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發(fā)布日期:2020-11-04 瀏覽次數(shù):152
Insight 數(shù)據(jù)庫顯示,11 月 3 日,豪森自主研發(fā)的 1 類新藥 HS-10356 啟動臨床,用于治療非酒精性脂肪肝(NASH)。此前,該藥于 5 月 26 日獲批臨床。
來自:Insight 數(shù)據(jù)庫(http://db.dxy.cn/v5/)
NASH 是一種肝臟脂肪過度積累導致的漸進性肝病,可導致患者肝臟出現(xiàn)慢性炎癥,觸發(fā)漸進性肝纖維化、肝硬化,最終導致肝功能衰竭、癌癥和患者死亡。該病是美國接受肝移植的成年人中第二大主要肝病病因,并且預計未來將成為最主要的病因。此外,還是 2 型糖尿病、心血管疾病和終末期腎臟疾病的高危因素。
由于其發(fā)病率的全球持續(xù)上升,國內(nèi)外藥企對其投入和開發(fā)進度都在盡可能的提速,以期早日取得實質(zhì)性進展,從而分得這塊已知領域的巨大蛋糕。但至今尚未有品種上市。
國內(nèi)企業(yè)對于 NASH 適應癥的藥物開發(fā),最高階段進入到臨床 II 期,相關品種有 HTD1801、ZSP-1601、TERN-101;而進入到臨床 I 期的品種,除 HS-10356 外,另有十余個,大部分為國內(nèi)創(chuàng)新型企業(yè)及上市藥企;詳情見下表。
國內(nèi) NASH 開發(fā)公司統(tǒng)計
(截至 2020 年 10 月)
當前,據(jù)不完全統(tǒng)計,豪森已二十余項創(chuàng)新藥項目進入臨床階段,主要集中在抗腫瘤領域。在內(nèi)分泌系統(tǒng)和代謝藥物領域,除本次啟動臨床的 HS-10356 外,還有 DPP-4 抑制劑貝格列汀。
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