根據(jù)香港證券交易所公告，先聲藥業(yè)已于近日通過港交所聆訊。先聲藥業(yè)于今年6月在港交所提交IPO申請(qǐng)，符合上市規(guī)則第8.12條的規(guī)定。根據(jù)聆訊資料集，此次在港交所募集資金將有一部分用于腫瘤和中樞神經(jīng)系統(tǒng)領(lǐng)域中選定的在研產(chǎn)品的持續(xù)研發(fā)。值得一提的是，在今年第三季度，先聲藥業(yè)已迎來兩款重點(diǎn)產(chǎn)品——依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液和阿巴西普。

▲截圖來源：參考資料[1]

先聲藥業(yè)是一家快速轉(zhuǎn)型為創(chuàng)新和研發(fā)驅(qū)動(dòng)的制藥公司，致力于讓患者早日用上更有效藥物。2000年，先聲新藥研究中心成立。2003年，先聲藥物研究院成立，2018年，先聲藥業(yè)創(chuàng)新中心成立。該公司專注于三大快速增長且存在巨大未被滿足醫(yī)療需求的治療領(lǐng)域，包括腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和自身免疫疾病。根據(jù)先聲藥業(yè)公開資料，其現(xiàn)有50多種產(chǎn)品組合，其中大多數(shù)已進(jìn)入國家醫(yī)保和國家基本藥物目錄。

陸續(xù)迎來重點(diǎn)產(chǎn)品

在已上市產(chǎn)品中，1類創(chuàng)新藥恩度（重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液），是中國最早上市的抗血管靶向藥之一。自身免疫性疾病治療藥物艾得辛（艾拉莫德片）被多部指南推薦為治療活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的主要治療藥物。兩款新藥均從2017年起被納入國家醫(yī)保藥品目錄。

今年第三季度，先聲藥業(yè)已迎來兩款重點(diǎn)產(chǎn)品。其中包括該公司歷經(jīng)13年自主研制開發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類創(chuàng)新藥依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液，通過優(yōu)先審評(píng)程序在中國獲批，適應(yīng)癥為卒中患者。

另一款為百時(shí)美施貴寶（BMS）開發(fā)的阿巴西普注射液，于今年8月正式在中國上市，用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。這是一款由人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）胞外區(qū)與人 IgG1Fc區(qū)融合而成的一種可溶性融合蛋白。2013年，BMS與先聲藥業(yè)達(dá)成戰(zhàn)略合作，攜手在中國開發(fā)阿巴西普。

此外，根據(jù)聆訊資料集，近期先聲藥業(yè)還有望迎來一款可皮下注射的PD-L1單抗KN035（envafolimab）。2020年3月，先聲藥業(yè)與江蘇康寧杰瑞及北京思路迪醫(yī)藥簽訂合作協(xié)議，該協(xié)議授予先聲藥業(yè)在中國營銷及推廣KN035在所有腫瘤適應(yīng)癥的獨(dú)家權(quán)利。目前，該產(chǎn)品正在開展針對(duì)結(jié)直腸癌及其他晚期實(shí)體瘤的2期臨床試驗(yàn)及晚期膽道癌的3期臨床試驗(yàn)，預(yù)期2021年可獲批上市。值得一提的是，該產(chǎn)品已于今年9月在中國被納入優(yōu)先審評(píng)名單，理由是“符合附條件批準(zhǔn)的藥品“。

來源：醫(yī)藥觀瀾