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強(qiáng)生喜達(dá)諾3期研究延長(zhǎng)期3年數(shù)據(jù):顯示持續(xù)癥狀緩解

發(fā)布日期:2021-07-12 瀏覽次數(shù):147

來(lái)源: 生物谷  強(qiáng)生(JNJ)旗下楊森制藥近日公布了抗炎藥Stelara(中文商品名:喜達(dá)諾,通用名:ustekinumab,烏司奴單抗注射液)治療中重度潰瘍性結(jié)腸炎(UC)成人患者3期UNIFI研究延長(zhǎng)期(LTE)的新三年數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示,最初對(duì)Stelara治療有反應(yīng)的患者中,大多數(shù)(55.2%)患者在近3年時(shí)(152周)維持癥狀緩解。此外,在第152周癥狀緩解的患者中,大多數(shù)(96.4%)不使用皮質(zhì)類固醇治療(corticosteroid-free),即無(wú)皮質(zhì)類固醇緩解。 盡管近年來(lái)取得了實(shí)質(zhì)性的治療成果,但許多UC患者仍然難以從其疾病癥狀中獲得持久的緩解,特別是不使用類固醇,這類藥物的長(zhǎng)期使用可能會(huì)導(dǎo)致使人衰弱的副作用。UNIFI研究的LTE結(jié)果強(qiáng)調(diào)了對(duì)治療藥物進(jìn)行長(zhǎng)期研究的重要性,數(shù)據(jù)顯示,對(duì)于中度至重度活動(dòng)性UC患者而言,Stelara是一種有效且療效持久的治療選擇。 意向性治療(ITT)人群中,在維持期開始時(shí)(維持期基線)達(dá)到臨床應(yīng)答并隨機(jī)分配至Stelara 90mg每8周一次(q8w)或每12周一次(q12w)的348例中:(1)55.2%的患者(192/348)在第152周維持癥狀緩解;(2)96.4%(185/192)的患者在第152周維持癥狀緩解且沒有使用皮質(zhì)類固醇治療。 在維持期開始時(shí)隨機(jī)分配至Stelara 90mg q8w或q12w、且在延長(zhǎng)期(LTE)中接受治療的248例患者中:(1)67.6%的患者在第152周維持癥狀緩解;(2)第44周處于臨床緩解的患者中,有76.4%在第152周維持癥狀緩解。 對(duì)UNIFI LTE期間皮質(zhì)類固醇影響的分析結(jié)果顯示,在維持期開始時(shí)接受皮質(zhì)類固醇治療的Stelara患者(n=139)中,有91.4%的患者在第152周不再接受皮質(zhì)類固醇治療(患者在UNIFI研究的LTE開始時(shí)被隨機(jī)分入Stelara)。 在第156周對(duì)LTE期間接受治療的所有患者(n=588)進(jìn)行了安全性評(píng)估。從維持期第0周直至第156周,合并的Stelara組、安慰劑組的患者隨訪時(shí)間分別為1281.6和425患者年(PY)。每100 PY隨訪的安全事件如下:不良事件(AE)Stelara組為235.81、安慰劑組為204.48;嚴(yán)重不良事件(SAE)Stelara組為7.73、安慰劑組為7.53;嚴(yán)重感染Stelara組為2.34、安慰劑組為2.35。未觀察到新的安全信號(hào)。 楊森研發(fā)公司胃腸病領(lǐng)域負(fù)責(zé)人、副總裁Jan Wehkamp醫(yī)學(xué)博士表示:“楊森一直專注于未得到滿足的患者需求,并致力于提高潰瘍性結(jié)腸炎(UC)的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。我們很自豪能與胃腸病界分享這些長(zhǎng)期數(shù)據(jù),尤其是那些仍在努力控制病情以獲得緩解的患者。” Selara是全球首個(gè)可同時(shí)選擇性靶向IL-12和IL-23的生物制劑。IL-12和IL-23是2種天然存在的細(xì)胞因子,被認(rèn)為在免疫介導(dǎo)的炎癥性疾病中發(fā)揮了關(guān)鍵作用,包括UC、斑塊型銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、克羅恩病等。Stelara通過(guò)與IL-12和IL-23共有的p40亞基結(jié)合,阻止其與細(xì)胞表面受體IL-12 β1結(jié)合,來(lái)抑制這2種前炎性細(xì)胞因子。 Stelara于2009年9月上市,目前已獲批的適應(yīng)癥包括治療:(1)中重度斑塊型銀屑病(PsO)青少年(≥6歲)及成人患者;(2)活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)成人患者;(3)中重度克羅恩?。–D)成人患者;(4)中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎(UC)成人患者。 在中國(guó),Stelara(喜達(dá)諾?)于2017年11月首次獲批,截至目前獲準(zhǔn)2個(gè)適應(yīng)癥:(1)適用于對(duì)環(huán)孢素、甲氨蝶呤(MTX)或PUVA(補(bǔ)骨脂素和紫外線A)等其他系統(tǒng)治療不應(yīng)答、有禁忌或無(wú)法耐受的成年中重度斑塊狀銀屑?。≒sO)患者;(2)適用于對(duì)傳統(tǒng)治療或腫瘤壞死因子α(TNFα)拮抗劑應(yīng)答不足、失應(yīng)答、或無(wú)法耐受的成年中重度活動(dòng)性克羅恩病(CD)患者。 Stelara是強(qiáng)生進(jìn)軍自身免疫性疾病領(lǐng)域的一款核心產(chǎn)品,該藥在2020年創(chuàng)下了77.07億美元的銷售額,較上一年同比增長(zhǎng)幅度達(dá)21.1%。 原文出處:STELARA? (ustekinumab) Demonstrated Sustained Symptomatic and Corticosteroid-Free Remission Rates in Adults with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis at Nearly Three Years in Long-Term Extension of Phase 3 Trial 本文來(lái)源自生物谷,更多資訊請(qǐng)下載生物谷APP(http://www.bioon.com/m/)
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