近日，一項刊登在國際雜志Cell Host & Microbe上題為“Immunoglobulin A Targets a Unique Subset of the Microbiota in Inflammatory Bowel Disease”的研究報告中，來自美國布朗大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)，免疫球蛋白A或能靶向作用炎性腸病中一個特殊的微生物群亞群。

炎性腸病（IBD，inflammatory bowel disease）的免疫發(fā)病機制被認(rèn)為是宿主遺傳因素和腸道生態(tài)失衡共同導(dǎo)致的結(jié)果，此前對一小部分IBD患者進(jìn)行的研究結(jié)果表明，促炎性細(xì)菌類群往往會被分泌性的免疫球蛋白IgA高度覆蓋。

這項研究中，研究人員利用細(xì)菌熒光激活細(xì)胞分選技術(shù)結(jié)合16S rRNA基因測序技術(shù)（IgA-SEQ）進(jìn)行研究，分析了一個較大隊列IBD患者機體中腸道微生物的IgA覆蓋情況，同時還識別出了與疾病和療法相關(guān)的特殊細(xì)菌。研究者發(fā)現(xiàn)了43種細(xì)菌群相比對照而言能夠展現(xiàn)出顯著高水平的IgA覆蓋狀況，其中8種細(xì)菌群表現(xiàn)出了不同的IgA覆蓋，但相對豐度類似。

與對照組相比，利用抗TNF-α療法治療的患者往往會表現(xiàn)出顯著改變的微生物特異性IgA反應(yīng)；此外，增加顫螺旋菌屬(Oscillospira)細(xì)菌IgA的覆蓋情況往往與手術(shù)時間的延遲有關(guān)；相關(guān)研究結(jié)果表明，分析IgA對微生物群的反應(yīng)或能揭開潛在的疾病修飾細(xì)菌群落，并能解釋IBD臨床治療過程中能夠被改進(jìn)的生物標(biāo)志物。

除此之外，本文的研究亮點包括：1）研究人員利用IgA-SEQ技術(shù)對一大批IBD患者進(jìn)行了IgA覆蓋細(xì)菌群落的評估；2）IgA-SEQ技術(shù)能識別出與相對豐度進(jìn)行比較的不同的IBD相關(guān)細(xì)菌群落；3）接受抗INF-α療法治療的患者能夠表現(xiàn)出微生物改變的特異性IgA反應(yīng)；4）顫螺旋菌屬細(xì)菌的IgA覆蓋包膜或與IBD患者手術(shù)時間延遲直接相關(guān)。

原始出處：

Jason M.Shapiro，Marcel R.de Zoete，Noah W.Palm, et al. Immunoglobulin A Targets a Unique Subset of the Microbiota in Inflammatory Bowel Disease, Cell Host & Microbe (2020) doi：10.1016/j.chom.2020.12.003

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