近日，一篇刊登在國際雜志Cell Host & Microbe上的研究報告中，來自德州生物醫(yī)學研究所等機構的科學家們通過研究發(fā)現(xiàn)了一種新型通路來治療并控制結核?。═B），結核病是一種由結核分枝桿菌（Mtb）引發(fā)的疾病，利用單細胞RNA測序技術（scRNAseq），科學家們就能深入闡明誘發(fā)結核病感染和潛伏期的分子機制。

這項研究中，研究人員首次利用scRNAseq對獼猴的結核病進行了深入研究，研究者Kaushal解釋道，單細胞RNAseq是過去3-4年發(fā)展起來的一種新技術，其能讓我們以更高的分辨率更細致地觀察機體的免疫反應。如今我們就能夠觀察機體對Mtb感染所產生的免疫反應，在某些病例中，感染會進展為疾病；而在其它病例中感染則會得到有效控制。

如今，全球結核病相關的死亡人數(shù)下降了30%，然而據WHO數(shù)據顯示，僅2019年就有140萬人死于結核病，這種疾病仍然是困擾低收入國家人群的主要傳染病之一；這也是因新冠病毒對全球衛(wèi)生系統(tǒng)的影響所導致的COVID-19負面影響的幾種疾病之一。結核病主要通過感染者的咳嗽或打噴嚏來傳播，然而潛伏型結核病患者并不具有傳染性，結核病是可以預防和治療的，但如果被另外的侵入性感染（比如HIV感染）干擾的話，潛伏型的結核病就會轉變活動型的結核病，如今耐藥性依然是臨床治療所面臨的一個主要障礙。

研究者發(fā)現(xiàn)，能在機體中感知感染的漿細胞樣樹突狀細胞（plasmacytoid dendritic cells）能過度生產I型干擾素，漿細胞樣樹突狀細胞是一類能阻斷細菌或病毒復制及引發(fā)疾病的特殊免疫細胞，然而，干擾素的過量產生也會對機體健康產生影響；這項研究中，研究者觀察到，干擾素反應與疾病相關，而不是與控制相關，這對于科學家們開發(fā)結核病療法和疫苗非常重要，對療法或疫苗配方的修飾或許就需要解決干擾素的信號問題。

最后研究者Kaushal表示，當我們深入理解感染時如何發(fā)生時，相關研究結果或能幫助我們識別出新型藥物或療法來治療疾病并改善疫苗的設計；盡管當前研究結果縮小了科學家們理解結核病和潛伏感染之間的差距，但后期科學家們還需要進行更深入的研究來探索一些未知的領域。

原始出處：

Ekaterina Esaulova，Shibali Das，Dhiraj Kumar Singh, et al. The immune landscape in tuberculosis reveals populations linked to disease and latency, Cell Host & Microbe (2020). DOI:10.1016/j.chom.2020.11.013

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