6月10日，Verona Pharma（簡稱Verona）和優(yōu)銳醫(yī)藥（Nuance Pharma）宣布：雙方已經(jīng)達成一項協(xié)議，Verona Pharma將授權(quán)后者負責ensifentrine在大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。

根據(jù)協(xié)議條款，Verona已授予優(yōu)銳醫(yī)藥在大中華區(qū)臨床開發(fā)和商業(yè)化ensifentrine的獨家權(quán)利。作為回報，Verona將收到2500萬美元的首付款和優(yōu)銳生物技術(shù)公司（優(yōu)銳醫(yī)藥母公司）目前價值約為1500萬美元的股權(quán)。Verona在未來有權(quán)獲得高達1.79億美元的里程碑付款（含臨床、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑等）。Verona還有權(quán)獲得按ensifentrine在大中華區(qū)凈銷售額百分比計算的兩位數(shù)分級特許權(quán)費用。

Ensifentrine（RPL554）是一款潛在“first-in-class”的吸入式磷酸二酯酶-3和-4（PDE3和PDE4）雙抑制劑新藥，這種雙重抑制機理使其能夠憑借單個化合物同時實現(xiàn)支氣管擴張和抗炎效果。Ensifentrine還能激活囊狀纖維化跨膜轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)子（CFTR），這有利于降低粘液粘度和改善粘膜纖毛清除。Ensifentrine的作用機制具有潛在緩解呼吸道癥狀（如呼吸困難、咳嗽等）的效果，并對與慢性阻塞性肺?。–OPD）相關(guān)的炎癥或由病毒引發(fā)的炎癥起作用。Verona目前正在進行一項全球范圍的3期臨床試驗，評估ensifentrine用于COPD的維持治療，該項目在美國、歐洲和韓國都開設(shè)了臨床試驗點。

在Verona對中重度COPD患者進行的2期臨床研究中，ensifentrine對肺功能和包括呼吸困難在內(nèi)的癥狀都有顯著的、具有臨床意義的改善。此外，霧化的ensifentrine可以進一步改善同時使用標準短效和長效支氣管擴張劑（包括雙/三聯(lián)療法支氣管擴張劑）治療COPD的患者的肺功能，并減少肺容積。在迄今為止涉及1300多名受試者的臨床試驗中，ensifentrine的耐受性良好。

注：原文有刪減

參考資料:

[1] Verona Pharma 和優(yōu)銳醫(yī)藥宣布開展2.19億美元的戰(zhàn)略合作，在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化Ensifentrine. Retrieved 2021-06-10, from https://www.prnasia.com/story/321878-1.shtml