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發(fā)布日期:2020-12-14 瀏覽次數(shù):135
12 月 14 日,CDE 臨床默示許可顯示,貝達藥業(yè)自主研發(fā)的 1 類新藥 BPI-43487 膠囊獲批臨床,擬用于成纖維細胞生長因子 19(FGF19)擴增的肝細胞癌、膽管細胞癌等實體瘤的治療。
BPI-43487 是貝達藥業(yè)自主研發(fā)的擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的新分子實體化合物,是一種新型強效、高選擇性的成纖維細胞生長因子受體 4(Fibroblastgrowth factor receptor 4,縮寫為 FGFR4) 口服小分子抑制劑,擬用于成纖維細胞生長因子 19(Fibroblast Growth Factor-19,縮寫為 FGF19)擴增的肝細胞癌(Hepatocellular carcinoma,縮寫為 HCC)、膽管細胞癌等實體瘤的治療。
當前,針對 FGF19 擴增的 HCC 患者治療的 FGFR4 抑制劑均處于早期臨床階段,尚無藥物上市。Insight 數(shù)據(jù)庫顯示,目前國內(nèi)針對 FGFR4 靶點的在研藥物包括海正藥業(yè)的 HS236、和譽生物的 ABSK011、基石藥業(yè)的 BLU-554、北京天誠醫(yī)藥的 ICP-105 和諾華的 Roblitinib,基石藥業(yè)和諾華進展最快,處于臨床 I/II 期(詳情見下表)。
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