2020年底，F(xiàn)DA發(fā)布了其年終總結(jié)文章，標(biāo)題為“FDA的2020年：對公共衛(wèi)生做出無與倫比貢獻的一年”。以下摘選了與藥品相關(guān)部分的內(nèi)容：

圖：FDA年終總結(jié)

批準(zhǔn)53種創(chuàng)新藥物

在2020年期間，F(xiàn)DA醫(yī)療產(chǎn)品中心在繼續(xù)履行正常的基本職責(zé)的同時，特別專注于應(yīng)對這種突發(fā)公共衛(wèi)生事件的挑戰(zhàn)。

在新冠方面，F(xiàn)DA發(fā)布了在新冠期間進行臨床試驗的新指南，以促進相關(guān)行動的轉(zhuǎn)變，從而保護參與者的安全、并保持數(shù)據(jù)完整性。FDA的新藥評審中心（CDER）與生物制品評估與研究中心（CBER）合作，制定了冠狀病毒治療加速計劃，旨在幫助將新的新冠療法藥物盡快推向市場。目前，在計劃階段有590多個與新冠相關(guān)的藥物開發(fā)計劃，F(xiàn)DA審查了390多個臨床試驗；通過緊急使用授權(quán)（EUA），在新冠大流行期間批準(zhǔn)八種藥物療法，其中FDA批準(zhǔn)了首個用于治療某些新冠患者的藥物。

在2020年，CDER批準(zhǔn)了53種創(chuàng)新藥物，并對很多已批準(zhǔn)藥物重新批準(zhǔn)了新的用途，這些藥物可用于治療多種醫(yī)學(xué)疾病，包括傳染性、神經(jīng)性、心血管性、內(nèi)分泌性和自身免疫性疾病、罕見疾病和癌癥。這些新穎的批準(zhǔn)中，有31個（58％）幫助患有罕見疾病的患者，其中許多疾病以前沒有FDA批準(zhǔn)的相關(guān)藥物。

在過去一年中批準(zhǔn)的許多創(chuàng)新藥物和生物制品中，有16種特別涉及癌癥的治療，包括RET融合陽性肺癌、難治性多發(fā)性骨髓瘤、MSI高結(jié)腸癌的初始治療，以及難治性胃腸道間質(zhì)瘤等。其中9項，是由腫瘤學(xué)卓越中心Orbis項目進行的審查（該項目為FDA及其國際合作者提供了同時審查腫瘤藥物申請的框架）。

批準(zhǔn)65種首仿藥

FDA還繼續(xù)進行了重要工作，以確保獲得節(jié)省藥物成本，支持必須藥物。截至2020年11月30日，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)或初步批準(zhǔn)了800多種仿制藥，其中包括65種首仿藥，例如：

新批準(zhǔn)用于治療嚴重低血糖（極低血糖）的藥物；

一種用于廣泛使用的沙丁胺醇吸入劑，用于治療呼吸疾病

另一種是用于治療寄生蟲感染。

圖片圖：2020年12月28日，F(xiàn)DA宣布批準(zhǔn)了注射用胰高血糖素USP首仿藥

FDA還致力于幫助改善患者對胰島素的獲取情況，發(fā)布了指南草案，該草案描述了關(guān)于簡化方法的建議，以證明某些胰島素產(chǎn)品的生物相似性和互換性。

藥物安全監(jiān)控

CDER還采取了行動，將含有潛在致癌亞硝胺的多種藥物從市場上移除。

FDA宣布了有關(guān)防曬霜安全性的研究結(jié)果；并采取措施實施了一項新法律，該法律使非處方藥（OTC）的監(jiān)管方式現(xiàn)代化；苯二氮卓類藥物必須具有更強的風(fēng)險警告；非甾體類抗氧化劑需要新的安全警告-炎癥藥物。

FDA向行業(yè)發(fā)布了指南，以進一步幫助那些使用調(diào)配藥物的人員，來識別并預(yù)防其設(shè)施中的衛(wèi)生狀況。

解決藥品短缺問題

FDA還做出了許多決定來解決藥品短缺問題。

例如，F(xiàn)DA幫助生產(chǎn)商延長有效期，優(yōu)先安排了許多仿制藥的審批，以緩解短缺，并發(fā)布了基于酒精的洗手液生產(chǎn)的指南，以幫助增加供應(yīng)。

合作開發(fā)預(yù)防新冠的疫苗

CBER忙于支持該機構(gòu)應(yīng)對新冠大流行的一年，重點是與生產(chǎn)商合作開發(fā)預(yù)防新冠的疫苗，并進行上市。作為這項工作的一部分，CBER發(fā)布了兩個行業(yè)指南。在第一份指南中，就有關(guān)支持開發(fā)和許可安全有效的疫苗、以預(yù)防新冠所需的科學(xué)數(shù)據(jù)和信息，向發(fā)起人提供了建議。在第二份指南中，向疫苗發(fā)起人提供了有關(guān)科學(xué)數(shù)據(jù)和信息的建議，這些信息將支持為新冠疫苗簽發(fā)EUA，包括化學(xué)、生產(chǎn)和控制信息，非臨床和臨床數(shù)據(jù)以及監(jiān)管和行政信息。

最近，CBER批準(zhǔn)了兩個針對新冠疫苗的EUA，而其他新冠疫苗正在開發(fā)中。FDA召開了疫苗和相關(guān)生物制品咨詢委員會（VRBPAC）的兩次會議，以征詢獨立科學(xué)和公共衛(wèi)生專家對每種候選疫苗的意見，強調(diào)了FDA對所需要的數(shù)據(jù)和信息盡可能公開和透明的承諾。這些投入，再加上CBER職業(yè)科學(xué)家的認真而徹底的評估，將使公眾和醫(yī)學(xué)界對這些疫苗充滿信心——符合FDA關(guān)于安全性和有效性的嚴格標(biāo)準(zhǔn)。

在全球范圍內(nèi)推進FDA的公共衛(wèi)生使命

通過全球參與，F(xiàn)DA推進重要公共衛(wèi)生使命，這也再次提醒了FDA工作的覆蓋范圍。FDA通過其新冠大流行應(yīng)對工作上的合作，確認了FDA全球參與的重要性，包括FDA歐洲辦事處在國際藥物管制聯(lián)盟的支持下，參與召開首個關(guān)于新冠疫苗的全球監(jiān)管研討會，討論促進SARS-CoV-2疫苗開發(fā)，并在可能的范圍內(nèi)促進監(jiān)管趨同的策略。

同樣在今年，CVM將獸藥納入了FDA與歐盟間的GMP檢查互認協(xié)議（MRA），加強彼此對獸藥檢查專業(yè)知識和資源的利用，并提高了效率。

Ref. 2020 at FDA: A Year of Unparalleled Contributions to Public Health. FDA. 12/28/2020.