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TLC與三生制藥強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手抗真菌產(chǎn)品進(jìn)軍中國大陸

發(fā)布日期：2020-08-27 瀏覽次數(shù)：193

來源：美通社

8月26日，三生制藥(“3SBio”)(HKEX: 1530)與其合作伙伴臺(tái)灣微脂體股份有限公司(“TLC”)(Nasdaq: TLC, TWO: 4152)宣布，TLC的Ampholipad?注冊(cè)申請(qǐng)已獲國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評(píng)中心(CDE)受理，該產(chǎn)品為吉利德公司AmBisome^®（兩性霉素B脂質(zhì)體注射劑）的化學(xué)仿制藥，用于治療全身真菌感染。中國大陸市場目前沒有AmBisome^®或其仿制藥產(chǎn)品上市。

Ampholipad?已經(jīng)在臺(tái)灣獲批上市銷售多年，最近獲批擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模，每年產(chǎn)量可突破百萬支。TLC已授權(quán)合作伙伴三生制藥負(fù)責(zé)Ampholipad?在中國大陸的商業(yè)化。根據(jù)合作協(xié)議，TLC可因此次藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得一筆里程碑付款。

本次藥品注冊(cè)申請(qǐng)，要?dú)w功于Ampholipad?一致性的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。Ampholipad?的臨床數(shù)據(jù)不僅在整體的血藥濃度和包裹于微脂體形態(tài)的血藥濃度，也在國際法規(guī)中最難達(dá)標(biāo)的未包裹于微脂體形態(tài)血藥濃度中驗(yàn)證了與AmBisome^®的生物等效性。同時(shí)，Ampholipad?的綜合化學(xué)及生產(chǎn)控制信息也證明了其與AmBisome^®的藥物等效性。

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