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發(fā)布日期:2021-04-26 瀏覽次數(shù):233
4月25日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關(guān)于SHR1459片的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。
據(jù)公告,SHR1459屬于BTK選擇性小分子抑制劑,臨床前研究表明,SHR1459在體外顯示出很強的激酶選擇性,在體外和體內(nèi)實驗中均顯示出良好的抗B細胞淋巴瘤活性,毒理結(jié)果也表明 SHR1459 的動物耐受性良好,預計對 B 細胞淋巴瘤將具很高的臨床應用價值。
目前全球范圍內(nèi)共有四個BTK抑制劑獲批,分別為Imbruvica(Ibrutinib)、Calquence( Acalabrutinib ) 、 Brukinsa(Zanubrutinib ) 和Velexbru(Tirabrutinib)。目前國內(nèi)在研的BTK抑制劑包括北京諾誠健華開發(fā)的奧布替尼、杭州艾森醫(yī)藥開發(fā)的艾維替尼、百濟神州的澤布替尼,均已向國家藥監(jiān)局提交上市申請,目前在審評審批中。經(jīng)查詢 EvaluatePharma 數(shù)據(jù)庫,2020年Ibrutinib、Acalabrutinib、Zanubrutinib全球銷售額約為71.76億美元。
截至目前,SHR1459相關(guān)研發(fā)項目累計已投入研發(fā)費用約為9,269萬元。
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