4月14日，索元生物與Rumpus Therapeutics/Aytu Biopharma簽訂了開發(fā)DB102（enzastaurin）用于治療血管性埃勒斯-當(dāng)洛綜合征（vEDS）等罕見遺傳病的全球授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，Aytu BioPharma將負(fù)責(zé)DB102針對(duì)這一罕見病的臨床開發(fā)及商業(yè)化，并將支付索元生物1億美元的里程碑及銷售提成。（注：Aytu Biopharma已正式收購(gòu)Rumpus Therapeutics ）

vEDS是一種罕見的遺傳性疾病，是埃勒斯-丹洛斯綜合癥的嚴(yán)重亞型。該病通常在兒童時(shí)期就被診斷出來(lái)，其特征是動(dòng)脈瘤，解剖和破裂，腸破裂和妊娠子宮破裂。全球約有50000人患有vEDS，該病是由COL3A1基因的致病變異導(dǎo)致，該基因編碼III型膠原蛋白的鏈，膠原蛋白是血管壁和中空的主要蛋白質(zhì)器官。vEDS患者中有25％的患者在20歲時(shí)出現(xiàn)首次并發(fā)癥，而80％的患者在40歲時(shí)出現(xiàn)至少一次并發(fā)癥。vEDS是一種危及生命的疾病，vEDS患者的平均壽命為51歲。目前尚無(wú)獲得FDA批準(zhǔn)的vEDS療法。

DB102最初由禮來(lái)公司（Eli Lilly and Company）開發(fā)用于一線治療初治高危彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）和腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM），索元生物現(xiàn)擁有該藥的全球權(quán)利。

注：原文有刪減

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