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S1P受體調節(jié)劑 云頂新耀醫(yī)藥合作新藥3期臨床開始患者招募

發(fā)布日期:2020-08-25 瀏覽次數(shù):165

來源:藥明康德  

8月24日,云頂新耀醫(yī)藥(Everest Medicines)宣布,其與Arena Pharmaceuticals合作研發(fā)的治療潰瘍性結腸炎候選創(chuàng)新藥物etrasimod(APD334)的隨機、安慰劑對照、雙盲、國際多中心3期臨床試驗正在中國招募患者。

炎癥性腸病是一種特發(fā)性腸道炎癥性疾病,主要包括潰瘍性結腸炎和克羅恩病,發(fā)病多在青壯年,發(fā)病機制至今未明。近年來,中國炎癥性腸病的發(fā)病率迅速增長,預估到2025年,患者將達到150萬人,已成為影響人民群眾健康的常見消化系統(tǒng)疾病。

新型S1P受體調節(jié)劑——etrasimod

Etrasimod是一種新一代、口服、高選擇性鞘氨醇1-磷酸(S1P)受體調節(jié)劑,具有同類更具優(yōu)勢的潛力?;诂F(xiàn)有的研究數(shù)據(jù)及其選擇性地與S1P受體1、4和5結合的特點,與現(xiàn)有同類藥物相比,etrasimod可能具有更好的安全性與有效性。

在云頂新耀醫(yī)藥合作伙伴Arena Pharmaceuticals公司針對中度至重度潰瘍性結腸炎(簡稱UC)患者開展的隨機、雙盲2期OASIS臨床試驗中,etrasimod達到預定的療效終點,并且耐受性良好。

云頂新耀醫(yī)藥目前正在開展該產(chǎn)品針對UC的3期臨床試驗,以期該藥物能夠在其業(yè)務領域內獲得治療中度至重度UC患者的上市批準。Etrasimod也具有治療其他自身免疫性適應癥的潛力,包括克羅恩病(CD)與特應性皮膚炎等。

有望成為潰瘍性結腸炎治療新選擇

目前,潰瘍性結腸炎的治療主要在于抑制腸道炎癥,然而,現(xiàn)有的治療手段氨基水楊酸、糖皮質激素、免疫抑制劑或生物制劑等,在安全性和有效性方面,都有不盡如人意之處。隨著免疫系統(tǒng)基礎研究的不斷深入,炎癥發(fā)生機制相關治療靶點被不斷發(fā)現(xiàn),多種新型靶向藥物已經(jīng)陸續(xù)開始應用于治療,為治療提供了新思路。

其中,鞘氨醇1-磷酸(S1P)受體調節(jié)劑是當下研發(fā)熱點,在8月22日舉辦的“2020西安IBD高峰論壇”中,也得到了專家的廣泛討論和認可。中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學附屬西京消化病醫(yī)院副院長吳開春教授表示:“S1P受體調節(jié)劑治療潰瘍性結腸炎的優(yōu)勢正逐步被認知,其起效快、持續(xù)維持緩解、安全性良好、口服使用方便等特點,將為患者的治療提供新選擇?!?

云頂新耀醫(yī)藥合作開發(fā)的etrasimod(APD334),是第一個在中國開展?jié)冃越Y腸炎3期臨床研究的S1P受體調節(jié)劑。根據(jù)已公布的2期臨床研究(OASIS)數(shù)據(jù)顯示,etrasimod針對中重度活動性潰瘍性結腸炎具有良好的有效性、安全性和耐受性。Etrasimod用藥后快速起效,用藥1周即觀察到大便頻率和便血癥狀的改善,治療12周后除了臨床癥狀的顯著改善外,還觀察到組織學的明顯改善,這對于減少疾病的復發(fā)極為重要。后續(xù)的長期開放標簽研究中,etrasimod治療持續(xù)提高臨床緩解率,在整個研究中感染風險低。

參考文獻:

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[10]APD334-003 臨床研究報告

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