日前，貝達藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司已審議通過《關(guān)于公司發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市方案的議案》。

貝達藥業(yè)成立于2003年，致力于抗腫瘤靶向創(chuàng)新藥物研發(fā)。早先于2016年，在深交所掛牌上市。

截至今日收盤，貝達藥業(yè)報133.19元，總市值550億元。

目前，貝達藥業(yè)旗下已有兩款藥物實現(xiàn)商業(yè)化，分別為自主研發(fā)的EGFR-TKI鹽酸埃克替尼（商品名：凱美納），獲批時間為2011年6月，適應(yīng)癥為表皮生長因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌；以及與控股子公司Xcovery共同開發(fā)的新一代ALK抑制劑鹽酸恩沙替尼膠囊（商品名：貝美納），獲批時間為2020年11月，適應(yīng)癥為此前接受過克唑替尼治療后進展的或者對克唑替尼不耐受的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌。

貝達藥業(yè)最新財務(wù)報告顯示，貝達藥業(yè)于2020年1-9月，貝達藥業(yè)依靠核心產(chǎn)品鹽酸埃克替尼實現(xiàn)營收15.08億元，同比增長21.25%，其中，歸屬凈利潤5.14億元，同比提升158.80%。

同時，財報中提到旗下藥品埃克替尼憑借多種優(yōu)勢銷量繼續(xù)穩(wěn)步增長。據(jù)悉，在2019年，埃克替尼銷售額達15.02億元，占營業(yè)收入比重96.65%。目前，貝達就埃克替尼的運用探索開展的臨床研究已經(jīng)超過70項。

恩沙替尼在獲得獲批證書后，貝達藥業(yè)就已正式開始新藥生產(chǎn)，計劃當(dāng)年內(nèi)能形成營收。

在核心品種?？颂婺岜３址€(wěn)定增長同時，公司其他品種也有望迎來密集收獲期。貝伐珠單抗注射液（MIL60）上市許可申請獲得受理，BPI-D0316II期、CM082腎癌III期等多項注冊臨床研究按計劃進行。