程序性細胞死亡配體PD-L1/2或是關(guān)鍵的免疫系統(tǒng)分子
發(fā)布日期:2021-08-02 瀏覽次數(shù):119
來源: 生物谷
PD-1是一種免疫調(diào)節(jié)受體,其能結(jié)合受刺激的抗原呈遞細胞所表達的PD-L1或PD-L2分子。T細胞是人類適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分,在應(yīng)對機體外來入侵者時,多種T細胞亞群主要負責(zé)幾個功能,包括殺滅感染的細胞,分泌細胞因子來告訴其它免疫細胞應(yīng)該去哪里以及應(yīng)該做什么。不同類型的T細胞和免疫細胞通常以細胞表面存在的特定蛋白為特征,然而,在免疫反應(yīng)過程中這些蛋白質(zhì)如何影響細胞功能以及其之間的相互作用,目前研究人員尚不清楚。
近日,一篇發(fā)表在國際雜志Journal of Investigative Dermatology上題為“Differential involvement of programmed cell death ligands in skin immune responses”的研究報告中,來自日本筑波大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究分析了PD-1以及其所結(jié)合的兩種名為PD-L1和PD-L2的分子(程序性細胞死亡配體-1/2)所扮演的關(guān)鍵角色,這些蛋白質(zhì)能形成一種名為免疫檢查點的系統(tǒng),PD-1由激活的T細胞所表達,同時PD-L1和PD-L2則由多種類型細胞所表達。
免疫檢查點是機體耐受性的一部分,也就是免疫系統(tǒng)如何知道不攻擊自身的細胞;PD-1和其配體之間的相互作用能阻斷T細胞的增殖以及產(chǎn)生細胞因子。此前,當(dāng)缺乏PD-1基因的實驗室小鼠患上自身免疫性疾病時,這一點的重要性得到了證明。然而,科學(xué)家們對PD-L1和PD-L2的角色以及表達模式知之甚少;正因為如此,研究小組旨在調(diào)查這些配體在多種T細胞亞群中所發(fā)揮的作用。
圖片來源:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0022202X21014585#!
研究者Naoko Okiyama表示,我們知道,能結(jié)合PD-1受體的配體極為重要,其一直是不同癌癥免疫療法的作用靶點;很多癌細胞都能表達這些檢查點分子,因此其就能夠躲避宿主機體免疫系統(tǒng)的攻擊。然而,研究人員并不是完全理解PD-L1和PD-L2的功能在免疫反應(yīng)中的差異。文章中,研究人員利用三種單一的細胞因子刺激了兩種類型的免疫細胞,結(jié)果發(fā)現(xiàn),這些細胞中的PD-L1能被干擾素γ(IFN-γ)和白介素-17A(IL-17A)所誘導(dǎo),而PD-L2則能被IL-4所誘導(dǎo)?;谶@些研究結(jié)果,隨后研究人員分析了患多種炎性皮膚疾病的小鼠模型,他們重點分析了由IFN-γ、IL-17A和IL-4所介導(dǎo)的三種T細胞亞群的反應(yīng)。IFN-γ所介導(dǎo)的Th1反應(yīng)包括針對病毒感染和幾乎所有自身免疫性疾病的免疫反應(yīng);而IL-17A所介導(dǎo)的Th17細胞會對真菌感染和某些諸如銀屑病和強制性脊柱炎等炎性疾病產(chǎn)生反應(yīng)。然而,IL-4所介導(dǎo)的Th2反應(yīng)則代表了蠕蟲病和諸如特應(yīng)性皮炎等過敏性障礙中的免疫反應(yīng)。
Okiyama教授說道,研究者分別檢測了野生型小鼠(正常小鼠)、PD-L1缺失的小鼠或PD-L2缺失的小鼠,在這種模型系統(tǒng)中,腫脹所引起的耳朵厚度的增加揭示了類似皮炎樣的皮膚炎癥表現(xiàn)。有意思的是,研究人員還觀察到,與野生型和PD-L2缺陷的小鼠相比,PD-L1缺陷的小鼠在Th1和Th17模型中耳朵的厚度更加明顯,Th2模型的情況則正好相反,PD-L2缺陷的小鼠擁有更為廣泛的耳朵厚度。
相關(guān)研究結(jié)果表明,PD-L1在IFN-γ和IL-17A所介導(dǎo)的T細胞反應(yīng)中發(fā)揮著主要的作用,而PD-L2則在基于T細胞的反應(yīng)中或許更為核心一點;這些讓研究人員非常興奮的數(shù)據(jù)或能幫助理解免疫檢查點,這或?qū)⒂兄趲椭笃陂_發(fā)新型的癌癥免疫療法。綜上,本文研究結(jié)果表明,PD-L1在Th1和Th17型免疫力中具有主導(dǎo)性角色,而PD-L2則參與了Th2型免疫力的發(fā)揮。
原始出處:
Ryota Tanaka, Yuki Ichimura,Noriko Kubota, et al. Differential involvement of programmed cell death ligands in skin immune responses, Journal of Investigative Dermatology (2021). DOI: 10.1016/j.jid.2021.06.026
本文來源自生物谷,更多資訊請下載生物谷APP(http://www.bioon.com/m/)