阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，隨著《哈特-斯科特-羅迪諾反托拉斯改進(jìn)法案》規(guī)定的等待期結(jié)束，對美國亞力兄制藥（Alexion Pharmaceuticals）的收購已通過美國聯(lián)邦貿(mào)易委員會（FTC）的審查，這標(biāo)志著朝完成收購目標(biāo)邁出了重要一步。

值得一提的是，這是阿斯利康于1999年由英國和瑞典的兩家制藥商合并成立以來，開展的最大一筆收購。此前，該筆收購案已在加拿大、巴西、俄羅斯和全球其他國家通過了競爭審查。目前，該筆收購案也正在等待額外的全球監(jiān)管許可，包括限不限于英國、歐盟和日本。

阿斯利康執(zhí)行董事兼首席財務(wù)官Marc Dunoyer表示：“這些批準(zhǔn)進(jìn)一步推動我們完成對Alexion的收購。我們?nèi)匀粚Ｗ⒂诎⑺估岛虯lexion的下一個篇章，以我們在免疫學(xué)和精密藥物方面的綜合專業(yè)知識為基礎(chǔ)，以及我們?yōu)槿蚧颊邘砀鄤?chuàng)新藥物的共同愿望。我們期待著在實現(xiàn)這一目標(biāo)的過程中與其他全球權(quán)威機構(gòu)密切合作?！?

該收購計劃于2020年12月首次宣布，以390億美元的現(xiàn)金和股票形式。該收購將通過帶來Alexion公司創(chuàng)新性的補體技術(shù)平臺和強大的管線，增強阿斯利康在免疫學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)地位。罕見疾病是一個高增長、迅速創(chuàng)新的疾病領(lǐng)域，醫(yī)療需求嚴(yán)重得不到滿足。該收購預(yù)計將于2021年第3季度完成，但需獲得額外的全球監(jiān)管許可，并獲得2家公司股東的批準(zhǔn)，預(yù)計股東投票日期為2021年5月11日。

在成功完成收購的前提下，阿斯利康將成立一個專門的業(yè)務(wù)部門，即總部位于美國波士頓的“Alexion-阿斯利康罕見病部門”。阿斯利康將在初級、?？坪透叨葘？谱o(hù)理領(lǐng)域擴(kuò)大全球覆蓋范圍，預(yù)計到2025年實現(xiàn)2位數(shù)的收入增長、頭3年實現(xiàn)2位數(shù)的核心每股收益（EPS）增長，以及強勁的現(xiàn)金流和增加股息。

目前，已知的罕見疾病超過7000種，只有約5%的疾病有獲得美國FDA批準(zhǔn)的治療藥物。預(yù)計未來全球罕見疾病領(lǐng)域的需求將以低2位數(shù)的百分比增長。

Alexion的產(chǎn)品、研發(fā)實力、補體技術(shù)平臺

Alexion是一家專注于罕見病創(chuàng)新藥物開發(fā)的生物制藥公司，其主要產(chǎn)品為2款補體抑制劑Soliris和Ultomiris。Soliris是一種首創(chuàng)的C5補體抑制劑，通過抑制補體級聯(lián)反應(yīng)終端部分的C5蛋白發(fā)揮作用。補體級聯(lián)反應(yīng)是免疫系統(tǒng)的一部分，其不受控激活在多種嚴(yán)重的罕見病和超級罕見病中發(fā)揮了重要作用。

Soliris于2007年首次獲準(zhǔn)上市，目前已批準(zhǔn)多種超級罕見病，包括：陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）、非典型溶血尿毒癥綜合征（aHUS）、全身型重癥肌無力（gMG）、視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙（NMOSD）。Ultomiris是Soliris的升級版產(chǎn)品，是第二代、長效C5補體抑制劑，于2018年底首次獲批上市，已批準(zhǔn)的適應(yīng)癥包括：PNH、aHUS。

Soliris是全球最暢銷的罕見病藥物之一，2020年銷售額達(dá)到了40.65億美元。Ultomiris在2020年的銷售額已達(dá)到了10.77億美元。2款C5抑制劑的銷售總額達(dá)51.42億美元。

除了上述2款C5補體抑制劑之外，Alexion還有2款罕見病藥物Kanuma（sebelipase alfa）和Strensiq（asfotase alfa），前者治療溶酶體脂肪酶缺乏癥(LAL-D)，后者治療低磷酸酯酶癥（HPP）。此外，Alexion公司管線中還有10多個資產(chǎn)，涵蓋多個疾病領(lǐng)域。

原文出處：AstraZeneca receives US clearance of proposed acquisition of Alexion

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