職位推薦
- 珍格醫(yī)療-臨床銷售 15001-20000
- 地奧制藥-醫(yī)藥代表 6001-8000
- 普利德醫(yī)療-醫(yī)療設(shè)備銷售經(jīng)理 面議
- 大唐-兼職招商經(jīng)理 面議
- 景德中藥-直營經(jīng)理 6001-8000
- 安邦醫(yī)藥-省區(qū)招商經(jīng)理 8001-10000
- 恒瑞醫(yī)藥-醫(yī)藥信息溝通專員 6001-8000
- 黃河中藥-學(xué)術(shù)講師 8001-10000
發(fā)布日期:2020-10-29 瀏覽次數(shù):158
10月28號,再生元(Regeneron)公司宣布,其新冠中和抗體雞尾酒療法REGN-COV2,在一項正在進行的2/3期臨床試驗中達到主要和關(guān)鍵性次要終點。REGN-COV2顯著降低患者的病毒載量和接受進一步醫(yī)療護理的需求(包括住院、急診室就診、緊急護理和/或醫(yī)生辦公室/遠程醫(yī)療訪視)。
REGN-COV2是由兩種靶向新冠病毒刺突蛋白不同表位的單克隆抗體構(gòu)成的組合抗體療法。它旨在通過與新冠病毒的刺突蛋白結(jié)合,阻止新冠病毒進入和感染細胞,從而緩解COVID-19癥狀。這款療法的臨床前研究已經(jīng)在《科學(xué)》雜志上發(fā)表。此前再生元公司發(fā)布的初步臨床試驗結(jié)果表明,REGN-COV2在治療非住院COVID-19患者時(n=275),能夠降低患者的病毒載量和縮短癥狀緩解所需時間。
這一隨機雙盲臨床試驗旨在檢測將REGN-COV2加入到標(biāo)準(zhǔn)治療中,與將安慰劑加入到標(biāo)準(zhǔn)治療中相比的療效和安全性。最新數(shù)據(jù)包括了新增的524名非住院患者的數(shù)據(jù)。試驗結(jié)果顯示:
在病毒學(xué)結(jié)果方面,接受治療7天后,新增患者(n=524)的平均病毒載量與對照組相比降低0.36個log10(p=0.0003,1個log10為10倍)。
在基線病毒載量更高的患者中(定義為病毒載量超過1X107 拷貝/毫升),REGN-COV2與安慰劑組相比將病毒載量降低0.68個log10(p<0.0001)。在接受治療后第5天,REGN-COV2與對照組相比,將病毒載量降低1.08個log10,意味著這些患者的病毒載量與對照組相比降低10倍以上。這些結(jié)果顯示,攜帶高水平病毒載量和/或基線時中和抗體水平低的患者,最能夠從REGN-COV2療法中獲益。
在臨床結(jié)果方面(n=799),接受治療29天之后,REGN-COV2將COVID-19相關(guān)的就診次數(shù)減少了57%(2.8%,REGN-COV2組;6.5%,安慰劑組,p=0.024)。在攜帶一種或多種風(fēng)險因子的患者中(包括50歲以上;BMI大于30;心血管、代謝、肺、肝或腎疾?。换蛎庖吖δ艿拖拢?,REGN-COV2治療使COVID-19相關(guān)就診次數(shù)減少了72%(p=0.0065)。
試驗結(jié)果還顯示,REGN-COV2高劑量(8 g)和低劑量(2.4 g)之間的病毒學(xué)或臨床療效無顯著差異?;谶@一發(fā)現(xiàn),考慮到REGN-COV2的當(dāng)前供應(yīng)有限,再生元正在考慮變更正在進行的臨床試驗中的給藥劑量。
參考資料:
[1] REGENERON'S COVID-19 OUTPATIENT TRIAL PROSPECTIVELY DEMONSTRATES THAT REGN-COV2 ANTIBODY COCKTAIL SIGNIFICANTLY REDUCED VIRUS LEVELS AND NEED FOR FURTHER MEDICAL ATTENTION. Retrieved 2020-10-29, from https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/regenerons-covid-19-outpatient-trial-prospectively-demonstrates
來源:即刻藥聞
300多萬優(yōu)質(zhì)簡歷
17年行業(yè)積淀
2萬多家合作名企業(yè)
微信掃一掃 使用小程序