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衛(wèi)材與WREN簽署共核蛋白病治療藥物開發(fā)合作協(xié)議

發(fā)布日期：2020-12-11 瀏覽次數：194

來源：美通社

近日，衛(wèi)材與Wren宣布，雙方已簽署一項獨家研究合作協(xié)議，旨在推動一款擬用于治療帕金森病和路易體癡呆等共核蛋白病的新型小分子藥物的開發(fā)，該藥物以α-突觸核蛋白為治療靶點。

Wren擁有一款基于網絡動力學的藥物發(fā)現創(chuàng)新平臺，可對小分子藥物對蛋白錯誤折疊和聚集信號通路的抑制作用進行精確的定量分析，而這些蛋白錯誤折疊和聚集是導致神經退行性疾病的病理機制。Wren對共核蛋白病的研究重點是發(fā)現可選擇性控制α-突觸核蛋白聚集過程的新型小分子抑制劑，而α-突觸核蛋白的聚集過程與共核蛋白病的發(fā)病和疾病進展相關。

此項合作將利用Wren的這款基于網絡動力學的藥物發(fā)現平臺，以及衛(wèi)材在神經退行性疾病藥物發(fā)現方面的豐富經驗，以加速共核蛋白病臨床治療候選藥物的開發(fā)進程。

注：原文有刪減

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