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發(fā)布日期:2020-12-01 瀏覽次數(shù):155
今日,片仔癀發(fā)布公告稱,新藥PZH2108片已收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。具體情況如下:
藥品名稱:PZH2108片
劑型:片劑
規(guī)格:50mg,200mg
注冊(cè)分類:化學(xué)藥品1類
受理號(hào):CXHL2000491、CXHL2000492
通知書編號(hào):2020LP00824、2020LP00825
申請(qǐng)人:漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2020年9月23日受理的PZH2108片符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意本品開(kāi)展用于癌性疼痛的臨床試驗(yàn)。
本次獲準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的PZH2108片有兩種不同規(guī)格(50mg、200mg),每一種規(guī)格具有相同的藥理作用,每一份通知書所述的受理號(hào)對(duì)應(yīng)一種規(guī)格。
據(jù)公告信息,PZH2108片是片仔癀具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化學(xué)藥品1類創(chuàng)新藥。根據(jù)化學(xué)藥品新注冊(cè)分類中1類創(chuàng)新藥的有關(guān)注冊(cè)法規(guī),公司已經(jīng)完成PZH2108片原料藥以及制劑的藥學(xué)、藥理毒理、非臨床安全性評(píng)價(jià)等方面的研究,研究結(jié)果表明PZH2108片具有良好的安全性、成藥性及臨床開(kāi)發(fā)價(jià)值。截至公告日,該藥品項(xiàng)目的研發(fā)投入累計(jì)約2,800萬(wàn)元。目前,國(guó)內(nèi)外暫無(wú)相同適應(yīng)癥的同靶點(diǎn)藥品獲批上市。
來(lái)源:片仔癀企業(yè)公告
300多萬(wàn)優(yōu)質(zhì)簡(jiǎn)歷
17年行業(yè)積淀
2萬(wàn)多家合作名企業(yè)
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