今日，強生（Johnson & Johnson）公司旗下的Johnson & Johnson Vision宣布，美國FDA已經(jīng)批準該公司開發(fā)的ACUVUE Abiliti治療性隱形眼鏡上市。據(jù)悉，這是美國FDA批準的首款用于控制近視的角膜塑形隱形眼鏡。

近視眼是一種進展性慢性眼科疾病，根據(jù)Nature Reviews Disease Primers上的介紹，全球有接近20億近視眼患者，約占世界人口的28.3%。預計到2050年，近視眼患者將占全球人口的接近50%。在東南亞國家的城市地區(qū)，近視眼的發(fā)病率尤其高，在年輕人中的發(fā)病率高達80%以上。

近視眼并不只是影響視力，研究顯示，在12歲之前出現(xiàn)近視的兒童更有可能出現(xiàn)高度近視，并且以后患上損害眼睛健康的疾病（例如黃斑變性）的風險也顯著提高。

角膜塑形隱形眼鏡是一種針對患者角膜的形狀，進行個體化設(shè)計的隱形眼鏡。它通過輕微地擠壓角膜，改變角膜彎曲光線的能力，在多項臨床研究中已經(jīng)表現(xiàn)出安全有效地控制近視的作用。

ACUVUE Abiliti是一款讓患者晚上睡覺時佩戴的角膜塑形隱形眼鏡，在白天并不需要佩戴。在近視兒童中進行的臨床研究表明ACUVUE Abiliti在為期兩年的時間里，讓近視兒童的眼軸伸長幅度縮小了0.28毫米。眼軸伸長是近視兒童近視程度加劇的主要原因。

注：原文有刪減

參考資料：

[1] Johnson & Johnson Vision Announces FDA Approval ofACUVUE® Abiliti? Overnight Therapeutic Lenses for Myopia Management. RetrievedMay 12, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/johnson--johnson-vision-announces-fda-approval-of-acuvue-abiliti-overnight-therapeutic-lenses-for-myopia-management-301289377.html

[2] Baird et al., (2020). Myopia, Nature Reviews DiseasePrimers, https://doi.org/10.1038/s41572-020-00231-4

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