今日，VBI Vaccines公司宣布，該公司與騰盛博藥聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新免疫療法VBI-2601（BRII-179），在1b/2a期臨床試驗中獲得積極結(jié)果。這是一款與其它療法聯(lián)用，旨在功能性治愈慢性乙肝病毒（HBV）感染的在研療法。

乙型肝炎是世界上最重大的感染性疾病威脅之一，全球感染人數(shù)超過2.9億。乙肝病毒感染是肝臟疾病的主要原因，目前的治療方法很難對其進行治愈，許多患者會繼發(fā)肝癌。每年，約有90萬人死于慢性乙肝病毒的并發(fā)癥，例如肝臟失代償與肝細胞癌。

VBI-2601（BRII-179）是一款基于重組蛋白的創(chuàng)新HBV免疫療法，它的設(shè)計基于VBI的預(yù)防性HBV候選疫苗，旨在增強B細胞和T細胞的免疫力。

在這項臨床試驗中，46名非肝硬化慢性乙肝患者在接受核苷類似物（NUC）治療的同時，接受低劑量或高劑量VBI-2601（BRII-179）的治療，同時伴隨或不伴隨干擾素-α（IFN-α）的治療。

目前能夠評估的33名患者的數(shù)據(jù)顯示：VBI-2601（BRII-179）在所有劑量水平耐受性良好，沒有發(fā)現(xiàn)嚴重不良事件。在接受VBI-2601（BRII-179）治療的患者群中，超過50%的患者（50%-78%）產(chǎn)生針對HBV表面抗原的T細胞免疫反應(yīng)，在只接受NUC治療的患者群中這一比例為0%。

注：原文有刪減

參考資料：

[1] VBI Vaccines Announces Phase 1b/2a Data and Progress of Hepatitis B Immunotherapeutic Candidate. Retrieved April 12, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20210412005138/en/VBI-Vaccines-Announces-Phase-1b2a-Data-and-Progress-of-Hepatitis-B-Immunotherapeutic-Candidate%C2%A0