11月17日，百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb，BMS）向外宣布已成功完成對MyoKardia，Inc .的131億美元全現(xiàn)金收購。收購?fù)瓿珊?，MyoKardia的股票已停止在納斯達(dá)克全球精選市場交易，而成為BMS的全資子公司。

百時美施貴寶先前宣布的以每股225美元的價格收購MyoKardia的所有已發(fā)行普通股的要約于紐約時間2020年11月16日凌晨 12點到期。大約4千2百萬的普通股被有效地投標(biāo)，并且沒有從要約中撤出，約占MyoKardia已發(fā)行普通股的78.9％。因此，根據(jù)要約收購的條款，所有有效投標(biāo)但未適時撤回的股票均應(yīng)接受付款，而BMS方希望立即支付所有此類股份。

收購要約完成后，BMS將進(jìn)一步通過Gotham Merger Sub Inc.與MyoKardia的合并，合并的結(jié)果是在要約中已發(fā)行和未發(fā)行的MyoKardia普通股每股被轉(zhuǎn)換為等于225美元的現(xiàn)金權(quán)利，而暫未根據(jù)特拉華州的公司法對MyoKardia股東結(jié)構(gòu)進(jìn)行表決。

通過對MyoKardia的收購，BMS將獲得MyoKardia旗下的mavacamten藥物，這是一款用于治療肥厚型梗阻性心肌?。℉CM）的潛在一流心血管藥物，肥厚型梗阻性心肌病是一種具有高發(fā)病率和患者影響比較大的慢性心臟病。基于EXPLORER-HCM研究的數(shù)據(jù)，用于治療阻塞性癥狀HCM的mavacamten新藥申請預(yù)計將于2021年第一季度提交給美國食品藥物管理局。

BMS通過此番收購，是希望在其他適應(yīng)癥（包括非梗阻性肥厚型心肌?。┲刑剿鱩avacamten的全部潛力，并開發(fā)MyoKardia公司其他具有巨大潛力的新型化合物產(chǎn)品線，這其中包括兩種目前已處于臨床階段的療法：danicamtiv（曾用代號：MYK-491）和MYK-224，以及兩個臨床前療法：ACT-1和LUS-1。

肥厚型梗阻性心肌病是一種慢性進(jìn)行性疾病，其中心肌過度收縮和左心室充盈能力降低可導(dǎo)致患者身體出現(xiàn)嚴(yán)重的虛弱感和心臟功能障礙等問題。HCM的最常見原因是肌小節(jié)的心肌蛋白突變。

在大約三分之二的HCM患者中，血液從心臟流出的路徑，即左心室流出道(LVOT)，被增大和病變的肌肉阻塞，限制了血液從心臟流向身體其他部位(稱為：梗阻性HCM)。但在其他患者中，心肌增厚并不能阻斷LVOT，他們的疾病是由增大和硬化的心肌(稱為：非梗阻性HCM)引起的舒張功能障礙引起的。在阻塞性或非阻塞性HCM患者中，勞累可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的疲勞癥狀或呼吸急促，從而影響患者參與日常生活活動的能力。另外，HCM還與心房顫動、中風(fēng)、心力衰竭和心源性猝死的風(fēng)險增加有關(guān)。

目前，在美國和歐盟，大約有16萬至20萬人被診斷為有癥狀的阻塞性HCM，估計每500人中就有一人被確診為HCM。除了有限的癥狀緩解性治療外，目前并沒有其他更有效的治療方法。該病通常在40到50多歲的人群中高發(fā)，并且預(yù)計相應(yīng)的治療過程是長期的。據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)估計，只有大約25%的阻塞性HCM患者和大約10%的非阻塞性HCM患者得到了明確診斷。

因此，BMS通過MyoKardia團(tuán)隊建立的新型心血管治療方法，將有可能解決尚未被市場滿足的重大醫(yī)療需求，進(jìn)而鞏固BMS在心血管治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，并能增加有較大市場潛力的其他候選藥物儲備。

參考來源：Bristol Myers Squibb Completes Acquisition of MyoKardia, Strengthening Company’s Leading Cardiovascular Franchise