12月21日，綠葉制藥發(fā)布公告稱，其研發(fā)的用于精神分裂癥和分裂情感性障礙的治療的新藥棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液(LY03010)的關(guān)鍵臨床試驗(yàn)方案已被美國FDA接受，已于美國開始關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)。

LY03010是一種緩釋混懸注射液，每月給藥一次，以肌肉注射的方式用于精神分裂癥和分裂情感性障礙的治療。LY03010可以改善口服抗精神病藥物在精神分裂癥患者中普遍存在的用藥依從性。與另一種市售同類藥物相比，LY03010通過優(yōu)化初始給藥方案有可能讓患者使用更加方便從而進(jìn)一步提高用藥依從性。早在IND申報(bào)前會(huì)議中，F(xiàn)DA已確認(rèn)可以通過證明多次給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)的生物等效性即可支持LY03010的505(b) NDA上市申請。LY03010在美國完成兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)后，近期向FDA提交了該關(guān)鍵臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)方案，F(xiàn)DA完成了審評并同意該方案。

精神分裂癥是一種嚴(yán)重的精神類疾病，具有中斷思維、影響語言、觀念和自我認(rèn)知的特征。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全球有超過2100萬人受到精神分裂癥的困擾，并且每兩名精神分裂癥患者中有一人未接受治療。

據(jù)公告內(nèi)容，除LY03010外，集團(tuán)還有多個(gè)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的在研項(xiàng)目，同步在中國及海外市場進(jìn)行開發(fā)，如LY03004(精神分裂癥和雙相I型情感障礙)、LY03003(帕金森病和中至重度不寧腿綜合癥)、LY03005(抑郁癥)、LY30410/LY03013(中輕度阿爾茲海默癥)和LY03012(慢性疼痛)等項(xiàng)目。

來源：綠葉制藥企業(yè)公告