDA授予的再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法（RMAT）資格、孤兒藥資格，EMA授予的優(yōu)先藥物資格（PRIME）和孤兒藥資格。根據(jù)科濟(jì)生物在2019年ASH年會(huì)展示的數(shù)據(jù)，24例復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤患者接受CT053治療，受試者最早在CT053輸注后2-4周后就可能達(dá)到部分緩解及以上療效，ORR達(dá)到87.5%，完全緩解率為79.2%，中位PFS為16.6個(gè)月。目前，該產(chǎn)品在美國(guó)和加拿大的注冊(cè)臨床研究已啟動(dòng)。

▲BCMA CAR-T療法（圖片來(lái)源：參考資料[2]）

馴鹿醫(yī)療/信達(dá)生物：兩家公司共同開發(fā)了一款全人源BCMA CAR-T（IBI326），它的開發(fā)以慢病毒為基因載體轉(zhuǎn)染自體T細(xì)胞。早期研究顯示，該產(chǎn)品具有強(qiáng)有力和快速的療效，并有突出的應(yīng)答持久性。根據(jù)2019年ASH年會(huì)上公布的數(shù)據(jù)，該產(chǎn)品治療復(fù)發(fā)/難治性MM患者，在可評(píng)估的患者（17例）中ORR達(dá)100%，70.6%達(dá)到完全緩解，88.2%的患者獲得非常好的部分緩解（VGPR）或更好的療效。目前，該產(chǎn)品正在中國(guó)開展1b/2期臨床試驗(yàn)。

亙喜生物：Dual CAR-BCMA-19（GC012）是該公司開發(fā)的一款研究性CAR-T細(xì)胞療法，通過(guò)在同一個(gè)T細(xì)胞上表達(dá)雙抗體靶向BCMA和CD19抗原，治療BCMA陽(yáng)性或/和CD19陽(yáng)性的復(fù)發(fā)/難治MM患者。體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果均證明，該產(chǎn)品能有效清除MM腫瘤細(xì)胞。首次人體試驗(yàn)表明其具有良好的安全性和響應(yīng)率。這一研究結(jié)果曾在2019年ASH年會(huì)上公布。值得一提的是，亙喜生物還將FasTCAR?技術(shù)成功應(yīng)用于Dual CAR-BCMA-19，有望增強(qiáng)人體內(nèi)T細(xì)胞的增殖能力、提高腫瘤殺傷和組織遷移的能力。

西比曼生物：該公司開發(fā)的靶向BCMA的CAR-T療法C-CAR008，將靶向BMCA的抗體片段與CD3ζ/4-1BB信號(hào)域融合，體外和體內(nèi)試驗(yàn)中已經(jīng)證明它能夠有效清除BCMA陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞。該產(chǎn)品的初步試驗(yàn)結(jié)果已于去年在ASH年會(huì)上公布，在治療復(fù)發(fā)/難治性MM的1期劑量遞增試驗(yàn)中，有5名療效可評(píng)估的患者在接受治療2周后癥狀就開始改善，在接受治療4周后，1名患者達(dá)到完全緩解，3名患者達(dá)到非常好部分緩解。

此外，恒潤(rùn)達(dá)生的抗人BCMA T細(xì)胞注射液已在中國(guó)獲得臨床默示許可，用于治療BCMA陽(yáng)性的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤。藝妙神州在研產(chǎn)品IM21是靶向BCMA的嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液，目前處于探索性臨床研究階段。另外，先聲藥業(yè)也正在布局這一領(lǐng)域，其以BCMA為靶點(diǎn)的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品計(jì)劃在2020年啟動(dòng)1期研究。

機(jī)遇和挑戰(zhàn)并存

盡管大多數(shù)的BCMA靶向療法主要在復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）人群中進(jìn)行研究，不過(guò)目前所觀察到的優(yōu)異臨床數(shù)據(jù)表明，如果將這些療法作為MM患者較早的治療方案，可能對(duì)多發(fā)性骨髓瘤的治療范例產(chǎn)生變革性的影響。

不過(guò)這個(gè)該領(lǐng)域還有許多未知有待解決。如包括BCMA靶向藥物在內(nèi)的靶向免疫療法，可能會(huì)受到抗原逃逸機(jī)制的影響。如何將各種靶向BCMA的藥物與其他不同作用機(jī)制的藥物聯(lián)合，以達(dá)到最佳效果。另外，對(duì)于臨床需求未得到滿足的患者（例如MM高?；颊?，年老體弱的患者或腎衰竭患者）的BCMA靶向治療，也有必要做進(jìn)一步評(píng)估。

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[6]公開信息及各公司官網(wǎng)