來源：藥明康德　 2021年7月25日，信達(dá)生物（Innovent Biologics）宣布，在晚期惡性腫瘤患者中，其在研抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體IBI321的1a期臨床試驗(yàn)已完成首例患者給藥。該項(xiàng)開放標(biāo)簽、多中心、劑量遞增、包含擴(kuò)展研究的1a期試驗(yàn)，將在接受標(biāo)準(zhǔn)治療中發(fā)生癌癥進(jìn)展的晚期實(shí)體瘤患者中，評估IBI321的安全性、耐受性、潛在最佳劑量和初步療效。 IBI321是信達(dá)生物和禮來（Eli Lilly and Company）公司共同研發(fā)的一款PD-1/TIGIT雙特異性抗體,并由信達(dá)生物負(fù)責(zé)在中國開發(fā)。TIGIT是主要在T細(xì)胞和天然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）表面表達(dá)的免疫檢查點(diǎn)蛋白，它在腫瘤免疫抑制中的作用和PD-1/PD-L1類似。研究發(fā)現(xiàn)，阻斷TIGIT與配體結(jié)合產(chǎn)生的免疫抑制，可以解除T細(xì)胞及NK細(xì)胞的抑制和耗竭，進(jìn)而促進(jìn)T細(xì)胞及NK細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤效應(yīng)。 臨床前的各項(xiàng)研究結(jié)果均顯示，IBI321保留了PD-1抑制劑的藥效活性，并同時(shí)抑制TIGIT的信號，協(xié)同增強(qiáng)藥效。 注：原文有刪減 參考資料： [1] Innovent Announces the First Patient Dosed in the Phase 1 Study of IBI321 (Anti-PD-1/TIGIT Bispecific Antibody) in Patients with Advanced Malignant Tumors. Retrieved July 25, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/innovent-announces-the-first-patient-dosed-in-the-phase-1-study-of-ibi321-anti-pd-1tigit-bispecific-antibody-in-patients-with-advanced-malignant-tumors-301340637.html