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首個(gè)胰島素“仿制藥”來臨,賽諾菲、諾和諾德等巨頭再遇挑戰(zhàn)

發(fā)布日期:2021-08-02 瀏覽次數(shù):221

來源: E藥經(jīng)理人   7月29日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Viatris公司的Semglee (通用名胰島素glargine-yfgn)作為賽諾菲長效胰島素Lantus的可交換生物類似藥,這是FDA首次批準(zhǔn)可交換生物類似藥,也是首個(gè)可替代的糖尿病生物仿制胰島素。 Semglee作為Lantus的可交換生物類似藥,在之后的銷售中可能將分去Lantus一部分市場(chǎng)。據(jù)財(cái)報(bào)顯示,賽諾菲2021年第一季度全球收入達(dá)到了85.91億歐元(104.1億美元)。其中,Lantus的銷售額為6.52億歐元(7.721億美元)。 01 藥企提價(jià),競(jìng)爭加劇 胰島素藥物作為最貴藥物之一,近幾年賽諾菲、諾和諾德和禮來等公司的胰島素藥物價(jià)格也在不斷上漲。2017年,賽諾菲、諾和諾德和禮來受到一項(xiàng)集體訴訟。原告稱,這些公司提高了胰島素藥品價(jià)格,患者要為這不斷上漲的價(jià)格買單,而這三家公司漲價(jià)的原因是為提高定價(jià)與實(shí)際價(jià)格之間的差值,好給PBM(Pharmacy Benefit Management,藥房福利管理)公司回扣,從而提高銷售額。 據(jù)外媒報(bào)道,過去幾年美國胰島素藥品每張?zhí)幏绞蹆r(jià)從25美元上漲至450 美元,有些患者每月在胰島素藥物上的花費(fèi)高達(dá)900美元。今年7月初,美國地方法院接受了對(duì)這三家公司及PBM公司對(duì)胰島素類似物藥品漲價(jià),涉嫌賄賂和欺詐的指控。目前該案件還在審理中。 胰島素藥物對(duì)于我國來說也同樣是重要的治療糖尿病藥物。根據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟公布的數(shù)據(jù),我國糖尿病人口數(shù)量已經(jīng)達(dá)到1.14億人。2000年以來,作用于不同靶點(diǎn)的各種口服降糖藥物的研發(fā)接連取得了巨大成功,如胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑、二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑等。 近日,恒瑞自主研發(fā)的長效胰島素/GLP-1類似物固定比例復(fù)方制劑HR17031注射液用于治療2型糖尿病的臨床試驗(yàn)在國內(nèi)獲得批準(zhǔn)開展。而在7月初,這款產(chǎn)品也在美國獲批臨床,以評(píng)估HR17031注射液的藥代動(dòng)力學(xué)、藥效動(dòng)力學(xué)和安全性。至此,HR17031注射液成功完成中美雙報(bào)。 HR17031注射液是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的基礎(chǔ)長效胰島素與GLP-1類似物的固定比例復(fù)方注射液。GLP?1受體激動(dòng)劑與基礎(chǔ)胰島素的復(fù)方制劑被納入2020版最新中國糖尿病防治指南中。據(jù)悉,復(fù)方制劑在胰島素使用劑量相同或更低的情況下,降糖效果優(yōu)于基礎(chǔ)胰島素,并且能減少低血糖風(fēng)險(xiǎn),避免胰島素治療帶來的體重增加等不良反應(yīng),為2型糖尿病患者帶來更多獲益。 HR17031注射液此次國內(nèi)獲批開展的治療2型糖尿病的臨床試驗(yàn),于2021年5月19日獲得CDE IND受理。 02 國際化:恒瑞增量“必選項(xiàng)” 截止目前,恒瑞已有近10款藥品實(shí)現(xiàn)中美雙獲批臨床。近年來,恒瑞也一直在加速推進(jìn)國際化戰(zhàn)略。 在藥品銷售和臨床試驗(yàn)開展方面,恒瑞實(shí)現(xiàn)了包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的21個(gè)制劑產(chǎn)品在歐美日上市銷售,20多個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目正在美國、澳洲開展臨床試驗(yàn)。今年4月,恒瑞的卡瑞利珠單抗獲美國FDA孤兒藥開發(fā)辦公室授予的孤兒藥資格認(rèn)定,用于肝細(xì)胞癌適應(yīng)癥。 在藥品引進(jìn)方面,恒瑞不僅與多家國外公司合作,還將其布局從腫瘤、造影劑等擴(kuò)大到感染和罕見病等領(lǐng)域。 近日,Mycovia Pharmaceuticals公司宣布美國FDA已授予其口服抗真菌產(chǎn)品oteseconazole(VT-1161)的新藥申請(qǐng)(NDA)優(yōu)先審評(píng)資格,用于治療復(fù)發(fā)性外陰陰道念珠菌?。≧VVC)。該項(xiàng)申請(qǐng)的PDUFA日為2022年1月27日。新聞稿指出,如果獲批,oteseconazole可能成為FDA批準(zhǔn)的首款RVVC治療藥物。 而該款藥物的中國臨床開發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)和推廣的獨(dú)家權(quán)益于2019年6月被恒瑞獲得。 2017年,恒瑞海外市場(chǎng)銷售額為6.37億元,2020年為7.58億元。進(jìn)入2021年,恒瑞在國際化上的步調(diào)明顯加快。以投資者電話會(huì)召開為例,相較往年,會(huì)議的密度和次數(shù)均明顯提升。其每次主題都離不開國際化,恒瑞會(huì)驕傲地向投資人展示創(chuàng)新成果,也會(huì)坦承自己國際化尚需加速,并且付諸行動(dòng),今年恒瑞將BD團(tuán)隊(duì)擴(kuò)充至20人。恒瑞的一次電話會(huì)議還稱,去年公司BD團(tuán)隊(duì)看了5000家公司。 今年7月初,恒瑞換帥。被時(shí)代選中的孫飄揚(yáng)帶領(lǐng)著恒瑞開啟新的征程,而國際市場(chǎng)則是恒瑞實(shí)現(xiàn)增量的重要方向。
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