今日，專注新一代腫瘤免疫治療創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的生物醫(yī)藥公司——思路迪醫(yī)藥（3D Medicines）宣布與美國Aravive公司達成合作，獲得后者一款新藥AVB-500在大中華區(qū)腫瘤領(lǐng)域的臨床開發(fā)及商業(yè)化獨家授權(quán)。AVB-500作為一款特異性、高親和力Fc融合蛋白，是一種新型GAS6-AXL信號通路抑制劑，這一通路被認為是癌癥治療研究的新靶點之一。根據(jù)協(xié)議，Aravive公司將獲得1200萬美元的簽約款，并有資格獲得最高2.07億美元的開發(fā)和商業(yè)里程碑付款，以及潛在的銷售分成。

AXL是編碼受體酪氨酸激酶的基因之一，它與其配體GAS6（growth arrest-specific gene 6）在許多惡性腫瘤中都有高表達和活化，如急性髓系白血病、腎癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌及卵巢癌等等。GAS6-AXL信號通路作為促進腫瘤生長及轉(zhuǎn)移、腫瘤免疫逃逸與藥物耐受的關(guān)鍵通路之一，被認為是癌癥治療的新靶點，并引起廣泛關(guān)注。

此外已有研究證明，GAS6-AXL信號通路抑制劑與免疫治療檢查點抑制劑、放療或化療聯(lián)用，均可實現(xiàn)對腫瘤的良好控制。因此，GAS6-AXL信號通路已成為當前腫瘤治療領(lǐng)域的重要突破口之一。

根據(jù)思路迪醫(yī)藥新聞稿，作為一款靶向GAS6-AXL通路的重組融合蛋白，AVB-500已在臨床前研究中被證實，可通過結(jié)合GAS6來中和其活性，從而對該信號傳導(dǎo)通路進行選擇性抑制。目前該藥物的臨床研究仍在進行中，并已在鉑耐藥性復(fù)發(fā)性卵巢癌適應(yīng)癥上獲得美國FDA授予的快速通道資格。此外，AVB-500總體耐受性良好，未見劑量限制性毒性或預(yù)計之外的安全信號。

據(jù)悉，Aravive公司已成功完成AVB-500在鉑耐藥性卵巢癌適應(yīng)癥的美國1b期臨床試驗，并即將進入3期注冊臨床研究。與此同時，針對透明細胞腎細胞癌等多個適應(yīng)癥的多項臨床研究也已展開。

對于此次授權(quán)，思路迪醫(yī)藥還指出，這是繼2020年10月從海和藥物引進RMX1001和RMX1002兩款鎮(zhèn)痛新藥后，公司在應(yīng)對腫瘤慢病化趨勢、進一步構(gòu)建貫穿腫瘤免疫治療全周期管線布局上的又一重要舉措。

參考資料

[1]思路迪醫(yī)藥獲納斯達克上市公司Aravive抗癌新藥AVB-500大中華區(qū)獨家開發(fā)及商業(yè)化授權(quán). Retrieved Nov 11，2020, From https://mp.weixin.qq.com/s/qGu0G2itXQgi5QNVWPbyTw

來源：醫(yī)藥觀瀾