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恒瑞醫(yī)藥子公司SHR-1819 注射液獲得藥物臨床試驗批準通知書

發(fā)布日期：2020-12-25 瀏覽次數(shù)：465

12月25日，恒瑞醫(yī)藥子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關于 SHR-1819 注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。

SHR-1819 注射液可以阻斷白介素通路，抑制下游炎性信號的傳導，最終改善疾病的炎癥狀態(tài)并控制疾病進展。目前已有同靶點藥物在國內(nèi)外獲批上市，并且有多個公司的同類產(chǎn)品在臨床研發(fā)階段，適應癥以炎癥性疾病為主。經(jīng)查詢EvaluatePharma 數(shù)據(jù)庫，2019 年同類產(chǎn)品全球銷售額約為 23.22 億美元。

截至目前，該產(chǎn)品累計已投入研發(fā)費用約為 2,352 萬元。

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